ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ: વ્યાખ્યા, સંશ્લેષણ, શોષણ, પરિવહન અને વિતરણ

ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ (GS) એ મોનોસેકરાઇડ છે (સરળ ખાંડ) અને ની છે કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ. તે D-નું વ્યુત્પન્ન (વંશજ) છે.ગ્લુકોઝ (ડેક્સ્ટ્રોઝ), જેમાંથી GS માત્ર બીજા પર હાઇડ્રોક્સી (OH) જૂથના અવેજી (રિપ્લેસમેન્ટ)માં અલગ પડે છે. કાર્બન (C) એમિનો (NH2) જૂથ દ્વારા અણુ - એમિનો ખાંડ, ડી-ગ્લુકોસામાઇન - અને સલ્ફેટ (SO4) જૂથની હાજરીમાં - D-ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ - NH2 જૂથ સાથે જોડાયેલ છે. ગ્લુકોસામાઇન - મોટે ભાગે N-acetylglucosamine (GlcNAc) અથવા ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટના સ્વરૂપમાં - ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન્સનું મૂળભૂત પરમાણુ છે, તે મ્યુકોપોલિસેકરાઇડ્સ જેમાં પુનરાવર્તિત (પુનરાવર્તિત) ડિસેકરાઇડ (બે-ખાંડ) એકમો (યુરોનિક એસિડ + એમિનો સુગર) અને ઉચ્ચ-પરમાણુ-વજન પ્રોટીઓગ્લાયકેન્સની કાર્બોહાઇડ્રેટ બાજુની સાંકળો (ગ્લાયકોસાઇલેટેડ ગ્લાયકોપ્રોટીન, જે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ (એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર મેટ્રિક્સ, ઇન્ટરસેલ્યુલર પદાર્થ, ECM, ECM) ના મહત્વના ઘટકો છે, ખાસ કરીને હાડકાના, કોમલાસ્થિ અને રજ્જૂ). ડિસેકરાઇડ એકમોની રચનાના આધારે, વિવિધ ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન્સ એકબીજાથી અલગ કરી શકાય છે - hyaluronic એસિડ (ગ્લુકોરોનિક એસિડ + એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઇન), chondroitin સલ્ફેટ અને ડર્મેટન સલ્ફેટ (ગ્લુકોરોનિક એસિડ અથવા ઇડુરોનિક એસિડ + એન-એસિટિલગાલેક્ટોસામાઇન), હેપરિન અને હેપરન સલ્ફેટ (ગ્લુક્યુરોનિક એસિડ અથવા ઇડ્યુરોનિક એસિડ + એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઇન અથવા ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ), અને કેરાટન સલ્ફેટ (ગેલેક્ટ્યુરોનિક એસિડ + એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઇન). બધા ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સમાં સમાનતા છે કે તેઓ નકારાત્મક ચાર્જ ધરાવે છે અને તેથી આકર્ષે છે સોડિયમ આયનો (Na2+), જે બદલામાં પ્રેરિત કરે છે પાણી પ્રવાહ આ કારણોસર, ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન્સ બાંધવામાં સક્ષમ છે પાણી, જે આવશ્યક ભૂમિકા ભજવે છે, ખાસ કરીને આર્ટિક્યુલરની કાર્યક્ષમતા માટે કોમલાસ્થિ. ઉંમર સાથે, ચાર્જ ઘનતા ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સમાં ઘટાડો થાય છે અને તેમના પાણી- બંધન ક્ષમતા ઘટે છે, કારણ કોમલાસ્થિ પેશી કઠિનતા અને સ્થિતિસ્થાપકતા ગુમાવે છે અને માળખાકીય ફેરફારો થાય છે. છેલ્લે, ઉંમર સાથે સંધિવા રોગનું જોખમ વધે છે.

