મસ્ક્યુલસ ટેન્સર વેલી પલાટિની: રચના, કાર્ય અને રોગો

ટેન્સર વેલી પેલાટિની સ્નાયુ એ મનુષ્યમાં ફેરીન્ક્સના સ્નાયુઓનો એક ભાગ છે. તે ગળી જવાની ક્રિયામાં મહત્વપૂર્ણ કાર્ય કરે છે. તેનું કામ ગળ્યા દરમિયાન શ્વાસનળીમાં પ્રવેશતા ખોરાક અથવા પ્રવાહીને અટકાવવાનું છે. ટેન્સર વેલી પેલાટીની સ્નાયુ શું છે? ટેન્સર વેલી પેલાટિની સ્નાયુ એક છે ... મસ્ક્યુલસ ટેન્સર વેલી પલાટિની: રચના, કાર્ય અને રોગો

સિલ્વર-રસેલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સિલ્વર-રસેલ સિન્ડ્રોમ (RSR) ખૂબ જ દુર્લભ સિન્ડ્રોમનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે ટૂંકા કદના વિકાસ સાથે પ્રિનેટલ વૃદ્ધિ વિક્ષેપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અત્યાર સુધી, રોગના માત્ર 400 જેટલા કેસ દસ્તાવેજ કરવામાં આવ્યા છે. પ્રસ્તુતિ અત્યંત ચલ છે, જે સૂચવે છે કે તે એક સમાન વિકાર નથી. સિલ્વર-રસેલ સિન્ડ્રોમ શું છે? સિલ્વર-રસેલ સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિકતા છે ... સિલ્વર-રસેલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

Toટો-સ્પોન્ડિલો-મેગાપીફિસીલ ડિસપ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઓટો-સ્પોન્ડીલો-મેગાપીફીસીલ ડિસપ્લેસિયા એ પરિવર્તન-સંબંધિત હાડપિંજર ડિસપ્લેસિયા છે. દર્દીઓ અસ્થિ અને કોમલાસ્થિ પેશીઓની ખામીઓ અને સંવેદનાત્મક શ્રવણશક્તિના નુકશાનથી સીસું લક્ષણોથી પીડાય છે. સારવાર સંપૂર્ણપણે રોગનિવારક છે અને સામાન્ય રીતે પીડા વ્યવસ્થાપનનો સમાવેશ થાય છે. ઓટો-સ્પોન્ડીલો-મેગાપીફીસીલ ડિસપ્લેસિયા શું છે? હાડપિંજર ડિસપ્લેસિયા હાડકા અથવા કોમલાસ્થિ પેશીઓની જન્મજાત વિકૃતિઓ છે અને તેને ઓસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોડિસ્પ્લેસિયા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. અસંખ્ય વિકારો… Toટો-સ્પોન્ડિલો-મેગાપીફિસીલ ડિસપ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સંતાન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પ્રોજેનીયા જડબાનો રોગ છે. આ કિસ્સામાં, આ ખોટી રીતે ગોઠવાયેલ છે (ડિસ્ગ્નેથિયા). પ્રોજેનીયાની લાક્ષણિકતા એ ઇન્સીસર્સ (કહેવાતા ફ્રન્ટલ ક્રોસબાઇટ) નું વિપરીત ઓવરબાઇટ છે. પ્રોજેનીયા શું છે? દંત ચિકિત્સામાં, પ્રોજેનીયા શબ્દનો ઉપયોગ જડબાના મોટા પ્રમાણમાં ખોડખાંપણને વર્ણવવા માટે થાય છે. કારણ કે આ શબ્દ વધુને વધુ ભ્રામક માનવામાં આવે છે કારણ કે ... સંતાન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

નસાલિટી ડિસઓર્ડર: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

અનુનાસિક વિકૃતિઓ હાયપર- અથવા હાયપોનેસિલિટી છે અને ખુલ્લા અથવા બંધ અનુનાસિક માર્ગોમાં તે મુજબ પોતાને પ્રગટ કરે છે. ઓરોફેરિન્ક્સમાં બળતરા, ફાટ અથવા ગાંઠ જેવા કાર્બનિક કારણો ઉપરાંત, કાર્યાત્મક કારણો અનુનાસિક વિકાર માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે. થેરાપીમાં કારણદર્શક સારવાર અને કસરત ઉપચારના પગલાઓનો સમાવેશ થાય છે જે આર્ટિક્યુલેશન એરફ્લોને દિશામાન કરે છે. શું છે… નસાલિટી ડિસઓર્ડર: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

મેક્કેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ (એફએમડી) એક વારસાગત વિકૃતિ છે. તે સૌથી ગંભીર જન્મજાત વિકલાંગતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અસરગ્રસ્ત નવજાત શિશુઓ સામાન્ય રીતે જન્મ પછી પ્રથમ બે અઠવાડિયામાં મૃત્યુ પામે છે. મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ શું છે? મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત ડિસઓર્ડર છે જે કિડની કોથળીઓ, વિકાસલક્ષી અસાધારણતા અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ સ્થિતિને મેકેલ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે ... મેક્કેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

