જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- ખામીયુક્ત ENAC પ્રોટીન - ખામીયુક્ત ઉપકલા સોડિયમ ચેનલના પરિણામે ENAC જનીનમાં પરિવર્તન; હાયપરએક્ટિવ સોડિયમ ચેનલ થાય છે, જે શ્વસન મ્યુકોસા (શ્વાસનળીના શ્વૈષ્મકળામાં) પર મીઠું-પાણી હોમિયોસ્ટેસિસ (હોમિયોસ્ટેસિસ = સંતુલન) માં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે.
- કર્ટેજેનર સિન્ડ્રોમ - જન્મજાત ડિસઓર્ડર; સીટસ ઇનવર્ઝસ વિસ્ક્રરમ (અંગોની અરીસાની-છબી ગોઠવણી) ની ત્રિજ્યા, શ્વાસનળીનો સોજો (સમાનાર્થી: બ્રોન્કીક્ટેસીસ; બ્રોન્ચીનું વિક્ષેપ), અને એપ્લેસિયા (નોનફોર્મેશન) પેરાનાસલ સાઇનસ; સીટસ ઇન્વર્ઝસ વિના વિકારોને પ્રાથમિક સિલિયરી કહેવામાં આવે છે ડિસ્કિનેસિયા. પ્રાથમિક સિલિઅરી ડિસ્કિનેસિયા, પીસીડી): ની જન્મજાત રોગ શ્વસન માર્ગ જેમાં સિલિઆની ગતિ, જેને સિલિયા પણ કહેવામાં આવે છે, ખલેલ પહોંચાડે છે; આ રોગ શ્વસન માર્ગના વારંવાર (આવર્તક) ચેપ સાથે સંકળાયેલ છે.
- માર્ફન સિન્ડ્રોમ - આનુવંશિક રોગ જે autoટોસોમલ પ્રભાવશાળી બંનેને વારસામાં મળી શકે છે અથવા છૂટાછવાયા રૂપે થાય છે (નવા પરિવર્તન તરીકે); પ્રણાલીગત સંયોજક પેશી રોગ, જે મુખ્યત્વે માટે નોંધપાત્ર છે tallંચા કદ, સ્પાઈડર અંગો અને હાયપરરેક્સિબિલિટી સાંધા; આ દર્દીઓમાં 75% એ એન્યુરિઝમ (પેથોલોજીકલ (રોગવિજ્ologicalાનવિષયક) ધમની દિવાલનું મણકા).
- પ્રાયમરી સિલિરી ડિસ્કીનેસિયા (પીસીડી) (સીએનએફ બ્રોનિકેક્ટેસીસનું સૌથી સામાન્ય કારણ (સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસને કારણે નથી)) - સિલિયા (સિલિયા) ની ગતિ વિક્ષેપિત થાય છે, પરિણામે સ્ત્રાવના ક્લિઅરન્સમાં ઘટાડો થાય છે → ચેપની સંવેદનશીલતામાં વધારો
- ટ્રેચીયોબ્રોન્કોમેગલી - શ્વાસનળી અને જન્મજાત બ્રોન્ચીનું જન્મજાત વિક્ષેપ.
શ્વસનતંત્ર (J00-J99)
- ઉપલામાં તીવ્ર અવરોધ (સંકુચિત) શ્વસન માર્ગ, દા.ત., સૌમ્ય (સૌમ્ય) ગાંઠો અથવા વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠોને લીધે
- એલર્જિક બ્રોન્કોપલ્મોનરી એસ્પર્ગીલોસિસ (ઘાટ ચેપ) (એબીપીએ).
- અસ્થમા બ્રોચિઅલ
- શ્વાસનળીની વિકૃતિઓ
- ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસ
- ક્રોનિક અવરોધક પલ્મોનરી રોગ (સીઓપીડી)
- વિખરાયેલા પેનબ્રોનકોલિટિસ - શ્વાસનળીની દીર્ઘકાલિન પ્રગતિશીલ (પ્રગતિશીલ) બળતરા.
- ફેફસા ફોલ્લો (ના સમાવિષ્ટ સંગ્રહ પરુ ફેફસાંમાં).
- પલ્મોનરી એમ્ફિસીમા (ફેફસાના હાયપરઇન્ફેલેશન)
- પલ્મોનરી ફાઇબ્રોસિસ (સંયોજક પેશી ના રિમોડેલિંગ ફેફસા અનુગામી કાર્યાત્મક ક્ષતિ સાથે પેશી).
- પલ્મોનરી એડિમા (સંચય પાણી માં ફેફસા પેશી).
- ન્યુમોથોરેક્સ (ફેફસાંનું પતન)
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ
- અગમ્માગ્લોબ્યુલિનિમિયા - એક્સ-લિંક્ડ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ જેમાં બી લિમ્ફોસાયટ્સ આનુવંશિક ખામીને કારણે સંપૂર્ણ રચના થઈ શકતી નથી; આ કાનમાં ચેપ લાગવાની સંવેદનશીલતાનું કારણ બને છે, નાક, અને ગળા તેમજ ફેફસાં.