સંશ્લેષણ

ગ્લુકોસામાઇન ડી-માંથી માનવ શરીરમાં સંશ્લેષિત (રચના) થાય છે.ફ્રોક્ટોઝ-6-ફોસ્ફેટ અને એમિનો એસિડ એલ-glutamine. જ્યારે ફ્રોક્ટોઝ હેક્સોઝ (C6 શરીર) તરીકે પરમાણુ મૂળભૂત પરમાણુ હાડપિંજર પ્રદાન કરે છે, glutamine એમિનો જૂથ પ્રદાન કરે છે. ગ્લુકોસામાઇનનું જૈવસંશ્લેષણ NH2 જૂથના સ્થાનાંતરણ સાથે શરૂ થાય છે glutamine ના C5 શરીર માટે ફ્રોક્ટોઝ-6-ફોસ્ફેટ ગ્લુટામાઇન-ફ્રુક્ટોઝ-6-ફોસ્ફેટ ટ્રાન્સમિનેઝ દ્વારા, જેથી ગ્લુકોસામાઇન-6-ફોસ્ફેટ અનુગામી આઇસોમરાઇઝેશન પછી રચાય છે. આ પછી ડિફોસ્ફોરાયલેશન થાય છે ફોસ્ફેટ જૂથ) ગ્લુકોસામાઇન સાથે અને હાઇડ્રોક્લોરાઇડ (HCl) જૂથને તેના એમિનો જૂથ સાથે જોડવું - ગ્લુકોસામાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ - જે સલ્ફેટ જૂથ - ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ - દ્વારા બદલવામાં આવે છે - આગલા પગલામાં. રોગનિવારક એપ્લિકેશનના સંદર્ભમાં, ગ્લુકોસામાઇન અને ગ્લુકોસામાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ અને ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ, અનુક્રમે, ઔદ્યોગિક રીતે ઉત્પન્ન થાય છે. પ્રારંભિક સામગ્રી ચિટિન છે (ગ્રીક ચિટોન "અંડરકોટ, શેલ, કેરેપેસ") - એ નાઇટ્રોજન (N)-સમાવિષ્ટ પોલિસેકરાઇડ પ્રકૃતિમાં વ્યાપકપણે વિતરિત થાય છે, ખાસ કરીને પ્રાણીઓ અને ફૂગના સામ્રાજ્યમાં, જે ઘણા આર્થ્રોપોડ્સ (આર્થ્રોપોડ્સ) ના એક્ઝોસ્કેલેટનનો મુખ્ય ઘટક છે, ઘણા મોલસ્કા (મોલસ્ક) ના રેડુલા (માઉથપાર્ટ્સ) અને એક ઘટક છે. અમુક ફૂગના કોષ દિવાલ ઘટક. ફ્રેમવર્ક પદાર્થ ચિટિન કેટલાક મોનોમર્સ (2,000 સુધી), મુખ્યત્વે N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) થી બનેલું છે, પરંતુ તેમાં D-ગ્લુકોસામાઈન એકમો પણ હોઈ શકે છે. મોનોમર્સ ß-1,4-ગ્લાયકોસિડિક બોન્ડ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે. ઔદ્યોગિક ગ્લુકોસામાઇન સંશ્લેષણ માટે, ચીટિન મુખ્યત્વે ક્રસ્ટેશિયનના મત્સ્યઉદ્યોગ કચરામાંથી ગૌણ કાચા માલ તરીકે મેળવવામાં આવે છે, જેમ કે કરચલાં અને ઝીંગા. આ હેતુ માટે, કચડી ક્રેફિશ શેલ અને કરચલાના શેલને આના માધ્યમથી ડિપ્રોટીનાઇઝ કરવામાં આવે છે. સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન (2 mol NaOH/l) અને ની ક્રિયા હેઠળ ચૂનાના ઘટકોમાંથી મુક્ત હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ (4 mol HCl/l). પરિણામી પોલિમર ચિટિનને ગરમ સાથે ગણવામાં આવે છે હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ તેના મોનોમર્સમાં તેને (પાણી સાથેની પ્રતિક્રિયા દ્વારા) હાઇડ્રોલિટીકલી ક્લીવ કરવા અને તેને ડીસીટીલેટ કરવા (GlcNAc માંથી એસિટિલ જૂથનું ક્લીવેજ; જો એસિટિલેશનની ડિગ્રી <50% હોય, તો તેને કહેવામાં આવે છે. ચિટોસન), અસંખ્ય ડી-ગ્લુકોસામાઇનને જન્મ આપે છે પરમાણુઓ. ગ્લુકોસામાઇનના એમિનો જૂથો સાથે HCl અથવા SO4 જૂથોનું બંધન પરમાણુઓ D-glucosamine hydrochlorides અથવા D-glucosamine sulfates, અનુક્રમે પરિણમે છે. ગ્લુકોસામાઇન એ ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સના જૈવસંશ્લેષણ માટે પસંદગીનું સબસ્ટ્રેટ છે. ગ્લુકોસામાઇન-6-ફોસ્ફેટમાં ફ્રુક્ટોઝ-6-ફોસ્ફેટના સમીકરણ અને આઇસોમરાઇઝેશનને અનુસરીને, બાદમાં એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઇન-6-ફોસ્ફેટ-6-ફોસ્ફેટ દ્વારા એન-એસિટિલ ગ્લુકોસામાઇન-1-ફોસ્ફેટ ટ્રાન્સફેટમાં એસિટલેટેડ થાય છે. , N-acetylglucosamine phosphoglucomutase દ્વારા N-acetylglucosamine-XNUMX-phosphate માં isomerized (રૂપાંતરિત) થાય છે અને uridine diphosphate (UDP) દ્વારા UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) માં રૂપાંતરિત થાય છે, જે ટર્નિંગ, એન-એસિટિલગ્લુકોસામાઈન ફોસ્ફોગ્લુકોમ્યુટેઝમાં રૂપાંતરિત થાય છે. UDP-N-acetylgalactosamine (UDP-GalNAc) દ્વારા UDP-ગેલેક્ટોઝ 4-એપિમેરેઝ. ન્યુક્લિયોટાઇડ UDP એ GlcNAc અથવા GalNAc પરમાણુને યુરોનિક એસિડમાં સ્થાનાંતરિત કરવા માટે જરૂરી ઊર્જા પૂરી પાડે છે અને આમ ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સના ડિસેકરાઇડ એકમોનું સંશ્લેષણ કરે છે, જેમ કે hyaluronic એસિડ, chondroitin સલ્ફેટ/ ડર્મેટન સલ્ફેટ અને કેરાટન સલ્ફેટ. જૈવસંશ્લેષણ કરવા માટે હિપારિન અને હેપરન સલ્ફેટ, GlcNAc અવશેષો આંશિક રીતે ડીસીટીલેટેડ અને ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટમાં સલ્ફેટેડ છે. ઉંમર સાથે, પૂરતી માત્રામાં ગ્લુકોસામાઇન સ્વ-ઉત્પાદન કરવાની ક્ષમતા ઘટે છે, જે ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન સંશ્લેષણમાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે. આ કારણોસર, વૃદ્ધ આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિ માળખાકીય ફેરફારોને આધિન છે અને વધુને વધુ તેનું કાર્ય ગુમાવે છે આઘાત શોષક પરિણામે, વૃદ્ધોને વિકાસ થવાનું જોખમ વધારે છે અસ્થિવા અને અન્ય સંધિવા સંબંધી ફેરફારો.

રિસોર્પ્શન

આંતરડાની પદ્ધતિ (આંતરડાને સંડોવતા) વિશે આજની તારીખમાં બહુ ઓછું જાણીતું છે શોષણ (ગ્રહણ). એવા પુરાવા છે કે ગ્લુકોસામાઇન એન્ટરોસાઇટ્સ (નાના આંતરડાના કોષો) માં પ્રવેશ કરે છે ઉપકલા) ઉપલા ભાગમાં નાનું આંતરડું ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પરિવહન સાથે સંકળાયેલી સક્રિય પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રોટીન (વાહકો). દ્વારા એક આવશ્યક ભૂમિકા ભજવવામાં આવે તેવું લાગે છે સોડિયમ/ગ્લુકોઝ કોટ્રાન્સપોર્ટર-1 (SGLT-1), જે ડી-ગ્લુકોઝમાઇન સહિત ડી-ગ્લુકોઝ અને ડી-ગ્લુકોઝ ડેરિવેટિવ્ઝને સોડિયમ આયનો સાથે સિમ્પોર્ટ (રેક્ટિફાઇડ ટ્રાન્સપોર્ટ) દ્વારા પરિવહન કરે છે. ડ્યુડોનેમ ઇલિયમ માટે. માટે શોષણ ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટનું, ગ્લુકોસામાઇનના સ્વરૂપમાં SGLT-1 દ્વારા આંતરિક (આંતરિક રીતે લેવામાં) માટે આંતરડાના લ્યુમેનમાં અથવા બ્રશ બોર્ડર મેમ્બ્રેન પર સલ્ફેટ જૂથનું એન્ઝાઇમેટિક ક્લીવેજ જરૂરી છે. SGLT-1 લ્યુમિનલ સબસ્ટ્રેટ પર નિર્ભરતામાં વ્યક્ત થાય છે એકાગ્રતા - જ્યારે સબસ્ટ્રેટ પુરવઠો વધારે હોય છે, ત્યારે વાહક સિસ્ટમની અંતઃકોશિક અભિવ્યક્તિ અને તેના એપિકલ (આંતરડાની લ્યુમેનનો સામનો કરીને) એન્ટરસાઇટ મેમ્બ્રેનમાં સમાવેશ થાય છે, અને જ્યારે સબસ્ટ્રેટ પુરવઠો ઓછો હોય છે, ત્યારે તે ઘટાડો થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં, સબસ્ટ્રેટ્સ SGLT-1 બંધનકર્તા સાઇટ્સ માટે સ્પર્ધા કરે છે જેથી કરીને, ઉદાહરણ તરીકે, ગ્લુકોસામાઇનની સાઇટ પરથી વિસ્થાપિત થાય છે. શોષણ ઉચ્ચ લ્યુમિનલ પર ગ્લુકોઝ સાંદ્રતા SGLT-1 નું ચાલક બળ એ ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ, ઇનવર્ડ સેલ્યુલર સોડિયમ ગ્રેડિયન્ટ છે, જે સોડિયમ (Na+)/ દ્વારા મધ્યસ્થી થાય છે.પોટેશિયમ (K+)-ATPase, બેસોલેટરલમાં સ્થિત છે (સામનો રક્ત વાહનો) કોષ પટલ, અને ATP ના વપરાશ દ્વારા સક્રિય થાય છે (એડેનોસિન ટ્રાઇફોસ્ફેટ, સાર્વત્રિક ઉર્જા પ્રદાન કરતા ન્યુક્લિયોટાઇડ) આંતરડાના કોષમાંથી લોહીના પ્રવાહમાં અને K+ આયનોના આંતરડાના કોષમાં પરિવહનને ઉત્પ્રેરક (વેગ આપે છે). એપિકલ એન્ટરોસાઇટ મેમ્બ્રેન ઉપરાંત, SGLT-1 પણ પ્રોક્સિમલ ટ્યુબ્યુલમાં સ્થિત છે. કિડની (રેનલ ટ્યુબ્યુલ્સનો મુખ્ય ભાગ), જ્યાં તે ગ્લુકોઝ અને ગ્લુકોસામાઇનના પુનઃશોષણ માટે જવાબદાર છે. એન્ટરસાઇટ્સમાં (નાના આંતરડાના કોષો ઉપકલા), ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ સાથે ગ્લુકોસામાઇનનું એન્ઝાઇમેટિક રિસલ્ફેશન (સલ્ફેટ જૂથોનું જોડાણ) થાય