તબીબી વ્યવસાય વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમને એક લક્ષણ સંકુલ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે જેમાં વિવિધ ખોડખાંપણનો સમાવેશ થાય છે. આ સિન્ડ્રોમ ચાર રંગસૂત્રની માળખાકીય અસાધારણતાને કારણે થાય છે, જે સામાન્ય રીતે નવા પરિવર્તનને અનુરૂપ હોય છે. આ રોગ અસાધ્ય છે અને તેથી તેની સારવાર માત્ર લક્ષણોની રીતે જ થઈ શકે છે. વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ શું છે? વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ અથવા વુલ્ફ સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક રીતે છે… વુલ્ફ-હિર્શહોર્ન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વkerકર-વારબર્ગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વોકર-વોરબર્ગ સિન્ડ્રોમ એ અત્યંત દુર્લભ વારસાગત વિકાર છે જેની અસરો મગજ તેમજ આંખો અને સ્નાયુઓને અસર કરે છે. લક્ષણો, જે જન્મ સમયે પહેલેથી જ સ્પષ્ટ છે, સામાન્ય રીતે તેનાથી અસરગ્રસ્ત બાળકોના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે, જેઓ માત્ર થોડા મહિનાઓ પછી, પરિણામે ગંભીર રીતે અક્ષમ થઈ જાય છે. આજની તારીખે, ત્યાં છે… વkerકર-વારબર્ગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કેરી-ફાઇનમેન ઝિટર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કેરી-ફાઇનમેન-ઝિટર સિન્ડ્રોમ એ એક ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ છે જે સ્નાયુઓના સ્વરમાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને તે ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે વારસાગત છે. પ્રારંભિક વર્ણનથી માત્ર 20 કેસો દસ્તાવેજ કરવામાં આવ્યા હોવાથી, ડિસઓર્ડરનું કારણ હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવ્યું નથી. સિન્ડ્રોમ માટે કારક ઉપચાર હજુ અસ્તિત્વમાં નથી. કેરી-ફાઇનમેન ઝીટર સિન્ડ્રોમ શું છે? … કેરી-ફાઇનમેન ઝિટર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રોડન્ટ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઉંદર સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ છે જે એક્રોફેસિયલ ડિસોસ્ટોસિસ જૂથ સાથે સંબંધિત છે. લક્ષણ સંકુલ SF3B4 જનીનમાં પરિવર્તન પર આધારિત છે, જે સ્પ્લિંગ મિકેનિઝમના ઘટકો માટે કોડ કરે છે. થેરાપી સંપૂર્ણપણે લક્ષણો છે. ઉંદર સિન્ડ્રોમ શું છે? એક્રોફેસિયલ ડિસોસ્ટોસિસ જન્મજાત હાડપિંજરના ડિસપ્લેસિયાના જૂથમાં રોગોનું જૂથ છે ... રોડન્ટ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

નિજમેગન બ્રેકેજ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

નિજમેગેન બ્રેકેજ સિન્ડ્રોમ એ એક દુર્લભ રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે જે પહેલેથી જ જન્મજાત છે. તેમાં ડીએનએ રિપેર મિકેનિઝમની વિકૃતિનો સમાવેશ થાય છે. નિજમેગેન બ્રેકેજ સિન્ડ્રોમ શું છે? નિજમેગેન બ્રેકેજ સિન્ડ્રોમ (એનબીએસ) એક અત્યંત દુર્લભ ઓટોસોમલ રીસેસીવ ડિસઓર્ડર છે. તે રંગસૂત્ર અસ્થિરતા સિન્ડ્રોમના જૂથ સાથે સંબંધિત છે અને વિવિધ દ્વારા પ્રગટ થાય છે ... નિજમેગન બ્રેકેજ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હોલોપ્રોસેંફાફાયલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હોલોપ્રોસેન્સફાલી એ માનવ મગજની ખોડખાંપણ છે જે પ્રમાણમાં ઊંચી આવર્તન સાથે થાય છે. અસરગ્રસ્ત ગર્ભનો મોટો હિસ્સો ગર્ભમાં મૃત્યુ પામે છે. તેથી, હોલોપ્રોસેન્સફેલીના માત્ર થોડા દર્દીઓ જ જીવંત જન્મે છે. હોલોપ્રોસેન્સફાલી જન્મ પહેલાં રચાય છે અને મુખ્યત્વે ચહેરા અને મગજના આગળના વિસ્તારને અસર કરે છે. હોલોપ્રોસેન્સફાલી શું છે? હોલોપ્રોસેન્સફાલી પ્રમાણમાં છે ... હોલોપ્રોસેંફાફાયલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર