સોટોસ સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે. તે બાળપણમાં શરીરની ઝડપી વૃદ્ધિ અને થોડો વિલંબિત મોટર અને ભાષા વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પુખ્તાવસ્થામાં, લાક્ષણિક લક્ષણો ભાગ્યે જ નોંધનીય છે. સોટોસ સિન્ડ્રોમ શું છે? સોટોસ સિન્ડ્રોમ છૂટાછવાયા રીતે થતા દુર્લભ ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. આ સ્થિતિમાં, ખોટી ખોપરી પરિઘ (મેક્રોસેફાલસ) સાથે ઝડપી વૃદ્ધિ અને ... સોટોસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ઓમ્ફાલોસેલ, નાભિની કોર્ડના પાયાના હર્નીયા, ઇન્ટ્રાઉટરિન વિકસાવે છે અને નવજાતમાં જન્મજાત ખોડખાંપણ તરીકે થાય છે. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિગત અંગો પેટની પોલાણની આગળ હોય છે અને ઓમ્ફાલોસેલ કોથળીથી બંધ હોય છે. ભંગાણ થવાનું જોખમ છે. ઓમ્ફાલોસેલ શું છે? ઓમ્ફાલોસેલ અથવા એક્ઝોમ્ફાલોસ એ છે ... ઓમ્ફેલોસેલ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
હેમિહાઇપરટ્રોફી જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમમાંથી એક છે. સામાન્ય રીતે બાળપણમાં આ સ્થિતિનું નિદાન થાય છે. તેમાં, શરીરના કદમાં અથવા તેના ભાગોમાં અસમાન વૃદ્ધિ થાય છે. હેમીહાઇપરટ્રોફી શું છે? હેમિહાઇપરટ્રોફીને હેમીહાઇપરગાયરિઝમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે વિશ્વભરમાં ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. તેનું આવર્તન સાથે નિદાન થાય છે ... હેમિહાઇપરટ્રોફી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
હિપેટોબ્લાસ્ટોમા એ યકૃત પર દુર્લભ જીવલેણ (જીવલેણ) ગર્ભની ગાંઠને આપવામાં આવેલું નામ છે જે મુખ્યત્વે શિશુઓ અને નાના બાળકોને અસર કરે છે. જો ગાંઠ મેટાસ્ટેસાઇઝ થાય તે પહેલાં પૂરતી વહેલી તકે નિદાન થાય, તો ગાંઠને સર્જીકલ રીતે દૂર કરવાથી જીવિત રહેવાની સારી તક મળે છે. હિપેટોબ્લાસ્ટોમા શું છે? હિપેટોબ્લાસ્ટોમા એ યકૃત પર ગર્ભની ગાંઠ છે, તેથી ... હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
નેફ્રોબ્લાસ્ટોમેટોસિસ એક દુર્લભ રોગ છે જે કિડનીને અસર કરે છે. નેફ્રોબ્લાસ્ટોમેટોસિસ જન્મ પછી ગર્ભમાંથી કિડનીના પેશીઓની સતતતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે. પેશીઓ કહેવાતા મેટાનેફ્રીક બ્લાસ્ટેમાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને અપરિપક્વ છે. તે દર્દીને કિડની પેશીઓના જીવલેણ અધોગતિ થવાની સંભાવના વધારે છે. નેફ્રોબ્લાસ્ટોમેટોસિસ શું છે? મૂળભૂત રીતે, નેફ્રોબ્લાસ્ટોમેટોસિસ છે ... નેફ્રોબ્લાસ્ટoમેટોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
બેકવિથ-વિડેમેન સિન્ડ્રોમ વિવિધ અવયવોની અસમાન વૃદ્ધિ સાથે બાળકના આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત વૃદ્ધિ ડિસઓર્ડર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ ખરાબ વિકાસ ઇન્ટ્રાઉટરિન (ગર્ભાશયમાં) શરૂ થાય છે અને ઘણી વખત ગાંઠની રચના સાથે સંકળાયેલું છે. બેકવિથ-વિડેમેન સિન્ડ્રોમ શું છે? બેકવિથ-વિડેમેન સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે અને આઠ વર્ષની ઉંમર સુધીના બાળકોને અસર કરે છે. … બેકવિથ-વિડિમેન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
વિલ્મ્સ ગાંઠ (નેફ્રોબ્લાસ્ટોમા) બાળકોમાં કિડનીના સૌથી સામાન્ય ગાંઠ રોગનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, જે છોકરાઓ કરતાં છોકરીઓને સહેજ વધુ અસર કરે છે. જો વહેલી તકે નિદાન કરવામાં આવે અને ઉપચાર શરૂ કરવામાં આવે, તો વિલ્મ્સ ગાંઠ સામાન્ય રીતે લાંબા ગાળે સાધ્ય થાય છે. વિલ્મ્સ ગાંઠ શું છે? વિલ્મ્સ ગાંઠ અથવા નેફ્રોબ્લાસ્ટોમા કિડનીની એક જીવલેણ (જીવલેણ) ગાંઠ છે જે… વિલ્મ્સ ટ્યુમર (નેફ્રોબ્લાસ્ટomaમા): કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