છે, જો કે તે આમાં પણ થઇ શકે છે. યકૃત અને અન્ય અંગો. ગ્લુકોસામાઈન અને ગ્લુકોસામાઈન સલ્ફેટનું એન્ટરસાઈટ્સમાંથી બેસોલેટરલ દ્વારા પરિવહન કોષ પટલ લોહીના પ્રવાહમાં (પોર્ટલ નસ) ગ્લુકોઝ ટ્રાન્સપોર્ટર-2 (GLUT-2) દ્વારા પરિપૂર્ણ થાય છે. આ વાહક પ્રણાલીમાં ઉચ્ચ પરિવહન ક્ષમતા અને નીચી સબસ્ટ્રેટ એફિનિટી છે, જેથી ગ્લુકોઝ અને ગ્લુકોઝ ડેરિવેટિવ્ઝ ઉપરાંત, ગેલેક્ટોઝ અને ફ્રુક્ટોઝ પણ વહન કરવામાં આવે છે. GLUT-2 માં પણ સ્થાનિક છે યકૃત અને સ્વાદુપિંડના બીટા કોષો (ઇન્સ્યુલિનસ્વાદુપિંડના કોષો ઉત્પન્ન કરે છે), જ્યાં તે કોશિકાઓમાં કાર્બોહાઇડ્રેટના શોષણ અને લોહીના પ્રવાહમાં છોડવાની ખાતરી કરે છે. ફાર્માકોકાઇનેટિક અભ્યાસો અનુસાર, મૌખિક રીતે પૂરા પાડવામાં આવતા ગ્લુકોસામાઇન અને ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટનું આંતરડામાં શોષણ ઝડપી અને લગભગ પૂર્ણ થાય છે (98% સુધી). ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટની ઉચ્ચ ઉપલબ્ધતા તેના નાના ભાગના પરિણામે થાય છે. દાઢ સમૂહ અથવા ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સની તુલનામાં પરમાણુ કદ - જીએસ પરમાણુ તેના કરતા લગભગ 250 ગણું નાનું છે chondroitin સલ્ફેટ પરમાણુ કોન્ડ્રોઇટિન સલ્ફેટનો શોષણ દર માત્ર 0-8% હોવાનો અંદાજ છે.

શરીરમાં પરિવહન અને વિતરણ

રેડિયોલેબલ્ડ, મૌખિક રીતે સંચાલિત ગ્લુકોસામાઇન અને ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ સાથેના અભ્યાસો દર્શાવે છે કે આ પદાર્થો રક્ત ઝડપી શોષણ પછી અને પેશીઓ અને અવયવો દ્વારા ઝડપથી લેવામાં આવે છે. એમિનો શર્કરાને પ્રાધાન્યરૂપે સંયુક્ત રચનાઓમાં સમાવિષ્ટ કરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને કોમલાસ્થિ, અસ્થિબંધન અને કોષોના બાહ્યકોષીય (કોષની બહાર) મેટ્રિક્સ (બહારકોષીય મેટ્રિક્સ, ઇન્ટરસેલ્યુલર પદાર્થ, ECM, ECM) માં. રજ્જૂ. ત્યાં, ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ મુખ્ય સ્વરૂપ છે કારણ કે મુક્ત ગ્લુકોસામાઇન એન્ઝાઇમેટિક સલ્ફેશન (સલ્ફેટ જૂથોનું જોડાણ)માંથી પસાર થાય છે. સંયુક્તમાં, ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ કોમલાસ્થિ ઘટકોના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે અને સિનોવિયલ પ્રવાહી (સંયુક્ત પ્રવાહી). વધુમાં, GS ના વધેલા શોષણ તરફ દોરી જાય છે સલ્ફર, સંયુક્ત પેશીઓ માટે એક આવશ્યક તત્વ, જ્યાં તે સંયુક્ત માળખાના બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સને સ્થિર કરવા માટે જવાબદાર