બ્રેઇન ટ્યુમર્સ

મગજ ગાંઠો (ICD-10-GM C71.-: ની જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ મગજ) એ કેન્દ્રના ન્યુરોએક્ટોોડર્મલ પેશીના ગાંઠો છે નર્વસ સિસ્ટમ. નીચેના મગજની ગાંઠો (ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ સ્પેસ-કબજે કરવાની પ્રક્રિયાઓ) ને અલગ કરી શકાય છે:

  • ન્યુરોએપીથેલિયલ ગાંઠો (ગ્લિઓમસ) - લગભગ 50% કેસો.
    • એસ્ટ્રોસાયટોમસ - નિયોપ્લેઝમ એસ્ટ્રોસાઇટ્સમાંથી ઉદભવે છે; 25% પ્રાથમિક મગજ ગાંઠો, બાળકોમાં 50%.
    • એપેન્ડિમોમસ - મુખ્યત્વે નિયોપ્લાસ્ટીક એપિંડિમલ કોશિકાઓથી બનેલા હોય છે (ગ્લિઅલ સેલ્સના જૂથથી સંબંધિત છે).
    • ગેંગલીઓબ્લાસ્ટોમસ - ન્યુરોએપ્થેલિયલ સેલમાંથી ઉદભવતા નિયોપ્લાઝમ; પુખ્ત વયના મગજની ગાંઠોમાંથી લગભગ 50%.
    • ગેંગલિયોસાયટોમસ - નિયોપ્લાઝમ ઉદભવતા ગેંગલીયન કોષો અને શ્વાન કોષો (ગ્લિઓસાઇટસ પેરિફેરીકસ, શ્વાનનો કોષ અથવા લેમનોસાઇટ) પણ.
    • ગિબ્બોબ્લોમા (એસ્ટ્રોસાયટોમા ગ્રેડ III-IV) - તમામ પ્રાથમિક ગાંઠોમાં 15%.
    • ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લાઇઓમસ - ઓલિગોોડેન્ડ્રોસાઇટ્સમાંથી ઉદભવતા નિયોપ્લાઝમ; 10% મગજના પ્રાથમિક ગાંઠો.
    • મેડુલોબ્લાસ્ટોમસ - ન્યુરોક્ટેોડર્મલ અથવા ન્યુરોએપીથેલિયલ કોષોમાંથી ઉત્પન્ન નિયોપ્લાઝમ; 5% મગજના પ્રાથમિક ગાંઠો (બાળકોમાં 20%).
    • ન્યુરિનોમસ (સમાનાર્થી: સ્ક્વાનોનોમા, સૌમ્ય પેરિફેરલ નર્વ આવરણ ગાંઠ બીપીએનએસટી) - સૌમ્ય (સૌમ્ય) અને સામાન્ય રીતે પેરિફેરલની ધીમી ગતિશીલ ગાંઠ નર્વસ સિસ્ટમ શ્વાન કોષોમાંથી ઉદ્ભવતા.
    • પ્લેક્સસ ટ્યુમર - નિયોપ્લેઝમ વેઇનસ પ્લેક્સસથી ઉત્પન્ન થાય છે.
    • પિનેલોમસ - પિનાઇલ ગ્રંથીથી ઉદભવે છે.
    • સ્પોંગિઓબ્લાસ્ટોમસ (પાઇલોસાઇટિક) એસ્ટ્રોસાયટોમા).
  • મેસોોડર્મલ ગાંઠો - 20% કિસ્સાઓમાં.
    • એન્જીયોબ્લાસ્ટોમસ ("અનિશ્ચિત હિસ્ટોગનીસિસના ગાંઠો" ના પેટા જૂથમાં શામેલ છે).
    • મેનિંગિઓમસ - સૌથી સામાન્ય નિયોપ્લાઝમ.
    • સરકોમસ - મેસોન્ચેમલ પેશીઓમાંથી નીકળતી નિયોપ્લાઝમ.
  • એક્ટોોડર્મલ ગાંઠો - 10% કિસ્સાઓમાં.
    • કફોત્પાદક એડેનોમસ - એ અગ્રવર્તી લોબના પેરેન્કાયમેટસ કોષોમાંથી ઉદ્ભવતા સૌમ્ય ગાંઠો છે. કફોત્પાદક ગ્રંથિ (એડેનોહાઇફોફિસિસ; કફોત્પાદક ગ્રંથિનું અગ્રવર્તી લોબ); મગજના તમામ ગાંઠોમાંથી 10-15%.
    • ક્રેનોફેરિંજિઓમા (એર્ડીમ ગાંઠ, ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા, ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા; એન્ગેલ: ક્રેનોઓફેરિંજિઓમા) - સ્ક્વોમસમાંથી ઉદભવતા નિયોપ્લેઝમ ઉપકલા; મુખ્યત્વે બાળકો / કિશોરોમાં અને જીવનના 50 મા અને 75 માં વર્ષમાં જોવા મળે છે.
  • જીવાણુ કોષની ગાંઠો - 2-3% કિસ્સાઓમાં.
    • ડર્મmoઇડ - દુર્લભ, સૌમ્ય, ધીમા વૃદ્ધિ પામેલા નિયોપ્લાઝમ જેમાં વિવિધ પેશીઓ શામેલ હોઈ શકે છે.
    • એપિડરમોઇડ્સ - સીએનએસના એમ્બ્રોયોનિકલી તારવેલી ગાંઠો; તે સેરેબ્લોપોન્ટાઇન એંગલના અંતર્ગત કબજાવાળા જખમના સૌથી મહત્વપૂર્ણ ગાંઠોમાં છે.
    • જર્મિનોમાસ - કેન્દ્રિય સૂક્ષ્મજંતુ કોષ નર્વસ સિસ્ટમ (સી.એન.એસ.).
    • હેમોર્ટોમસ - પેશીના માલડેવલપમેન્ટથી ઉદભવતા ગાંઠ.
    • ટેરોટોમસ - જન્મજાત, ઘણીવાર અંગ જેવા મિશ્રિત ગાંઠ જે આદિમ પ્લુરીપોટેન્ટ સ્ટેમ સેલ્સથી વિકસે છે.
  • મગજ મેટાસ્ટેસેસ (મેટાસ્ટેટિક / પુત્રી ગાંઠો, લાક્ષણિકતાવાળા) - 20% કેસ; આશરે થાય છે. પ્રણાલીગત ગાંઠ રોગના તમામ દર્દીઓમાં 15-30%: ખાસ કરીને શ્વાસનળીની કાર્સિનોમા (ફેફસા કેન્સર), સ્તનધારી કાર્સિનોમા (સ્તન નો રોગ), રેનલ સેલ કાર્સિનોમા, જીવલેણ (જીવલેણ) મેલાનોમા (કાળો ત્વચા કેન્સર), લિમ્ફોમા, પ્રોસ્ટેટ કાર્સિનોમા (પ્રોસ્ટેટ કેન્સર), જઠરાંત્રિય નિયોપ્લાઝમ્સ, થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા.

જાતિ પ્રમાણ: પ્રાથમિક મગજની ગાંઠોમાં, પુરુષથી સ્ત્રીની જાતિનું પ્રમાણ 6: 4. હોવાનો અંદાજ છે એસ્ટ્રોસાયટોમા, ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા, medulloblastoma, ન્યુરોનોમા સ્ત્રીઓ કરતાં વધુ વખત. પિનાઓલોમામાં, પુરૂષો 12: 1 ની ઉંમરે માદાઓની સરખામણીમાં વધુ અસર કરે છે. અન્ય મગજની ગાંઠોમાં લિંગ વિતરણ સંતુલિત છે. આવર્તન શિખરો: મગજની ગાંઠોની મહત્તમ ઘટના જીવનના 40 થી 60 માં (70 મા) વર્ષની વચ્ચે હોય છે. બનાવની બીજી ટોચ છે બાળપણ (મગજમાં ગાંઠ એ બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ છે). ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા પિનીઆલોમા મુખ્યત્વે 3 થી 10 વર્ષની વય વચ્ચે થાય છે. એપેન્ડિમોમસ સામાન્ય રીતે 10 થી 30 વર્ષની વયના બાળકોમાં થાય છે. ઘટના (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 8 રહેવાસીઓમાં આશરે 15 કેસ છે. જર્મનીમાં, લગભગ 10-100,000 નવા કેસ છે ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા પ્રતિ વર્ષ. ની ઘટના ન્યુરોનોમા દર વર્ષે 1 રહેવાસીઓ દીઠ 100,000 રોગ છે. દર વર્ષે 0.5 રહેવાસીઓ દીઠ ક્રેનોફેરિંજિઓમાની ઘટના 2-100,000 કેસ છે. કોર્સ અને પૂર્વસૂચન: કોર્સ અને પૂર્વસૂચન હિસ્ટોલોજીકલ (ફાઇન પેશી) ગ્રેડિંગ અને ગાંઠના સ્થાનિકીકરણ પર આધારિત છે. જો બાળકોને મગજની ગાંઠોથી અસર થઈ હોય, તો પહેલા બાળકોનું નિદાન થયું હતું, પાછળથી ટેકોની જરૂર હોવાની સંભાવના વધારે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ગાંઠોમાં ટકી રહેલા 50% થી વધુ બાળકો આવતાં નથી લીડ પુખ્ત વયે સ્વતંત્ર જીવન. મેડુલોબ્લાસ્ટૉમા, એસ્ટ્રોસાયટોમા અને એપેન્ડિમોમા એ બાળકોને અસર કરતી સૌથી સામાન્ય ગાંઠો હતા. 5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર: એસ્ટ્રોસાયટોમા માટે 5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર ગ્રેડના આધારે 10-60% છે. ગ્લિઓબ્લાસ્ટomaમા માટે, તે ફક્ત મહત્તમ ત્રણ ટકા છે. સાથે ઉપચાર જીવન ટકાવવાનો સમય લગભગ એક વર્ષનો હોય છે, ચિકિત્સા વિના લગભગ ચારથી પાંચ મહિના. જીવલેણ ઓલિગોોડેન્ડ્રોગ્લિઓમ્સમાં 5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર 35-60% છે (ચોક્કસ આધારે હિસ્ટોલોજી). મેડુલોબ્લાસ્ટોમસનો ટકાવારી દર 50-60% છે. પિનાઆલોમા માટે સરેરાશ અસ્તિત્વ 4 વર્ષ છે. મૃત્યુદર (આપેલ સમયગાળામાં મૃત્યુની સંખ્યા, પ્રશ્નમાં વસ્તીની સંખ્યાના આધારે) ફક્ત બે ટકા અથવા તેથી ઓછા છે ન્યુરોનોમા. એપેન્ડિમોમા માટે 5 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર 20-60% છે. સેરેબ્રલ મેટાસ્ટેસેસ સ્તન કાર્સિનોમાવાળા દર્દીઓમાં અથવા નાના સેલ રેનલ કાર્સિનોમાના મેટાક્રોનસ મેટાસ્ટેસિસવાળા દર્દીઓમાં ઘણીવાર લાંબી અસ્તિત્વ બતાવવામાં આવે છે (≥ 24 મહિના); મગજ મેટાસ્ટેસેસ સાથે દર્દીઓ પાસેથી જીવલેણ મેલાનોમા ઓછામાં ઓછું અનુકૂળ પૂર્વસૂચન છે.