ઇઓસિનોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ

ઇઓસિનોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ સેલ્યુલર ઘટકો છે રક્ત. તેઓ એક સબસેટ છે લ્યુકોસાઇટ્સ (સફેદ) રક્ત કોષો) જે તેમના સાયટોપ્લાઝમમાં ઇઓસિનોફિલિક વેસિકલ્સ ધરાવે છે (કોષની કુલ જીવંત સામગ્રી). તેઓ બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલરનો ભાગ માનવામાં આવે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. ઇઓસિનોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સના તફાવતના ભાગ રૂપે નક્કી કરવામાં આવે છે લ્યુકોસાઇટ્સ (જુઓ “વિભેદક બ્લડ નીચે ગણો").

પ્રક્રિયા

સામગ્રીની જરૂર છે

  • 4 મિલી ઇડીટીએ લોહી (સારી રીતે ભળી દો!); બાળકો માટે, ઓછામાં ઓછા 0.25 મિલી.

દર્દીની તૈયારી

  • જરૂરી નથી

વિક્ષેપકારક પરિબળો

  • કંઈ જાણીતું નથી

સંકેતો

  • એલર્જી
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ
  • ત્વચાકોપ (ત્વચા રોગો)
  • ચેપ (ઉદાહરણ તરીકે. પરોપજીવી રોગો)
  • જીવલેણ (જીવલેણ) નિયોપ્લાઝમ્સ

સામાન્ય મૂલ્યો

ઉંમર સંપૂર્ણ મૂલ્યો ટકા (કુલ લ્યુકોસાઇટ ગણતરીની)
શિશુઓ 90-1,050 / μl 1-7%
બાળકો 80-600 / μl 1-5%
પુખ્ત વયના લોકો* <500/µl <5%

અર્થઘટન

એલિવેટેડ મૂલ્યોનું અર્થઘટન (ઇઓસિનોફિલિયા).