છે. આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિમાં એનાબોલિક (બિલ્ડિંગ અપ) પ્રક્રિયાઓને પ્રોત્સાહન આપીને અને કેટાબોલિક (ભંગાણ) પ્રક્રિયાઓને અટકાવીને, ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટ ગતિશીલતાને નિયંત્રિત કરે છે. સંતુલન કોમલાસ્થિનું નિર્માણ અને તૂટી પડવું. છેલ્લે, સંયુક્ત કાર્ય જાળવવા માટે GS જરૂરી છે અને તેનો ઉપયોગ આહાર તરીકે થાય છે પૂરક અથવા chondroprotectant (પદાર્થો જે કોમલાસ્થિનું રક્ષણ કરે છે અને બળતરા વિરોધી અસરો સાથે કોમલાસ્થિના અધોગતિને અટકાવે છે) સંધિવા સંબંધી રોગોમાં. દરરોજ 700-1,500 મિલિગ્રામના ડોઝમાં, જીએસ સારી સહનશીલતા સાથે લક્ષણો-સંશોધિત પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે અને તેની પ્રગતિનો પ્રતિકાર કરે છે. અસ્થિવા. ઉદાહરણ તરીકે, 1,500 મિલિગ્રામ મૌખિક રીતે સંચાલિત જીએસ સાથેની સારવારથી 0.31-મીમી સંકુચિતતા ઘટે છે. ઘૂંટણની સંયુક્ત સાથે દર્દીઓમાં અપેક્ષિત જગ્યા ગોનાર્થ્રોસિસ (ઘૂંટણની સંયુક્ત અસ્થિવા) ત્રણ વર્ષમાં 70% દ્વારા. આર્ટિક્યુલર કોમલાસ્થિમાં જીએસનું સેવન ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન કેરિયર્સ દ્વારા સક્રિય મિકેનિઝમને અનુસરે છે - જેમ કે ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટનું પરિવહન યકૃત અને કિડની. મોટાભાગના અન્ય પેશીઓ નિષ્ક્રિય પ્રસરણ દ્વારા એમિનો ખાંડ લે છે. માં રક્ત પ્લાઝ્મા, ગ્લુકોસામાઇન અને ગ્લુકોસામાઇન સલ્ફેટનો રહેઠાણનો સમય ખૂબ જ ટૂંકો છે - એક તરફ, પેશીઓ અને અવયવોમાં ઝડપી શોષણને કારણે, અને બીજી તરફ, પ્લાઝ્મામાં સમાવિષ્ટ થવાને કારણે પ્રોટીન, જેમ કે આલ્ફા- અને બીટા-ગ્લોબ્યુલિન. ફાર્માકોકેનેટિક અભ્યાસો અનુસાર, મૌખિક રીતે સંચાલિત ગ્લુકોસામાઇનમાં પ્લાઝ્મા હોય છે એકાગ્રતા પેરેંટેરલી (નસમાં અથવા ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી) સંચાલિત ગ્લુકોસામાઇન કરતાં 5 ગણું ઓછું. આ કારણે છે પ્રથમ પાસ ચયાપચય યકૃતમાં, જે ફક્ત મૌખિક ગ્લુકોસામાઇનમાંથી પસાર થાય છે. ફર્સ્ટ-પાસ ઇફેક્ટના ભાગરૂપે, ગ્લુકોસામાઇનનું ઊંચું પ્રમાણ ઘટીને નાનું થાય છે. પરમાણુઓ અને છેવટે કાર્બન ડાયોક્સાઇડ, પાણી અને યુરિયા, ગ્લુકોસામાઇનનો માત્ર એક નાનો ભાગ યથાવત છોડીને લોહીના પ્રવાહમાં છોડવામાં આવે છે.

એક્સ્ક્રિશન

ગ્લુકોસામાઈન સલ્ફેટ મુખ્યત્વે ગ્લુકોસામાઈનના સ્વરૂપમાં કિડની દ્વારા પેશાબમાં (~30%) વિસર્જન થાય છે. લગભગ સંપૂર્ણ આંતરડાના શોષણને કારણે, મળ (સ્ટૂલ) માં જીએસનું ઉત્સર્જન માત્ર 1% જેટલું છે. થોડીક અંશે, જી.એસ દૂર પણ થાય છે શ્વસન માર્ગ.