કૌડલ રિગ્રેસન સિન્ડ્રોમ નીચલા (પુચ્છ) કરોડરજ્જુના ભાગમાં ખોડખાંપણનું સિન્ડ્રોમ દર્શાવે છે, કેટલીકવાર ખૂબ જ તીવ્ર પરંતુ ચલ દેખાવ સાથે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, કોડેક્સ અને કટિ મેરૂદંડના ક્ષેત્રો જેવા પુચ્છલ કરોડના વિભાગો ખૂટે છે. આ સ્થિતિ મલ્ટિફેક્ટોરિયલ છે અને સામાન્ય રીતે ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ચાર અઠવાડિયામાં વિકસે છે. … ક્યુડલ રીગ્રેસન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ઓકીહિરો સિન્ડ્રોમ એ વિકૃતિઓનું એક સંકુલ છે જે મુખ્યત્વે ઉપલા હાથપગને અસર કરે છે. આ ખોડખાંપણ સાથે સંકળાયેલ એક સ્થિતિ છે જેને ડુઆન્સ વિસંગતતા કહેવાય છે, જે દર્દીઓને બહારની તરફ જોવાથી અટકાવે છે. સારવાર સંપૂર્ણ રીતે રોગનિવારક છે અને સામાન્ય રીતે વ્યક્તિગત લક્ષણોના સર્જીકલ સુધારાનો સમાવેશ થાય છે. ઓકિહિરો સિન્ડ્રોમ શું છે? ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત વિકૃતિઓ છે જે આ રીતે પ્રગટ થાય છે ... ઓકીહિરો સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
જોહાનસન-બ્લિઝાર્ડ સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે જે દુર્લભ છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સ્વાદુપિંડ, ખોપરી ઉપરની ચામડી અને નાકની વિકાસલક્ષી વિકૃતિઓથી પીડાય છે. જોહાનસન-બરફવર્ષા સિન્ડ્રોમ શું છે? જોહાનસન-બ્લિઝાર્ડ સિન્ડ્રોમ (જેબીએસ) એક દુર્લભ વારસાગત ડિસઓર્ડર છે જે ક્યારેક જીવલેણ બની શકે છે. સિન્ડ્રોમને એક્ટોડર્મલ ડિસપ્લેસિયા પણ માનવામાં આવે છે અને તેને સ્વાદુપિંડ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે ... જોહન્સન બ્લીઝાર્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ ચહેરાની મુખ્ય સંડોવણી સાથે ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. સિન્ડ્રોમ પરિવર્તનને કારણે છે અને ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસામાં પસાર થાય છે. થેરાપી રોગનિવારક સારવાર સુધી મર્યાદિત છે, જેમાં મોટાભાગે ખોડખાંપણના સર્જિકલ સુધારણાનો સમાવેશ થાય છે. બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ શું છે? જન્મજાત રોગના જૂથમાં… બlerલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
બિલાડીની આંખ સિન્ડ્રોમ એ એક દુર્લભ વારસાગત રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. અન્ય વસ્તુઓમાં, તે આંખોમાં ફેરફારોનું કારણ બને છે. બિલાડી આંખ સિન્ડ્રોમ શું છે? દવામાં, બિલાડીની આંખના સિન્ડ્રોમને કોલોબોમા એનલ એટ્રેસિયા સિન્ડ્રોમ અથવા શ્મિડ-ફ્રેકારો સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ વારસાગત રોગમાં, આંખમાં ફેરફાર (કોલોબોમા) અને ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણ (ગુદા… બિલાડી આઇ સિંડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
સિરેનોમેલિયા ગર્ભના શરીરના નીચલા ભાગની ખોડખાંપણ છે, જે પેલ્વિક વિસ્તારથી શરૂ થાય છે અને પગ સાથે સમાપ્ત થાય છે. તેને સિમેલિયા, સિમ્પોડિયા અથવા ફક્ત મરમેઇડ સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે. ICD-10 વર્ગીકરણ Q47.8 છે. સિરેનોમેલિયા શું છે? સિરેનોમેલિયા પગ અને પગની વિકૃતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આના આધારે,… સિરેનોમેલિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડ્યુઓડીનલ સ્ટેનોસિસ એ નાના આંતરડાના સંકુચિતતા છે. તે સામાન્ય રીતે જન્મજાત હોય છે, પરંતુ તે હસ્તગત પણ કરી શકાય છે. ડ્યુઓડીનલ સ્ટેનોસિસ શું છે? સ્ટેનોસિસ એ હોલો અંગનું સંકુચિત થવું છે. ડ્યુઓડીનલ સ્ટેનોસિસમાં, નાના આંતરડા, અથવા વધુ ખાસ કરીને ડ્યુઓડેનમ, સ્ટેનોસિસથી પ્રભાવિત થાય છે. ડ્યુઓડીનલ સ્ટેનોસિસનો પણ વારંવાર ઉલ્લેખ કરવામાં આવે છે ... ડ્યુઓડેનલ સ્ટેનોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