  • એલર્જી
  • શ્વાસનળીની અસ્થમા (એલર્જીક અસ્થમા) [નીચે “વધુ નોંધો” જુઓ].
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ
  • દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ (સીઓપીડી) (20-30%; તીવ્રતા અને મૃત્યુના વધતા જોખમ સાથે સંબંધિત).
  • ત્વચાકોપ (ત્વચા રોગો)
    • ત્વચાકોપ હર્પીટીફોર્મિસ
    • એરિથેમા એક્સ્સુડેટીવમ મલ્ટિફોર્મ
    • પેમ્ફિગસ વલ્ગારિસ
    • સ Psરાયિસસ (સorરાયિસસ)
  • ચેપ
    • ચેપી રોગો
      • બેક્ટેરિયા:
      • માયકોઝ:
        • પ્રસારિત કોક્સિડિયોઇડોમીકોસિસ (કારણકારી એજન્ટ: કોક્સિડિયોઇડ્સ ઇમિટિસ).
        • હિસ્ટોપ્લાસ્મોસીસ (પેથોજેન: હિસ્ટોપ્લાઝમા કેપ્સુલેટમ) (યુએસએની મિસિસિપી અને ઓહિયો નદીની ખીણોમાં સ્થાનિક).
        • ક્રિપ્ટોકોકોસિસ (કારણકારી એજન્ટ: ક્રિપ્ટોકોકસ નિયોફોર્મન્સ અને સી. ગેટી).
        • મ્યુકોર એસપીપી.
        • મોલ્ડ → પલ્મોનરી (અને પેરિફેરલ) ઇઓસિનોફિલિયા.
          • એલર્જીક (એલર્જિક બ્રોન્કોપલ્મોનરી એસ્પરગિલોસિસ, એબીપીએ).
          • અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (અતિસંવેદનશીલતા ન્યુમોનાઇટિસ).
    • પરોપજીવી રોગો જેમ કે.
      • તીવ્ર ફાસિઓલા હેપેટીકા ચેપ.
      • સ્કિટોસોમિઆસિસ * (સ્કીસ્ટોસોમીઆસીસ; કારક એજન્ટ: પરચેનેગેલ (સ્કીસ્ટોસોમા) જીનસના શોષક કૃમિના લાર્વા).
      • ઇચિનોકોકોસીસ (કારણકારી એજન્ટ: ઇચિનોકોકસ મલ્ટિલોક્યુલરિસ (શિયાળ Tapeworm) અને ઇચિનોકોકસ ગ્રાન્યુલોસસ (કૂતરો ટેપવોર્મ)).
      • ફાઇલેરિયાસિસ (પરજીવી નેમાટોડ્સ સાથે ચેપ).
      • હૂકવોર્મ ચેપ* નેકેટર અમેરિકનસ અને એન્સાયલોસ્ટોમા ડ્યુઓડેનેલ (ઉષ્ણકટિબંધીય અને સબટ્રોપિક્સ) દ્વારા થાય છે.
      • હેલ્મિન્થોસિસ (કૃમિ ચેપ)
      • કટાયમા તાવ (= તીવ્ર માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા સ્કિટોસોમિઆસિસ ચેપ સામાન્ય રીતે એક્સપોઝરના બે થી દસ અઠવાડિયા પછી થાય છે).
      • લાર્વા માઈગ્રન્સ વિસેરાલિસ સિન્ડ્રોમ (ટોક્સોકેરિયાસિસ; કારણભૂત એજન્ટ: તીક્ષ્ણ દાંત રાઉન્ડવોર્મ ટોક્સોકારા કેનિસ અથવા ફેલાઇન રાઉન્ડવોર્મ ટોક્સોકારા માયસ્ટેક્સ).
      • લોફલર સિન્ડ્રોમ (પલ્મોનરી લક્ષણો, પેરિફેરલ લોહીમાં અસ્થિર ઘૂસણખોરી અને ઇઓસિનોફિલિયા; દા.ત., એન્સાયલોસ્ટોમાટીડે (હૂકવોર્મ્સ)) ને કારણે.
      • સ્નાયુબદ્ધ સાર્કોઝિસ્ટોસિસ
      • પલ્મોનરી સ્પાર્ગેનોસિસ* (કારણકારી એજન્ટ: સ્પિરૉમેટ્રા અને સ્પાર્ગેનમ મેન્સોની-કોઝ્ડ પ્રજાતિના સેસ્ટોડ્સ) (દક્ષિણપૂર્વ એશિયા).
      • સ્ટ્રોંગીલોઇડિઆસિસ * (પેથોજેન: સ્ટ્રોંગીલોઇડ્સ સ્ટેરકોરાલીસ/વામન નેમાટોડ).
      • ટ્રિચિનેલોસિસ (પેથોજેન: ટ્રિચિનેલા).
      • સિસ્ટીસરકોસીસ (ડુક્કરના લાર્વા સાથે માનવોનો ઉપદ્રવ Tapeworm (ટેનિયા સોલિયમ); લાર્વાને સિસ્ટીસરસી પણ કહેવામાં આવે છે).
  • ચેપ પછીની સ્વસ્થતા/પુનઃપ્રાપ્તિનો સમયગાળો ચેપ પછી ("પુનઃપ્રાપ્તિની સવાર").
  • જીવલેણ (જીવલેણ) નિયોપ્લાઝમ.
    • કાર્સિનોમાસ, મોટે ભાગે અદ્યતન (શ્વાસનળી, યકૃત, સ્તનધારી, અંડાશય, સ્વાદુપિંડ, થાઇરોઇડ અને સર્વાઇકલ).
    • "સહવર્તી" ઇઓસિનોફિલિયા (સીએમએલ, સીએમએમએલ, એમડીએસ, ટી-સેલ/) સાથે હેમેટોલોજિક નિયોપ્લાઝમહોજકિન લિમ્ફોમા (લગભગ એક તૃતીયાંશ કેસ), પ્લાઝમાસીટોમા/મલ્ટીપલ માયલોમા, વગેરે).
  • એડિસન રોગ - પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા (એનએનઆર અપૂર્ણતા; એડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતા).
  • દવાઓ

* લાંબા અંતરની મુસાફરીમાં વારંવાર નિદાન.

