પેલિસ્ટર-કિલિયન સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત રોગ છે જે વિવિધ શરીરરચનાત્મક વિકૃતિઓ તરફ દોરી જાય છે. જર્મની અને આસપાસના દેશોમાં, સિન્ડ્રોમના માત્ર 38 કેસ હાલમાં જાણીતા છે. આમ, પેલિસ્ટર-કિલિયન સિન્ડ્રોમ ખૂબ જ દુર્લભ રોગ છે. પેલિસ્ટર-કિલિયન સિન્ડ્રોમ શું છે? પેલિસ્ટર-કિલિયન સિન્ડ્રોમ, જેને ટેસ્ચલર-નિકોલા સિન્ડ્રોમ અથવા ટેટ્રાસોમી 12p મોઝેક પણ કહેવાય છે, તે આનુવંશિક રીતે વારસાગત વિકાર છે. સિન્ડ્રોમ… પેલિસ્ટર-કીલિયન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડુચેન પ્રકારનો સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી એ એક જીવલેણ (જીવલેણ) સ્નાયુ રોગ છે જે X રંગસૂત્ર પર આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે, તેથી આ રોગ ફક્ત પુરુષ સંતાનમાં જ થઈ શકે છે. લક્ષણો પેલ્વિક અને જાંઘના સ્નાયુઓમાં નબળાઇના રૂપમાં બાળપણની શરૂઆતમાં જ દેખાય છે. અધોગતિને કારણે તે પુખ્તાવસ્થામાં હંમેશા જીવલેણ હોય છે ... ડ્યુચેન પ્રકારનું સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ માટેનો તબીબી શબ્દ છે જે મુખ્યત્વે ચહેરાની વિકૃતિઓ અને આંગળીઓ અને અંગૂઠાની બહુ-જોડાણ સાથે સંકળાયેલ છે. જોકે વારસાગત સિન્ડ્રોમનો ઇલાજ કરી શકાતો નથી, પણ તેની સારવાર શસ્ત્રક્રિયાથી કરી શકાય છે. પરિવર્તન સંબંધિત રોગ ધરાવતા દર્દીઓને ઉત્તમ પૂર્વસૂચન માનવામાં આવે છે. ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ શું છે? ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ પણ છે ... ગ્રીગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
માર્ફન સિન્ડ્રોમ એ જોડાયેલી પેશીઓનો વારસાગત રોગ છે. નિદાન વિના ડાબે, માર્ફન સિન્ડ્રોમ અચાનક મૃત્યુનું કારણ બની શકે છે અને હજુ સુધી નિદાન ન થયેલા કેસોની સંખ્યા વધુ હોવાનો અંદાજ છે. આનુવંશિક રોગ અસાધ્ય માનવામાં આવે છે, અને સારવારના વિકલ્પો પણ ખૂબ મર્યાદિત છે, હંમેશા અસરગ્રસ્ત લોકોના જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવાનો લક્ષ્ય ધરાવે છે. શું … માર્ફન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
લુઇસ બાર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત મલ્ટીસિસ્ટમ ડિસઓર્ડર છે. લગભગ તમામ અવયવો વિકૃતિઓથી પ્રભાવિત છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની આયુષ્ય નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડવામાં આવે છે. લુઇસ બાર સિન્ડ્રોમ શું છે? લુઇસ બાર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત પ્રણાલીગત વિકૃતિ છે. તેમાં ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓ, વારંવાર ચેપ અને શરીરના વિવિધ કોષોના જીવલેણ અધોગતિનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગ ખૂબ જ… લુઇસ બાર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર છે. તેઓ ધીરે ધીરે પાછો આવે છે કારણ કે ડી રોગ કોમાટોઝ સ્થિતિ તરફ દોરી જાય છે, જેમાં હસ્તગત કુશળતા, આંચકી અને લકવો થાય છે. અંતિમ તબક્કામાં, દર્દીઓ ચેતના ગુમાવે છે અને મૃત્યુ પામે છે. ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ શું છે? ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મેલા બાળકોનું કોઈ ભવિષ્ય નથી, કારણ કે આ રોગ અસાધ્ય છે ... ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
મિટોસિસ શું છે? મિટોસિસ કોષ વિભાજનની પ્રક્રિયાનું વર્ણન કરે છે. કોષ વિભાજન ડીએનએના ડબલિંગથી શરૂ થાય છે અને નવા કોષના ગળુ દબાવીને સમાપ્ત થાય છે. આમ, મધર સેલમાંથી બે સમાન પુત્રી કોષો રચાય છે, જેમાં સમાન આનુવંશિક માહિતી હોય છે. સમગ્ર મિટોસિસ પ્રક્રિયા દરમિયાન, મધર સેલ અને… મિટોસિસ - સરળ રીતે સમજાવ્યું!
