હાડકાની ગાંઠો: કે બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

શ્વસનતંત્ર (J00-J99)

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • હાયપરપેરેથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાયપરફંક્શન) - રોગનું ઓસિયસ અભિવ્યક્તિ: ઓસ્ટિઓડિસ્ટ્રોફિયા સિસ્ટિકા જનરલિસટા વોન રેક્લિંગહૌસેન (હેમરેજ્ડ રિસોર્પ્શન સિસ્ટ્સ = અનિયમિત રીતે વિતરિત વિશાળ સેલ ક્લસ્ટરો સાથે બ્રાઉન ટ્યુમર) (બલ્કે દુર્લભ).

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • બોન ક્ષય રોગ - તમામ ક્ષય રોગના 2-3% કેસોમાં હાડપિંજર પ્રણાલીનો સમાવેશ થાય છે, જેમાંથી લગભગ 50-60% કરોડનો સમાવેશ થાય છે; ટોચની ઘટનાઓ: 40-60 વર્ષની ઉંમર.

માઉથ, અન્નનળી (અન્નનળી), પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

  • રિપેરેટિવ જાયન્ટ સેલ ગ્રાન્યુલોમા - ધીમી વૃદ્ધિ પામતા જખમ જે દાંતના વિસ્થાપન અને ઢીલા થવા સાથે હાડકાના પીડારહિત વિસ્તરણમાં પરિણમે છે.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • એન્યુરિસમલ હાડકાના ફોલ્લો - આક્રમક, વિસ્તરતો વધતો ફોલ્લો.
  • બ્રોડી ફોલ્લો - બાળપણમાં હેમેટોજેનસ ઓસ્ટિઓમેલિટિસ (અસ્થિ અને મજ્જાની તીવ્ર અથવા ક્રોનિક બળતરા) નું સ્વરૂપ; દબાણ-પીડાદાયક સોજો, ઘણીવાર ટિબિયલ વિસ્તારમાં
  • ડિસપ્લેસિયા એપિફિસીઆલિસ હેમિમેલિકા (સમાનાર્થી: ટ્રેવર રોગ) - હિસ્ટોલોજિકલ રીતે સમાન ફેરફારો ઓસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોમા, એક ઓસિઅસ બેઝ અને એ કોમલાસ્થિ enchondral સાથે કેપ ઓસિફિકેશન (ઓસિફિકેશન); ના રોગ બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા.
  • ઇઓસિનોફિલિક ગ્રાન્યુલોમા - એકાંત ગાંઠ જેવા ઓસ્ટિઓલિટીક જખમ.
  • ફાઇબરોડિસ્પ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવ (એફઓપી; સમાનાર્થી: ફાઇબ્રોડિસ્પ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ મલ્ટીપ્લેક્સ પ્રોગ્રેસિવ, મ્યોસિટિસ ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવા, મüન્કમીયર સિન્ડ્રોમ) - soટોસોમલ પ્રબળ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; પેથોલોજીકલ, પ્રગતિશીલ વર્ણવે છે ઓસિફિકેશન (ઓસિફિકેશન) માનવ શરીરના જોડાણકારક અને સહાયક પેશીઓનું, જે સ્નાયુબદ્ધમાં ઓસિફિકેશન તરફ દોરી જાય છે; પહેલેથી જ જન્મ સમયે, ટૂંકા અને ટ્વિસ્ટેડ મોટા અંગૂઠા બિન-વિશિષ્ટ લક્ષણ તરીકે હાજર છે.
  • તંતુમય ડિસપ્લેસિયા - હાડકાની પેશીઓની ખામી, એટલે કે હાડકાં ગાંઠ જેવા પ્રોટ્ર્યુશન રચે છે.
  • ઇસ્કેમિક હાડકા નેક્રોસિસ ("બોન ઇન્ફાર્ક્શન") - અસ્થિ પેશીનું મૃત્યુ.
  • હાડકાના ફોલ્લા
