હાશિમોટોનું થાઇયડાઇટિસ

હાશિમોટોમાં થાઇરોઇડિસ (સમાનાર્થી: એટ્રોફિક થાઇરોઇડિસ; ઓટોઇમ્યુન થાઇરોઇડિસ; ઓટોઇમ્યુન થાઇરોપાઇટિસ; ક્રોનિક લિમ્ફોઇડિનોઇડ થાઇરોઇડિસ; ક્રોનિક લિમ્ફોસાઇટિક થાઇરોઇડિસ; હાશિમોટો રોગ) ગોઇટર; હાશિમોટોનું સિન્ડ્રોમ; હાશિમોટોની થાઇરોઇડિસ; હાશિટોક્સિકોસિસ; રોગપ્રતિકારક થાઇરોઇડિસ; લિમ્ફેડેનોઇડ ગોઇટર; લિમ્ફોઇડ થાઇરોઇડિસ; લિમ્ફોમેટસ થાઇરોઇડિસ; લિમ્ફોસાયટીક રોગપ્રતિકારક થાઇરોઇડિસ; લિમ્ફોસાયટીક થાઇરોઇડિસ; ઓર્ડર રોગ; ઓર્ડરની થાઇરોઇડિસ; ઓર્ડર થાઇરોઇડિસ; ઓર્ડર થાઇરોઇડિસ; ગોઇટર લિમ્ફોમેટોસા; ગોઇટર લિમ્ફોમેટોસા હાશિમોટો; ગોઇટર લિમ્ફોમેટોસા હાશિમોટો, (ક્રોનિક) લિમ્ફોસાયટીક થાઇરોઇડિસ, ઓર્ડર થાઇરોઇડિસ; ટ્રાન્ઝિટરી હેશીટોક્સિકોસિસ; આઇસીડી-10-જીએમ E06. 3: સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોઇડિસ) એ એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે જે લાંબી તરફ દોરી જાય છે થાઇરોઇડ ગ્રંથિની બળતરા. Imટોઇમ્યુન થાઇરોઇડ રોગને બે મોટા પેટા પ્રકારોમાં વહેંચી શકાય છે:

  • હાશિમોટો પ્રકારનાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોઇડિસ (એઆઈટી) [સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ.]
  • ગ્રેવ્સ રોગ

હાશિમોટો પ્રકારનાં Autoટોઇમ્યુન થાઇરોઇડિસને થાઇરોઇડ વોલ્યુમ અનુસાર વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:

  • એથ્રોફિક સ્વરૂપ - થાઇરોઇડ વોલ્યુમ સતત ઘટાડો થાય છે (“ઓર્ડર થાઇરોઇડિસ”).
  • હાયપરટ્રોફિક ફોર્મ - થાઇરોઇડ વોલ્યુમ વધે છે; એ ગોઇટર વિકસે છે; ઘણીવાર નાના દર્દીઓમાં.

તદુપરાંત, રોગને ચયાપચયની સ્થિતિ અનુસાર આમાં પેટા વિભાજિત કરી શકાય છે:

  • Imટોઇમ્યુન થાઇરોપથી પ્રકાર 1 એ: યુથાયરોઇડ મેટાબોલિક રાજ્ય.
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોપથી પ્રકાર 2 એ: હાઇપોથાઇરોઇડિઝમ

હાશિમોટોની થાઇરોઇડિસ એ સૌથી સામાન્ય કારણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે હાઇપોથાઇરોડિઝમ (અડેરેટિવ થાઇરોઇડ). શરૂઆતમાં, જોકે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં હાયપરથાઇરોઇડ મેટાબોલિક સ્થિતિ થાય છે (હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ), જે ફક્ત આગળના કોર્સમાં, એટલે કે મહિનાઓથી વર્ષોમાં વિનાશ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા ("વિનાશ") ને ક્રોનિક એટ્રોફિક સ્વરૂપમાં (= હાઇપોથાઇરોડિઝમ). ત્યાં ઘણીવાર અન્ય સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો સાથે જોડાણ હોય છે (ચોક્કસ એચએલએ લાક્ષણિકતાઓ સાથે):