વધુ નોંધો

  • ઇઓસિનોફિલ્સની સંખ્યા એ સ્તરના વિપરિત પ્રમાણસર છે કોર્ટિસોલ શરીરમાં, આમ સૌથી ઓછી સંખ્યા સવારે અને સૌથી વધુ રાત્રે થાય છે.
  • 500/μl થી થ્રેશોલ્ડ મૂલ્ય સાથે ઇઓસિનોફિલિયાની હાજરીમાં, તબીબી સ્પષ્ટતાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. તંદુરસ્ત લોકોમાં સામાન્ય રીતે ઇઓસિનોફિલની સંખ્યા <450 ઇઓસિનોફિલ્સ/µl હોય છે.
  • એસ 2 કે માર્ગદર્શિકા અનુસાર: નિદાન અને ઉપચાર સાથે દર્દીઓ અસ્થમા, "ઓસિનોફિલિક અસ્થમાની હાજરીને ચકાસવા માટે ઓછામાં ઓછા બે વાર 300 થી વધુ ઇઓસિનોફિલ્સ/μl રક્તની તપાસનો હેતુ હોવો જોઈએ." નોંધ: ઇઓસિનોફિલિયા માટે થ્રેશોલ્ડ એન્ટિબોડી-આધારિત દ્વારા અલગ પડે છે ઉપચાર, મુખ્ય અજમાયશના માપદંડના આધારે (મેપોલીઝુમાબ ≥ 150, benralizumab ≥ 300, reslizumab E 400 ઇઓસિનોફિલ્સ / bloodl રક્ત).
  • નોંધ: મૌખિક કોર્ટિસોલ ઉપચાર, તેમજ ઇન્હેલ્ડ કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ (આઇસીએસ) ની doંચી માત્રા, લોહી અને પેશીઓમાં નિદાન નહી થયેલા ઇઓસિનોફિલિયા પરિણમી શકે છે.

ઇઓસિનોફિલિયાનું વર્ગીકરણ

હોદ્દો વ્યાખ્યા (સંપૂર્ણ મૂલ્યો) ફેફસાના સંકળાયેલ રોગો
ઇઓસિનોફિલિયા > 500/µl (> 0.5 × 109 કોષો/l; સામાન્ય રીતે > તમામ લ્યુકોસાઈટ્સના 5%)
હળવા ઇઓસિનોફિલિયા (હાયપરિયોસિનોફિલિયા). > 500-1,500/µl (> 0.5-1.5 × 109 કોષ/l)
  • એલર્જીક રોગો (શ્વાસનળીની અસ્થમા, એલર્જિક નાસિકા પ્રદાહ (પરાગરજ) તાવ)) [હળવા ઇઓસિનોફિલિયા હાજર હોઈ શકે છે].
  • બ્રોન્કોસેન્ટ્રિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ* *
  • પોલિઆંગાઇટિસ સાથે ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ* * (GPA, અગાઉ વેજેનર રોગ).
  • અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા (HSR).
  • આઇડિયોપેથિક પલ્મોનરી ફાઇબ્રોસિસ* *
  • જીવલેણ (જીવલેણ) નિયોપ્લાઝમ* * (દા.ત હોજકિનનો રોગ (લગભગ એક તૃતીયાંશ કેસો)).
  • માયકોસીસ* * (ફંગલ રોગો)
  • લેંગરહાન્સ સેલ ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ* * (ઇઓસિનોફિલિક ગ્રાન્યુલોમા).
  • ક્ષય રોગ*
મધ્યમ ઇઓસિનોફિલિયા > 1,500-5,000/µl (> 1.5-5.0 × 109 કોષ/l)
ગંભીર ઇઓસિનોફિલિયા > 5,000/µl (> 5.0 × 109 કોષ/l)
  • તીવ્ર ઇઓસિનોફિલિક ન્યૂમોનિયા* (AEP).
  • એલર્જીક બ્રોન્કોપલ્મોનરી એસ્પરગિલોસિસ* (ABPA).
  • ક્રોનિક ઇઓસિનોફિલિક ન્યૂમોનિયા* (CEP).
  • પોલિઆંગાઇટિસ સાથે ઇઓસિનોફિલિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ* , EGPA, ચુર્ગ-સ્ટ્રોસ).
  • સરળ પલ્મોનરી ઇઓસિનોફિલિયા* (લોફ્લર સિન્ડ્રોમ).
  • Eosinophilia-myalgia સિન્ડ્રોમ (EMS).
  • હાયપરિયોસિનોફિલિક સિન્ડ્રોમ (એચઇએસ)
  • આઇડિયોપેથિક હાયપરિયોસિનોફિલિક સિન્ડ્રોમ* (IHES).
  • ડ્રગ-પ્રેરિત પ્રતિક્રિયાઓ* ("ઇઓસિનોફિલિયા અને પ્રણાલીગત લક્ષણો સાથે ડ્રગ ફોલ્લીઓ", ડ્રેસ).
  • પરોપજીવી રોગો* (દા.ત. હેલ્મિન્થોસિસ: ઉપર જુઓ).
  • ઉષ્ણકટિબંધીય ઇઓસિનોફિલિક ન્યૂમોનિયા (TEP).

* ઉચ્ચ-ગ્રેડ ઇઓસિનોફિલિયા સાથે નિયમિત ઘટના* * હળવા-થી-મધ્યમ ઇઓસિનોફિલિયા સાથે પ્રસંગોપાત ઘટના.