- હાયપર-આઇજીઇ સિન્ડ્રોમ (એચઆઈઇએસ) - પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ ક્લિનિકલી હાઈ સીરમ IGE (> 2,000 આઇયુ / મિલી) ના ત્રિગુણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ, રિકરન્ટ સ્ટેફાયલોકoccકલ ત્વચા ફોલ્લાઓ અને આવર્તક ન્યૂમોનિયા (ન્યુમોનિયા) ન્યુમેટોસીલ્સ (પેશીઓમાં હવાના અસામાન્ય સંચય) ની રચના સાથે.
- વેરિયેબલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ સિન્ડ્રોમ ("સામાન્ય વેરિયેબલ ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી" (સીવીઆઈડી)) - જન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી જેમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સંશ્લેષણ, ખાસ કરીને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી, અપ્રમાણસર ઓછું હોય છે, પરિણામે ચેપ પ્રત્યેની સંવેદનશીલતામાં વધારો થાય છે, ખાસ કરીને એરવેઝ અને ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ ટ્રેક્ટ (જઠરાંત્રિય માર્ગ) ના બેક્ટેરીયલ ચેપ માટે.
- પસંદગીયુક્ત આઇજીએની ઉણપ - સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી; મુખ્યત્વે ક્રોનિક રિકરન્ટ (રિકરન્ટ) ચેપ તરફ દોરી જાય છે શ્વસન માર્ગ.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- આલ્ફા -1 એન્ટિટ્રાઇપ્સિનની ઉણપ - યકૃતના કોષો એન્ઝાઇમ ખોટી રીતે અથવા અપૂરતી માત્રામાં બનાવે છે; આલ્ફા -1 એન્ટિટ્રાઇપ્સિનની ઉણપ પુખ્ત વયના લોકોમાં ક્રોનિક અવરોધક પલ્મોનરી રોગ (સીઓપીડી) ના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે
- સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (સીએફ) (સમાનાર્થી: સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ).
ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99).
- પીળો ફિંગલ નેઇલ સિન્ડ્રોમ ("પીળો-નેઇલ સિન્ડ્રોમ") - પીળો રંગનો રંગ નખ; ઉદાહરણ તરીકે, ક્રોનિક માં શ્વાસનળીનો સોજો, શ્વાસનળીનો સોજો (પર્યાય: શ્વાસનળીય રોગ), pleural પ્રવાહ, સિનુસાઇટિસ (સિનુસાઇટિસ).
રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99).
- પલ્મોનરી એમબોલિઝમ - પલ્મોનરીનું આંશિક (આંશિક) અથવા સંપૂર્ણ અવરોધ ધમની, મુખ્યત્વે પેલ્વિક- ને કારણેપગ થ્રોમ્બોસિસ (લગભગ 90% કેસો).
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- એચઆઇવી
- ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (ફ્લૂ)
- મોરબીલી (ઓરી)
- પર્ટુસિસ (કાંટાળા ખાંસી)
- ન્યુમોનિયા (ન્યુમોનિયા)
- ક્ષય રોગ (વપરાશ)
માઉથ, અન્નનળી (અન્નનળી), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા) અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતાને કારણે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- રુમેટોઇડ સંધિવા - બળતરા મલ્ટિસિસ્ટમ રોગ, સામાન્ય રીતે સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે સિનોવાઇટિસ (સાયનોવિયલ પટલની બળતરા).
- સ્ક્રોલિયોસિસ (એસ-આકારની સ્પાઇન) - કરોડરજ્જુની બાજુની બાજુ વલણ સાથે, વર્ટેબ્રાની વારાફરતી પરિભ્રમણ, જે લાંબા સમય સુધી સંપૂર્ણપણે સીધી થઈ શકશે નહીં.
- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (એસ.એલ.ઇ.) - પ્રણાલીગત રોગને અસર કરે છે ત્વચા અને જોડાયેલી પેશી વાહનો, ને અનુસરો વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) જેવા અસંખ્ય અંગો હૃદય, કિડની અથવા મગજ.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- શ્વાસનળીની કાર્સિનોમા (ફેફસાના કેન્સર)
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).
- વિદેશી શરીરની મહાપ્રાણ (ઇન્હેલેશન વિદેશી સંસ્થાઓ); લક્ષણો: શ્વસન શબ્દમાળા (શ્વાસ દરમિયાન અવાજ ઇન્હેલેશન (પ્રેરણા); esp. બાળકોમાં) - નોંધ: બાળકોના વાયુમાર્ગમાંથી વિદેશી સંસ્થાઓને દૂર કરતી વખતે હંમેશાં એક આંતરશાખાકીય અભિગમ આવશ્યક છે!
- ઇન્હેલેશન નુકસાન