મિટોસિસના તબક્કાઓ શું છે? કોષ ચક્ર, જે કોષ વિભાજન માટે જવાબદાર છે અને આમ કોષના પ્રસાર માટે પણ, તેને ઇન્ટરફેઝ અને મિટોસિસમાં વહેંચી શકાય છે. ઇન્ટરફેઝમાં, ડીએનએ ડબલ થાય છે અને કોષ આગામી મિટોસિસ માટે તૈયાર થાય છે. કોષ ચક્રનો આ તબક્કો વિવિધ લંબાઈનો હોઈ શકે છે અને ... મિટોસિસના તબક્કા કયા છે? | મિટોસિસ - સરળ રીતે સમજાવ્યું!
મિટોસિસનો સમયગાળો મિટોસિસ સરેરાશ લગભગ એક કલાક ચાલે છે, જેથી વ્યક્તિ ઝડપી કોષ વિભાજનની વાત કરી શકે. ઇન્ટરફેસની તુલનામાં, મિટોસિસ પ્રમાણમાં ઓછો સમય લે છે. વધુમાં, કોષના પ્રકારને આધારે, ઇન્ટરફેસ કેટલાક કલાકોથી કેટલાક મહિનાઓ અથવા વર્ષો સુધી ટકી શકે છે. G1-અને G0- તબક્કામાં… મિટોસિસનો સમયગાળો | મિટોસિસ - સરળ રીતે સમજાવ્યું!
મિટોસિસ અને મેયોસિસ વચ્ચે શું તફાવત છે? મિટોસિસ અને મેયોસિસ બંને પરમાણુ વિભાગો માટે જવાબદાર છે, જોકે બંને પ્રક્રિયાઓ તેમના ક્રમ અને પરિણામોમાં ભિન્ન છે. મિટોસિસ એ પ્રક્રિયા છે કે જેના દ્વારા માતા કોષમાંથી રંગસૂત્રોના ડબલ (ડિપ્લોઇડ) સમૂહ સાથે બે સમાન પુત્રી કોષો રચાય છે. અર્ધસૂત્રણથી વિપરીત, માત્ર એક… મિટોસિસ અને મેયોસિસ વચ્ચે શું તફાવત છે? | મિટોસિસ - સરળ રીતે સમજાવ્યું!
ટેન્જિયર રોગ એક અત્યંત દુર્લભ વારસાગત રોગ છે જે આજ સુધી લગભગ 100 દસ્તાવેજીકરણ થયેલ છે. આ રોગના દર્દીઓ લિપિડ ચયાપચયની વિકૃતિથી પીડાય છે અને એચડીએલ કોલેસ્ટ્રોલનું ઉત્પાદન ઘટે છે. ટેન્જિયર રોગની સારવાર માટે કારણભૂત ઉપચાર પદ્ધતિઓ હજી અસ્તિત્વમાં નથી. ટેન્જિયર રોગ શું છે? ટેન્જિયર રોગ અત્યંત દુર્લભ છે ... ટેંગિયર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
સિસ્ટીનોસિસ એ વારસાગત મેટાબોલિક રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. તેમાં અસંખ્ય અંગોમાં સિસ્ટીનનું વધુ પડતું સંચય સામેલ છે. સિસ્ટીનોસિસ શું છે? સિસ્ટીનોસિસ એક જન્મજાત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે જે વારસામાં મળે છે. તેને સિસ્ટીનોસિસ, સિસ્ટીન સ્ટોરેજ ડિસીઝ, એમાઇન ડાયાબિટીસ, એબ્ડરહેલ્ડેન-ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ અથવા લિગ્નેક સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગ બાળપણમાં પ્રગટ થાય છે. … સિસ્ટીનોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
