ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 21)

સંક્ષિપ્ત વિહંગાવલોકન અભ્યાસક્રમ: મોટર અને માનસિક વિકલાંગતા અને કાર્બનિક સહવર્તી રોગોની વ્યક્તિગત રીતે વિવિધ ડિગ્રીઓ. પૂર્વસૂચન: વિકલાંગતાની ગંભીરતા, તબીબી સંભાળ અને પ્રારંભિક હસ્તક્ષેપ, 60 વર્ષથી વધુ આયુષ્ય, બાળપણમાં ઉચ્ચ મૃત્યુદર પર આધાર રાખે છે. કારણો: અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના તમામ અથવા અમુક શરીરના કોષોમાં રંગસૂત્ર 21 ની ત્રણ (બેને બદલે) નકલો જોવા મળે છે. લક્ષણો: ટૂંકા… ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 21)

હાઇડ્રોપ્સ ફેટાલીસ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

હાઈડ્રોપ્સ ફેટાલિસ ગર્ભના ઘણા ભાગો, સેરસ પોલાણ અથવા નરમ પેશીઓમાં પ્રવાહી સંચયનો ઉલ્લેખ કરે છે. તે ગર્ભમાં એનિમિયાનું કારણ બનેલી ઘણી જન્મજાત પરિસ્થિતિઓનું ગંભીર લક્ષણ છે. હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભનું નિદાન સોનોગ્રાફી દ્વારા કરી શકાય છે. હાઈડ્રોપ્સ ગર્ભ શું છે? હાઇડ્રોપ્સ ફેટાલિસ એ પ્રિનેટલ નિદાનમાં વપરાતો શબ્દ છે અને સામાન્ય સંચયનું વર્ણન કરે છે ... હાઇડ્રોપ્સ ફેટાલીસ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

ફાઇન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: સારવાર, અસરો અને જોખમો

પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના ભાગરૂપે, ગર્ભાશયમાં રહેલા બાળકની તપાસ, વધુ નિદાન જરૂરી બની શકે છે. આ દંડ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ખાસ સોનોગ્રાફિક પરીક્ષા દ્વારા કરવામાં આવે છે જે ચિકિત્સકને બાળકના સંભવિત વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર અથવા શારીરિક અસાધારણતાના સંકેતોને અનુસરવા સક્ષમ બનાવે છે. ફાઇન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ શું છે? તરીકે… ફાઇન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: સારવાર, અસરો અને જોખમો

કેલ્સીન્યુરિન: કાર્ય અને રોગો

કેલ્સીન્યુરિન (CaN) એક પ્રોટીન ફોસ્ફેટસ છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર ટી કોશિકાઓના સક્રિયકરણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે, પરંતુ સમગ્ર શરીરમાં કેલ્શિયમ-મધ્યસ્થી સિગ્નલિંગ માર્ગોમાં પણ સક્રિય છે. એનએફ-એટી પ્રોટીનને ડેફોસ્ફોરાયલેટ કરીને, આ એન્ઝાઇમ જનીન ટ્રાન્સક્રિપ્ટ્સની શ્રેણી શરૂ કરે છે જે મુખ્યત્વે ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના લાક્ષણિક કાર્ય માટે જવાબદાર છે. … કેલ્સીન્યુરિન: કાર્ય અને રોગો

કેરાટોકનસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કેરાટોકોનસ એ આંખના કોર્નિયા (કોર્નિયા) ની પ્રગતિશીલ પાતળા અને વિકૃતિ છે. કોર્નિયાનું શંકુ આકારનું પ્રોટ્રુશન થાય છે. કેરાટોકોનસ ઘણીવાર અન્ય રોગો અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં આનુવંશિક વિકૃતિઓ સાથે હોય છે. કેરાટોકોનસ શું છે? કેરાટોકોનસ શંકુ આકારની વિકૃતિ અને આંખના કોર્નિયાના પાતળા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. બંને આંખો… કેરાટોકનસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