  • પેજેટ રોગ (teસ્ટિઓસ્ટ્રોફિયા ડિફોર્મન્સ) - અસ્થિ રોગ જે હાડકાના રિમોડેલિંગમાં પરિણમે છે અને ઘણા ક્રમશ thick ઘટ્ટ થાય છે હાડકાં, સામાન્ય રીતે કરોડરજ્જુ, પેલ્વિસ, હાથપગ અથવા ખોપરી.
  • માયલોમા, એકાંત - હાડકામાં એક ગાંઠની રચના સાથે પ્લાઝ્મા સેલ રોગ.
  • ઓસિફિકેશન (ઓસિફિકેશન) અસ્થિભંગ પછી (હાડકાંના અસ્થિભંગ).
  • Teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોમેટોસિસ, ફેમિલીયલ - અધોગતિનું riskંચું જોખમ ધરાવતા વારસાગત પ્રણાલીગત રોગ તરીકે બહુવિધ teસ્ટિઓકાર્ટીલાગિનસ એક્ઝોસ્ટosesઝ.
  • Teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ ડિસેન્સન્સ - આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિની નીચે એસેપ્ટીક હાડકાના નેક્રોસિસને અવરોધિત કરે છે, જે અસરગ્રસ્ત હાડકાના ક્ષેત્રને ફ્રી સંયુક્ત શરીર (સંયુક્ત માઉસ) તરીકે ઓવરલિંગ કાર્ટિલેજ સાથે અસ્વીકાર સાથે સમાપ્ત થઈ શકે છે.
  • ઓસ્ટીયોમેલિટિસ - હાડકાની તીવ્ર અથવા તીવ્ર બળતરા અને મજ્જા, સામાન્ય રીતે બેક્ટેરિયાના ચેપને કારણે; teસ્ટિટિસ અને મelલિટીસનું સંયોજન (અસ્થિ મજ્જા /કરોડરજજુ).
  • Teસ્ટિઓપoઇકosisલોસિસ (સમાનાર્થી: teસ્ટિઓપેથિયા કdન્ડેન્સન્સ ડિસેમિનાટા, teસ્ટિઓપoઇકિલિયા; "સ્ટપ્પ્ડ હાડકાં") - હાડકાના સ્ક્લેરોસિસના બહુવિધ, નાના, ગોળાકાર અથવા અંડાકાર ફોસી; લાંબી હાડકાંના મેટાફિઝલ-hyપિફિસિયલ પ્રદેશમાં સ્થાનિક, અન્ય લોકોમાં; સ્તન કાર્સિનોમામાં teસ્ટિઓબ્લાસ્ટિક હાડકાના મેટાસ્ટેસેસનું અનુકરણ કરી શકે છે
  • Stસ્ટિટિસ (સમાનાર્થી: teસ્ટિટિસ) - હાડકાની પેશીઓમાં બળતરા.
  • પ્લાઝ્મોસાયટોમા (સમાનાર્થી: મલ્ટિપલ માયલોમા) (સ્પાઇન) – જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ, જે બી ના નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસમાંનો એક છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
  • તાણ અસ્થિભંગ

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)

  • એપિડ્યુરલ ગાંઠો (ની બહારની ગાંઠો કરોડરજજુ ત્વચા).
  • ગાર્ડનર સિન્ડ્રોમ (પર્યાય: પારિવારિક પોલિપોસિસ) (બહુવિધ ઓસ્ટિઓમાસમાં) - વારસાગત રોગ જેમાં કોલોનિકનો વિકાસ થાય છે પોલિપ્સ (કોલોન પોલિપ્સ), સૌમ્ય હાડકાની ગાંઠો, અને બહુવિધ સોફ્ટ પેશી ગાંઠો.
  • હિસ્ટિઓસાયટોસિસ / લેંગેન્હન્સ સેલ હિસ્ટિઓસિટોસિસ (સંક્ષેપ: એલસીએચ; અગાઉ: હિસ્ટિઓસાયટોસિસ એક્સ; એન્ગેલ.હિસ્ટિઓસિટોસિસ એક્સ, લેંગર્હન્સ-સેલ હિસ્ટિઓસિટોસિસ) - વિવિધ પેશીઓમાં લgerંગરેન્સ કોષોના પ્રસાર સાથે પ્રણાલીગત રોગ (80% કિસ્સાઓમાં હાડપિંજર; ત્વચા 35% કફોત્પાદક ગ્રંથિ (કફોત્પાદક ગ્રંથિ) 25%, ફેફસા અને યકૃત 15-20%).

લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99).

  • વધતી જતી વેદના - લગભગ 2 થી 12 વર્ષની વયના તમામ બાળકોમાં લગભગ એક તૃતીયાંશ ક્યારેક-ક્યારેક વધતી વેદનાથી પીડાય છે; તેઓ સામાન્ય રીતે સાંજે અથવા રાત્રે થાય છે (80% કિસ્સાઓમાં); બીજા દિવસે સવારે, બાળક પીડા વિના અને પ્રતિબંધ વિના ખસેડવામાં સક્ષમ છે
    • લક્ષણો / ફરિયાદો:
      • સંક્ષિપ્ત બર્નિંગ, ખેંચીને અથવા ધબકવું પીડા બંને પગ અથવા હાથ માં.
      • બાળકોને નિંદ્રામાંથી ધક્કો મારવો એટલો પીડાદાયક હોઈ શકે છે
    • સ્થાનિકીકરણ:
      • જાંઘની આગળની બાજુઓ
      • ઘૂંટણની પીઠ
      • શિન અથવા વાછરડા
      • પીડા હંમેશાં બંને બાજુ થાય છે, જો જરૂરી હોય તો બંને હાથપગ વચ્ચે વૈકલ્પિક, અને તીવ્રતામાં બદલાઇ શકે છે
      • સાંધાને અસર થતી નથી
    • વધતી વેદના એ આરામ પર પીડા છે, શ્રમ પર પીડા નથી [બાકાત નિદાન! સ્પષ્ટ કરવાની શરતોમાં સંધિવાનાં રોગો, હાડકાંની ગાંઠો, હાડકાંના ચેપ અથવા કોઈના ધ્યાનમાં ન આવતા હાડકાની ઇજા શામેલ છે]
    • ફરિયાદો સ્વયં મર્યાદિત હોય છે
    • ચેપ (લાલ ધ્વજ) ની અસ્પષ્ટતા (જીવલેણ ગાંઠ): બી લક્ષણો (તીવ્ર રાત્રે પરસેવો, સમજાવ્યા ન હોય તેવા અથવા સતત (આવર્તક) તાવ (> 38 ° સે); અનિચ્છનીય વજન ઘટાડવું (> 10 મહિનાની અંદર શરીરના વજનના 6%)) ), પીઠનો દુખાવો મુખ્ય સ્થાનિકીકરણ, સુસ્પષ્ટ સમૂહ, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ, નartનાર્ટિક્યુલર હાડકામાં દુખાવો (હાડકામાં દુખાવો જેમાં સંયુક્ત શામેલ નથી); રક્ત ગણતરી અને સમીયરની અસામાન્યતાઓ, એલડીએચ ↑
    • શારીરિક પરીક્ષા: કોઈ અસામાન્ય પરીક્ષાનું પરિણામ નથી.
    • પ્રયોગશાળા નિદાન:
      • નાના રક્ત ગણતરી
      • વિભેદક રક્ત ગણતરી
      • ઇએસઆર (એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ)
      • જો જરૂરી હોય તો, ટ્રાંસમિનેસેસ, આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટ (એપી), એલડીએચ, ક્રિએટિનાઇન.
    • તબીબી ઉપકરણ નિદાન:
      • બે વિમાનોમાં એક્સ-રે
      • અસરગ્રસ્ત પ્રદેશની મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ).

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • ઇજાઓ / રમતોમાં ઇજાઓ