  • એલોપેસિયા એરેટા (પરિપત્ર વાળ ખરવા).
  • એટ્રોફિક જઠરનો સોજો - ગેસ્ટ્રાઇટિસનું સ્વરૂપ જે મ્યુકોસલ જાડાઈ અને ગણોમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.
  • ક્રોનિક સક્રિય હીપેટાઇટિસ (યકૃત બળતરા).
  • ત્વચાકોપ હર્પીટીફોર્મિસ (સમાનાર્થી: ડુહરીંગ રોગ, ડુહરિંગ-બ્રોક રોગ) - ત્વચા સબપાઇડરલ ફોલ્લીંગ સાથે ફોલ્લીંગ ઓટોઇમ્યુન ત્વચાકોપના જૂથ સાથે સંબંધિત રોગ.
  • ડાયાબિટીસ મેલીટસ પ્રકાર 1 - ડાયાબિટીઝની સંપૂર્ણ અભાવને કારણે થાય છે ઇન્સ્યુલિન.
  • અંતocસ્ત્રાવી ઓર્બિટોપેથી (ઇઓ) - રોગ જેમાં રોગ છે એક્ઝોફ્થાલેમોસ (આંખની કીકી બહાર નીકળવું).
  • આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા (આઈટીપી, જેને તાજેતરમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ કહે છે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, અન્ય સમાનાર્થી: imટોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક જાંબુરા, પુર્પુરા હેમોરhaજિકા, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા) - નો વધારો વિરામ પ્લેટલેટ્સ (રક્ત કોષો) અને પરિણામે વધારો થયો છે રક્તસ્ત્રાવ વૃત્તિ.
  • એડિસન રોગ (એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા).
  • સંધિવાની
  • સિજેગ્રન્સ સિન્ડ્રોમ (સિક્કા સિન્ડ્રોમનું જૂથ) - કોલેજેનોસિસના જૂથમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, જે બાહ્ય ગ્રંથીઓના તીવ્ર બળતરા રોગ તરફ દોરી જાય છે, મોટેભાગે લાળ અને લિક્રિમલ ગ્રંથીઓ; લાક્ષણિક સેક્લેઇ અથવા સિક્કા સિન્ડ્રોમની મુશ્કેલીઓ છે:
    • કેરેટોકોંક્ક્ટિવિટિસ સિક્કા (ડ્રાય આઇ સિન્ડ્રોમ) કોર્નિયાના ભીનાશને કારણે અને નેત્રસ્તર સાથે આંસુ પ્રવાહી.
    • પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વધી છે સડાને ઝેરોસ્ટomમિયાને કારણે (શુષ્ક મોં) લાળ સ્ત્રાવના ઘટાડાને કારણે.
    • નાસિકા પ્રદાહ સિક્કા (સુકા અનુનાસિક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), ઘોંઘાટ અને ક્રોનિક ઉધરસ ની મ્યુકોસ ગ્રંથિના ઉત્પાદનમાં વિક્ષેપને લીધે બળતરા અને ક્ષતિગ્રસ્ત જાતીય કાર્ય શ્વસન માર્ગ અને જનનાંગો.
  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (એસ.એલ.ઇ.) - પ્રણાલીગત રોગને અસર કરે છે ત્વચા અને સંયોજક પેશી ના વાહનો, ને અનુસરો વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) જેવા અસંખ્ય અંગો હૃદય, કિડની અથવા મગજ.
  • પાંડુરોગ (સફેદ ડાઘ રોગ) - ત્વચા રંગદ્રવ્યની વધતી જતી અભાવને કારણે બદલાવ.
  • Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ગાલીઆડિનની અસહિષ્ણુતાને કારણે ક્રોનિક પાચક અપૂર્ણતા.

જાતિ રેશિયો: પુરૂષો અને સ્ત્રીઓની સંખ્યા 1: 4-10 છે. આવર્તન ટોચ: આ રોગ મુખ્યત્વે જીવનના 3 જી અને 5 મા દાયકામાં થાય છે. વ્યાપક પ્રમાણ (રોગની ઘટના) 5-10% (જર્મનીમાં) છે. ઘટના (નવા કેસની આવર્તન) દર વર્ષે 70 રહેવાસીઓમાં આશરે 100,000 કેસ છે. કોર્સ અને પૂર્વસૂચન: હાશિમોટોના થાઇરોઇડિસિસવાળા દર્દીઓ સામાન્ય રીતે લાંબા સમય સુધી લક્ષણ મુક્ત રહે છે. શરૂઆતમાં, હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ થઈ શકે છે (લગભગ 10% કેસો). પરંતુ માત્ર એ ગોઇટર નિદાન અથવા પછીથી મેનિફેસ્ટ હાઇપોથાઇરોડિઝમ (અડેરેટિવ થાઇરોઇડ) લીડ નિદાન માટે. આ રોગ સાધ્ય નથી. શ્રેષ્ઠ ટી 4 અવેજી સાથે, આયુષ્ય સામાન્ય છે. રોગનો કોર્સ સામાન્ય રીતે હળવા હોય છે, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં મધ્યમથી ગંભીર. કોમોર્બિડિટીઝ: શક્ય કોમર્બિડિટીઝ છે હતાશા અને અસ્વસ્થતા વિકાર: હાશિમોટોના થાઇરોઇડિસની હાજરીમાં, હતાશા વિકાસ થવાની સંભાવના 3.3 ગણી છે, અને અસ્વસ્થતા વિકાર તંદુરસ્ત નિયંત્રણોની તુલનામાં વિકાસની સંભાવનાના બમણા કરતા વધુ છે.