ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સમાનાર્થી: લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાનો બ્લાસ્ટ રીલેપ્સ; સીએલએલ [ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા]; સીએલએલ [ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા] સંપૂર્ણ માફીમાં; ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા; સંપૂર્ણ માફીમાં ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા; ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા; સંપૂર્ણ માફીમાં; ક્ષતિ લ્યુકેમિયા [CLL]) હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમ (હેમોબ્લાસ્ટોસીસ)નું એક જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ છે. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) બિન- તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ છેહોજકિન લિમ્ફોમા. તે 95% કેસોમાં બી-સેલ ક્લોનના જીવલેણ પરિવર્તનને કારણે છે અને તેને લ્યુકેમિક બી-સેલ ગણવામાં આવે છે. લિમ્ફોમા.
CLL માં બે પેટા પ્રકારો અલગ પડે છે:
- બહેતર પૂર્વસૂચન સાથે વધુ પરિપક્વ અને આનુવંશિક રીતે સ્થિર સ્વરૂપ.
- ખરાબ પૂર્વસૂચન સાથે વધુ અપરિપક્વ અને આનુવંશિક રીતે અસ્થિર સ્વરૂપ
CLL એ લ્યુકેમિયાનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે અને તે મુખ્યત્વે વૃદ્ધાવસ્થામાં થાય છે. તે લ્યુકેમિયાના સૌમ્ય (સૌમ્ય) સ્વરૂપોમાંનું એક છે.
ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાના વિશેષ સ્વરૂપો નીચે વર્ગીકરણ જુઓ.
જાતિ રેશિયો: પુરૂષો થી સ્ત્રીઓ 2: 1 છે.
ટોચની ઘટનાઓ: CLL ની મહત્તમ ઘટનાઓ 60 અને 70 વર્ષની વચ્ચેની છે. નિદાન સમયે સરેરાશ વય પુરુષો માટે 70 વર્ષ અને સ્ત્રીઓ માટે 72 વર્ષ છે.
કાળા લોકો કરતા કોકેશિયનો (હળકી ચામડીવાળા લોકો) માટે પ્રચલિત (રોગની ઘટનાઓ) વધુ છે. જાપાનમાં, CLL ખૂબ જ દુર્લભ છે.
ઘટનાઓ (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે (જર્મનીમાં) 5 વસ્તી દીઠ લગભગ 100,000 કેસ છે. આ ઘટના જીવનના 5મા દાયકામાં લગભગ 5 રોગો અને જીવનના 30મા દાયકામાં દર વર્ષે 100,000 વસ્તી દીઠ લગભગ 8 રોગો છે.
અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: CLL માં, B કોષો (B લિમ્ફોસાયટ્સ; ની રચના માટે મહત્વપૂર્ણ છે એન્ટિબોડીઝ) લગભગ સંપૂર્ણપણે ખામીયુક્ત છે, જેથી બેક્ટેરિયલ ચેપ વારંવાર થાય છે. નું જોખમ થ્રોમ્બોસિસ (રક્ત ગંઠાવાનું) પણ વધે છે કારણ કે સંખ્યા પ્લેટલેટ્સ (લોહીના ગંઠાવાનું) CLL ની શરૂઆતમાં વધે છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, તેમ છતાં, તેમની સંખ્યા ઘટતી જાય છે, તેથી રક્તસ્રાવ થઈ શકે છે. ક્રોનિક લ્યુકેમિયા કપટી રીતે અને ધીમે ધીમે વિકસે છે. જો કે, ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં સામાન્ય રીતે વેરિયેબલ કોર્સ હોય છે. મોટાભાગના દર્દીઓમાં, રોગ નિષ્ક્રિય (પીડા રહિત) હોય છે. સ્પ્લેનોમેગેલી જેવા લક્ષણો બરોળ) અને લસિકા નોડ હાયપરપ્લાસિયા (નું વિસ્તરણ લસિકા ગાંઠો) મોડું દેખાય છે અથવા બિલકુલ નહીં. આ કિસ્સામાં આયુષ્ય ભાગ્યે જ ઘટે છે. પ્રગતિના વધુ આક્રમક સ્વરૂપમાં (લગભગ 5માંથી એક અસરગ્રસ્ત છે), ઝડપી રોગ ગતિશીલ વિકસે છે, જે ટૂંકી આયુષ્ય તરફ દોરી જાય છે. કાયમી ઇલાજ ખૂબ જ ભાગ્યે જ શક્ય છે. એકવાર ઉપચાર પૂર્ણ થાય છે, પ્રારંભિક તબક્કે પુનરાવૃત્તિ (રોગનું પુનરાવૃત્તિ) શોધવા માટે લાંબા ગાળાના ફોલો-અપ એ પ્રાથમિકતા છે. પુનરાવૃત્તિ સામાન્ય રીતે સમાપ્ત થયા પછી પ્રથમ એકથી બે વર્ષમાં થાય છે ઉપચાર. લગભગ 50% દર્દીઓ ચેપથી મૃત્યુ પામે છે.
5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર લગભગ 50% છે.
