વ્યાપક અર્થમાં સમાનાર્થી
- ટ્રાઇસોમી 21
- અગાઉ, પરંતુ જૂનું અને ભેદભાવપૂર્ણ: મોંગોલિઝમ
વ્યાખ્યા
ટ્રાઇસોમી 21 ડાઉન સિન્ડ્રોમ એ પેરેંટલની ખોટી ફાળવણીને કારણે થતું સિન્ડ્રોમ છે રંગસૂત્રો બાળક માટે. વિતરણ ચોક્કસ વારસાને અનુસરતું નથી, પરંતુ છૂટાછવાયા રૂપે થાય છે. તેમ છતાં જોખમ પરિબળો છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો વિવિધ શારીરિક અને માનસિક વિકલાંગતાઓ બતાવી શકે છે.
તમે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોને કેવી રીતે ઓળખશો?
ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોમાં જન્મ સમયે જ શારીરિક લક્ષણો હોય છે જે આ રોગ માટે પ્રમાણમાં વિશિષ્ટ હોય છે. જો કે, અસરગ્રસ્ત બાળકોમાં હંમેશા આ લાક્ષણિકતાઓ દર્શાવવી જરૂરી નથી. આમાંની એક વિશેષતા એ વિસ્તારમાં ત્વચાની વધારાની ગણો છે ગરદન.
જો કે, આ સમય સાથે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. વધુમાં, જન્મનું વજન ઘણીવાર અન્ય બાળકો કરતાં ઓછું હોય છે અને તે પણ ધીમે ધીમે વધે છે. જો કે, સૌથી આકર્ષક લક્ષણ એ છે કે ત્રાંસી ઉપર તરફ નિર્દેશ કરતી આંખો, જેણે આ રોગને મોંગોલિઝમ ઉપનામ આપ્યું છે.
આ સમાનતા ચહેરાના વારંવાર ગોળાકાર આકાર દ્વારા વધુ ભાર મૂકવામાં આવે છે. આંખોની વચ્ચે ત્વચાનો વધારાનો ફોલ્ડ પણ દેખાઈ શકે છે, પરંતુ આનાથી દ્રષ્ટિમાં ઘટાડો થતો નથી. હાથની અંદરની સપાટી પર એક સાંકડી ચાસ જેવી લાક્ષણિક છે.
આ ચાર-આંગળી ફ્યુરો હાથની હથેળીમાં ચાલે છે અને ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા લગભગ તમામ બાળકોમાં થાય છે. પરંતુ આવા ફ્યુરોવાળા દરેક બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોતું નથી. આ શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં ઘણીવાર જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિઓ હોય છે.
લર્નિંગ મુશ્કેલીઓ ઘણીવાર ઓળખી શકાય છે, પરંતુ અસરગ્રસ્ત લોકો વચ્ચે તેમની તીવ્રતા મોટા પ્રમાણમાં બદલાઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, વિકાસમાં ચોક્કસ વિલંબ થાય છે. ચોક્કસ ક્ષમતાઓ, જેમ કે
રોગશાસ્ત્રશાસ્ત્ર સંપત્તિ
ટ્રાઇસોમી 21નું સૌપ્રથમ વર્ણન 1866માં અંગ્રેજી ન્યુરોલોજીસ્ટ જોન લેંગડોન-ડાઉન દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. સિન્ડ્રોમનું નામ પણ તેમના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું હતું. જો કે, તે 1959 સુધી ન હતું કે ફ્રેન્ચ આનુવંશિકશાસ્ત્રી લેજેયુને ટ્રાઇસોમી 21 ના આનુવંશિક કારણની શોધ કરી. આજે, આ રંગસૂત્રીય વિકૃતિવાળા બાળકો 1:700 ની આવર્તન સાથે જન્મે છે. આનો અર્થ એ છે કે જર્મનીમાં 700 નવજાત શિશુઓમાંથી એક ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે.
