ક્વિન્કેના એડીમામાં - બોલચાલથી એન્જીયોએડીમા (એઇ) કહેવામાં આવે છે - (સમાનાર્થી: તીવ્ર આવશ્યક એડીમા; એક્યુટ ક્વિંકની એડીમા ત્વચા; તીવ્ર સર્કમ્સબાઇડ એડીમા; તીવ્ર સર્કસ્ક્રિપ્ટ એડીમા; એલર્જિક એંગિઓન્યુરોટિક એડીમા; એલર્જિક એંજિઓએડીમા; એલર્જિક ગ્લોટીક એડીમા; એંગિઓન્યુરોટિક એડીમા; સાથે એન્જીયોન્યુરોટિક એડીમા શિળસ; અિટકarરીઆ સાથે એંજિઓએડીમા; બેનિસ્ટર રોગ; લaryરેંજિયલ અિટકarરીઆ; સામયિક એડીમા; ક્વિંકકે સિન્ડ્રોમ; અર્ટિકarરીયા ગીગાન્ટેઆ; એન્જીયોએડીમા (એઇ); આઇસીડી -10 ટી 78. )) એ સબક્યુટિસ (સબમ્યુકોસા) અથવા સબમ્યુકોસા (સબમ્યુકોસલ) ની ઘણીવાર મોટા ભાગે થતી સોજો છે. સંયોજક પેશી) જે સામાન્ય રીતે હોઠ અને પોપચાને અસર કરે છે, પરંતુ તેમાં શામેલ હોઈ શકે છે જીભ અથવા અન્ય અવયવો.
વિવિધ કારણોને ઓળખી શકાય છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, તે એક છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયા અથવા દવાઓની આડઅસર.
કારણ અનુસાર, નીચેના સ્વરૂપો અલગ પડે છે:
- હિસ્ટામાઇન-મેડિએટેડ એન્જીયોએડીમા.
- એલર્જિક એંજિઓએડીમા; અિટકarરીયા (મધપૂડા) ના જોડાણમાં અડધા કિસ્સાઓમાં થાય છે; સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ
- એલર્જીએન્જીયોએડીમા જેવા - ચેપના સંદર્ભમાં, અસહિષ્ણુતા (અસહિષ્ણુતાની પ્રતિક્રિયાઓ; સામાન્ય રીતે દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે) દવાઓ જેમ કે એસીટીલ્સાલિસિલિક એસિડ, એએસએસ) અથવા imટોઇમ્યુન રિએક્શન (રોગવિજ્ .ાનવિષયક (રોગવિજ્ologicalાનવિષયક) ની પ્રતિક્રિયા રોગપ્રતિકારક તંત્ર શરીરના પોતાના પેશીઓ સામે).
- શારીરિક-શરતી: દા.ત. દબાણ, ઠંડા, પ્રકાશ, વગેરે.
- આઇડિયોપેથિક એન્જીયોએડીમા - સ્પષ્ટ કારણ વિના (દુર્લભ).
- બ્રૅડીકિનિન-મેડિએટેડ એન્જીઓએડીમા (બ્રાડિકીનિન એ પેપ્ટાઇડ અને પેશી હોર્મોન છે જે, અન્ય વસ્તુઓની વચ્ચે, વાસોએક્ટિવ (રક્ત વહાણમાં ફેરફાર) અને તેમાં શામેલ પીડા ઉત્પાદન).
- વારસાગત એન્જીઓએડીમા (એચએઇ) - સી 1 એસ્ટેરેઝ ઇનહિબિટર (સી 1-આઈએનએચ) ની ઉણપ (રક્ત પ્રોટીનની ઉણપ) ને કારણે; આશરે 6% કેસો:
- આરએએએસ અવરોધક-પ્રેરિત એન્જીયોએડીમા (આરએઇ) - રક્તવાહિનીને કારણે દવાઓ: એસીઈ ઇનિબિટર (સામાન્ય:> ગંભીર એન્જીયોએડીમાવાળા 50% કેસો) અથવા એટી 1 વિરોધી (એન્જીયોટેન્સિન II રીસેપ્ટર પેટા પ્રકાર 1 વિરોધી, એટી 1 રીસેપ્ટર વિરોધી, એટી 1 બ્લocકર, એન્જીયોટેન્સિન રીસેપ્ટર બ્લocકર, "સરતાન“) (દુર્લભ)
- હસ્તગત એન્જીયોએડીમા:
- ખાસ કરીને જીવલેણ લિમ્ફોમા (બોલચાલથી લિમ્ફ નોડ કેન્સર) (પ્રકાર 1) અથવા
- સી 1 અવરોધક એન્ટિબોડીઝ (પ્રકાર 2).
- અન્ય એંજિઓએડીમા - વિકાસ દ્વારા સમજાવી શકાતું નથી હિસ્ટામાઇન એકલા, અથવા દ્વારા બ્રાડકીનિન એકલા; અન્ય અંતર્ગત પદાર્થો અહીં ભૂમિકા ભજવે છે.
આવર્તન ટોચ: એલર્જિક એંજિઓએડીમા મુખ્યત્વે પુખ્તાવસ્થામાં થાય છે, જ્યારે વારસાગત સ્વરૂપ સામાન્ય રીતે પ્રથમ દેખાય છે બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા. હસ્તગત કરેલો ફોર્મ સામાન્ય રીતે 30 વર્ષની વયે થાય છે.
માટે વ્યાપક પ્રમાણમાં (રોગની આવર્તન) વારસાગત એન્જીયોએડીમા <1% (જર્મનીમાં) છે. જર્મનીમાં, એવો અંદાજ મૂકવામાં આવે છે કે દર વર્ષે અનેક હજાર લોકો પુનરાવર્તિત (આવર્તક) એડિમાથી અસરગ્રસ્ત છે. આશરે 0.1-0.6% દર્દીઓ લે છે એસીઈ ઇનિબિટર એન્જીયોએડીમા વિકાસ. એટી 1 બ્લocકર લેતી વખતે પ્રમાણ પણ ઓછું હોય છે.
ની ઘટનાઓ (નવા કેસોની આવર્તન) વારસાગત એન્જીયોએડીમા દર વર્ષે 2 વસ્તીમાં 4-100,000 કેસ છે (જર્મનીમાં).
અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: ક્વિન્ક્કેની એડીમા તીવ્ર રીતે થાય છે. તે પીડારહિત અને ભાગ્યે જ ખૂજલીવાળું છે. સોજો કલાકોથી દિવસ સુધી ચાલે છે. જો ક્વિંકેની એડીમા ઝડપથી વિકસે છે અને તેમાં ફેરેન્જિયલ શામેલ છે મ્યુકોસા, તે એક તબીબી કટોકટી છે કારણ કે અવરોધ (સંકુચિત) ની શ્વસન માર્ગ અને પરિણામે ગૂંગળામણ થઈ શકે છે.