વર્મા-નૌમોફ સિન્ડ્રોમ જન્મજાત વિકૃતિઓના જૂથ સાથે સંબંધિત છે જે અસ્થિ અને કોમલાસ્થિ પેશીઓની ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગનું પૂર્વસૂચન હંમેશા જીવલેણ હોય છે. સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક છે અને ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે વારસામાં મળે છે. વર્મા-નૌમોફ સિન્ડ્રોમ શું છે? વર્મા-નૌમોફ સિન્ડ્રોમ અસ્થિ અને કોમલાસ્થિ પેશીઓની આનુવંશિક વિકૃતિ છે. તે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે ... વર્મા-નૌમોફ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડુબોવિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ એ એક દુર્લભ વારસાગત વિકાર છે જે ટૂંકા કદ અને ચહેરાની વિકૃતિ જેવા લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ છે. આ સ્થિતિનું નામ બ્રિટિશ પેડિયાટ્રિક ન્યુરોલોજીસ્ટ વિક્ટર ડુબોવિટ્ઝના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું હતું. ડુબોવિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ શું છે? વિક્ટર ડુબોવિટ્ઝે સૌપ્રથમ 1965માં ડુબોવિટ્ઝ સિન્ડ્રોમનું વર્ણન કર્યું હતું. આ ડિસઓર્ડર એક ઓટોસોમલ રીસેસીવ [[વારસાગત રોગો|વારસાગત રોગ[[ છે જે ખૂબ જ દુર્લભ છે. હાલમાં,… ડુબોવિટ્ઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કુરારિનો સિન્ડ્રોમ એ પ્રિસેક્રલ જનતા સાથેના oreનોરેક્ટલ અને ત્રિકાળની અસાધારણતાનું લક્ષણવાળું ત્રિકોણ છે. સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત ડિસઓર્ડર છે જે સામાન્ય રીતે MNX1 જનીનના પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ છે અને એન્ટો અને ન્યુરોએક્ટોડર્મના ખામીયુક્ત વિભાજનને કારણે થાય છે. કારણભૂત ઉપચાર અસ્તિત્વમાં નથી. કુરારીનો સિન્ડ્રોમ શું છે? તબીબી શબ્દ ટ્રાયડ એ સંદર્ભ આપે છે ... કરારિનો સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ગુદા એટ્રેસિયા એ માનવ ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણ છે. આ કિસ્સામાં, ગુદાનું ઉદઘાટન ખૂટે છે અથવા યોગ્ય રીતે બનાવવામાં આવ્યું નથી. ગુદા એટ્રેસિયા શું છે? ગુદા એટ્રેસિયા એ માનવ ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણને આપવામાં આવેલું નામ છે. આ કિસ્સામાં, ગુદાની શરૂઆત ખૂટે છે અથવા બનાવવામાં આવી નથી ... ગુદા એટ્રેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
એલ્શનિગ સિન્ડ્રોમ એ ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત વિકાર છે જે પોપચાના જન્મજાત ખોડખાંપણ સાથે છે. જો કે, લક્ષણોની તીવ્રતા ઘણીવાર વ્યાપકપણે બદલાય છે. સારવાર રોગનિવારક છે અને તે થતી ખોડખાંપણ પર આધાર રાખે છે. Elschnig સિન્ડ્રોમ શું છે? એલ્શનિગ સિન્ડ્રોમ મુખ્યત્વે નીચલા પોપચાંની ખરાબ સ્થિતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, અન્ય લક્ષણો પણ દેખાય છે, જેમ કે ... એલ્શનીગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
