હાયપોથાઇરismઇડિઝમ (હાયપોપેરાથીરોઇડિઝમ): પરીક્ષણ અને નિદાન

1 લી ઓર્ડર પ્રયોગશાળા પરિમાણો-ફરજિયાત પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો.

  • પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન (પીટીએચ અખંડ) [↓]
  • ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ
    • કેલ્શિયમ [સીરમ ↓ માં; પેશાબમાં ↓]
    • મેગ્નેશિયમ [સીરમ ↓ માં]
    • ફોસ્ફેટ [સીરમમાં ↑; પેશાબમાં ↓]
  • CAMP (ચક્રીય એડેનોસિન મોનોફોસ્ફેટ) [પેશાબમાં ↓]

વધુ નોંધો

  • પ્રાથમિક હાઈપોપેરાથાઈરોઈડિઝમ અત્યંત સંભવિત માનવામાં આવે છે જ્યારે હાઈપોકેલેસીમિયા (કેલ્શિયમ ઉણપ) અને હાયપરફોસ્ફેટીમિયા (ફોસ્ફેટ અધિક) સામાન્ય સાથે દર્શાવવામાં આવ્યા છે ક્રિએટિનાઇન (પેશાબમાં વિસર્જન કરાયેલ મેટાબોલાઇટ (પેશાબ)) અને સામાન્ય આલ્બુમિન સ્તરો (માલાસિમિલેશન સિન્ડ્રોમનો બાકાત/ઘટાડાને કારણે પોષક તત્ત્વોનો અશક્ત ઉપયોગ અને/અથવા શોષણ). છેવટે, ઘટાડો થયો પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન સ્તર નિદાનની પુષ્ટિ કરે છે.
  • જો સ્યુડોહાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમની શંકા હોય, તો એલ્સવર્થ-હોવર્ડ પરીક્ષણની ભલામણ કરવામાં આવે છે: વહીવટ PTH માં વધારો થયો છે ફોસ્ફેટ તંદુરસ્ત વ્યક્તિના પેશાબમાં પ્રારંભિક મૂલ્ય કરતાં બમણા કરતાં વધુ. જો સ્યુડોહાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમ હોય, તો વધારો ઓછો થાય છે.
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા પોલિએન્ડોક્રિનોપેથી પ્રકાર I, અથવા APECED સિન્ડ્રોમ (ઓટોઇમ્યુન પોલિએન્ડોક્રિનોપેથી - કેન્ડિડાયાસીસ - એક્ટોડર્મલ ડિસ્ટ્રોફી), એક આનુવંશિક રોગ છે જે આમાં પ્રગટ થાય છે. બાળપણ અથવા ક્રોનિક મ્યુકોક્યુટેનીયસ કેન્ડિડાયાસીસ, હાઈપોપેરાથાઈરોઈડિઝમ અને ઓટોઈમ્યુન એડ્રેનલ અપૂર્ણતા (એડ્રિનલ નબળાઈ) ના સંયોજન સાથે પ્રારંભિક કિશોરાવસ્થા (જુઓ. u. www.orha.net); વારસાનો મોડ: ઓટોસોમલ રીસેસીવ; અભિવ્યક્તિની ઉંમર: બાળપણ.