જન્મજાત ઘૂંટણની અવ્યવસ્થા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

જન્મજાત ઘૂંટણની અવ્યવસ્થામાં, દર્દીઓના નીચલા પગ ટ્વિસ્ટેડ હોય છે અને તેમના ઘૂંટણની સાંધાની સપાટી અપૂરતા સંપર્કમાં હોય છે. બિન -આક્રમક ખેંચાણ હવે ઉપચારાત્મક પગલાં તરીકે ઉપલબ્ધ છે. માત્ર આત્યંતિક કેસોમાં જ સાંધાને શસ્ત્રક્રિયા પુન repસ્થાપિત કરવાની જરૂર છે. જન્મજાત ઘૂંટણની અવ્યવસ્થા શું છે? જ્યારે સંપૂર્ણ અથવા અપૂર્ણ હોય ત્યારે દવા એક અવ્યવસ્થાનો ઉલ્લેખ કરે છે ... જન્મજાત ઘૂંટણની અવ્યવસ્થા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઓલિગોહાઇડ્રેમનીઓસ સિક્વન્સ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઓલિગોહાઇડ્રેમનિઓસ ક્રમ અપૂરતા એમ્નિઅટિક પ્રવાહી ઉત્પાદનની અસરોનું વર્ણન રજૂ કરે છે. આ ગંભીર ખોડખાંપણ છે જે એમ્બ્રોજેનેસિસ દરમિયાન નીચા એમ્નિઅટિક પ્રવાહીના જથ્થાને કારણે વિકસે છે. સ્થિતિ જીવલેણ છે. ઓલિગોહાઇડ્રેમનિઓસ ક્રમ શું છે? Oligohydramnios ક્રમ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અપૂરતા એમ્નિઅટિક પ્રવાહી ઉત્પાદનની અસરોનો ઉલ્લેખ કરે છે. સંકુચિત જગ્યાને કારણે… ઓલિગોહાઇડ્રેમનીઓસ સિક્વન્સ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મોઆમોયા રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મોયમોયા રોગ એક રોગ છે જે મગજના વાસણોને અસર કરે છે. રોગના પરિણામે, મગજના વિસ્તારમાં વાસણો સ્વયંભૂ બંધ થાય છે. મગજના પાયાના વિસ્તારમાં તંતુમય રિમોડેલિંગને કારણે લાંબા સમય સુધી અવરોધ થાય છે. ઘણી વખત, રિમોડેલિંગ આમાં થાય છે ... મોઆમોયા રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બીટા-સિક્રેઝ: કાર્ય અને રોગો

બીટા-સિક્રેટેઝ પ્રોટીઝ પરિવાર સાથે સંબંધિત છે. તે બીટા-એમિલોઇડની રચનામાં સામેલ છે, જે મગજમાં માહિતીના પ્રસારણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. તે જ સમયે, અલ્ઝાઇમર રોગના વિકાસમાં બીટા-સિક્રેટેઝ અને બીટા-એમીલોઇડ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. બીટા-સિક્રેટેઝ શું છે? બીટા-સિક્રેટેઝ પ્રોટીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે જે પ્રોટીનને અહીં તોડે છે ... બીટા-સિક્રેઝ: કાર્ય અને રોગો

અનુનાસિક અસ્થિ: રચના, કાર્ય અને રોગો

અનુનાસિક અસ્થિ (લેટિન: Os nasale) માનવ ઘ્રાણેન્દ્રિય પ્રણાલીનું સૌથી મોટું અસ્થિ છે. તેમાં હાડકાઓની ખૂબ જ પાતળી જોડી હોય છે જે આંખો અને અનુનાસિક પોલાણની છત વચ્ચે ચાલે છે. અનુનાસિક હાડકાની ઇજા હંમેશા ડ .ક્ટર દ્વારા તપાસવી જોઈએ. આનું કારણ એ છે કે જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો તે કરી શકે છે ... અનુનાસિક અસ્થિ: રચના, કાર્ય અને રોગો

એટ્રીઓવેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એટ્રીઓવેન્ટ્રીક્યુલર સેપ્ટલ ખામી એ જન્મજાત હૃદયની ખામી છે. તે ધમની સેપ્ટલ ખામી અને વેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામીનું સંયોજન છે. એટ્રીઓવેન્ટ્રીક્યુલર સેપ્ટલ ખામી શું છે? એટ્રિઓવેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામી એ જન્મજાત હૃદયની ખોડખાંપણ છે અને જન્મજાત હૃદયની સૌથી જટિલ ખામીઓમાંની એક છે. કારણ કે ધમની સેપ્ટલ ખામી અને વેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામીનું મિશ્રણ બનાવે છે ... એટ્રીઓવેન્ટ્રિક્યુલર સેપ્ટલ ખામી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટાઇમ્પેનિક અસર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટાઇમ્પેનિક ઇફ્યુઝન કાનના પડદાના વિસ્તારમાં મધ્ય કાનમાં પ્રવાહીના સંચયનો ઉલ્લેખ કરે છે. પ્રવાહીની સુસંગતતા સીરસ (પાણીયુક્ત) થી શ્લેષ્મ અથવા પ્યુર્યુલન્ટ સુધીની હોય છે. ટાઇમ્પેનિક ઇફ્યુઝન સામાન્ય રીતે અવરોધિત યુસ્તાચી ટ્યુબને કારણે થાય છે. આ મધ્ય કાનમાં થોડો નકારાત્મક દબાણ લાવે છે, જેના કારણે પેશી પ્રવાહી થાય છે ... ટાઇમ્પેનિક અસર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર