અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયની વિકૃતિઓ
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- પોલિમિઓસિટિસ - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ; હાડપિંજરના સ્નાયુઓની બળતરા પ્રણાલીગત રોગ.
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ (એએલએસ) - મોટરનું પ્રગતિશીલ, ઉલટાવી શકાય તેવું અધોગતિ નર્વસ સિસ્ટમ.
- એમરી-ડ્રેઇફસ મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (સમાનાર્થી: Hauptmann-Thannhauser સિન્ડ્રોમ) - ઓટોસોમલ ડોમિનેન્ટ અથવા ઓટોસોમલ રિસેસિવ અથવા X-લિંક્ડ વારસાગત સ્નાયુ રોગ જે આમાં દેખાય છે બાળપણ.
- ફેસિયો-સ્કેપ્યુલો-હમરલ મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (એફએસએચડી) - સ્વયંભૂ પ્રભાવશાળી વારસાગત સ્નાયુ રોગને ચહેરા પરના સ્નાયુઓની નબળાઇ સાથે (ફેઝિઓ-), ખભા કમરપટો (-સ્કેપ્યુલો-) અને ઉપલા હાથ (-હુમેરલ); અભિવ્યક્તિ: કિશોરાવસ્થામાં કપટી અથવા યુવાનીની શરૂઆત.
- લિંબ-કમરપટ ડિસ્ટ્રોફી - વારસાગત સ્નાયુ રોગો (મ્યોપેથીઝ) નું જૂથ, જેની સામાન્ય લાક્ષણિકતા એ ખભા અને નિતંબના કમરની સ્નાયુઓની લકવો છે; શરૂઆત: બાલ્યાવસ્થાથી પુખ્તવય.
- વારસાગત મોટર-સેન્સરી ન્યુરોપથી પ્રકાર I (HMSN I; અંગ્રેજીમાંથી "વારસાગત ન્યુરોપથી વિથ લાયેબિલિટી ટુ પ્રેશર લકવો" (HNPP); સમાનાર્થી: ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ, અંગ્રેજી ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ) – ક્રોનિક ન્યુરોપથી (સામાન્ય પેરિફેરલ રોગો માટે શબ્દ ચેતા) જે ઓટોસોમલ-પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે અને મોટર અને સંવેદનાત્મક ખામીઓ તરફ દોરી જાય છે; મોટરની ખોટ અગ્રભાગમાં છે.
- જન્મજાત માયોપથી - સ્નાયુબદ્ધતાના જન્મજાત રોગનું જૂથ, જે જીવનના પ્રથમ મહિનામાં સ્નાયુઓની નબળાઇ અને સ્નાયુ હાયપોટોનિયા સાથે પહેલેથી જ નોંધનીય છે.
- લેમ્બર્ટ-ઇટન-રુક સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: લેમ્બર્ટ-ઇટોન સિન્ડ્રોમ (એલઇએસ), સ્યુડોમીઆથેનીયા, સ્યુડોમastસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ; ઇંગ્લિશ લેમ્બર્ટ-ઇટન માયથેસ્નિક સિન્ડ્રોમ (એલઇએમએસ) - દુર્લભ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર, જેની લાક્ષણિકતા સ્નાયુની નબળાઇ પર ભાર મૂકે છે; વ્યક્તિત્વની વય;
- સ્નાયુ-આંખ-મગજ રોગ - ઓટોસોમલ રિસેસિવ જન્મજાત મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી; અભિવ્યક્તિની ઉંમર: નવજાત સમયગાળો, બાળપણ.
- ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી - X-લિંક્ડ રિસેસિવ વારસાગત સ્નાયુ રોગ.
- મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી બેકર-કિનર - એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ સ્નાયુ રોગ જે ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ (પ્રગતિશીલ) છે અને સ્નાયુઓની નબળાઇ તરફ દોરી જાય છે; માં અભિવ્યક્તિ બાળપણ.
- માયહૅથેનિયા ગ્રેવીસ - ઉત્તેજનાના ચેતાસ્નાયુ પ્રસારણની વિકૃતિ, જે ગંભીર ભાર-આધારિત સ્નાયુઓની નબળાઇ અને થાકની ઝડપી શરૂઆતમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે; સ્ત્રીઓમાં, આ રોગ મુખ્યત્વે જીવનના બીજા અને ત્રીજા દાયકાની વચ્ચે અને પુરુષોમાં જીવનના 2ઠ્ઠા અને 3મા દાયકાની વચ્ચે જોવા મળે છે. 6% પીડિતો 8 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો છે.
- એચ.આય.વીની ન્યુરોમસ્ક્યુલર અને મ્યોપેથિક ગૂંચવણો.
- સ્યુડોમાયસ્થેનિયા, સ્યુડોમાયસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ; ઇંગ્લીશ લેમ્બર્ટ-ઇટોન માયસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ (LEMS) - દુર્લભ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર જેની લાક્ષણિકતા સ્નાયુની નબળાઇ પર નજીકથી ભાર મૂકે છે.
- સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (SMA) - કરોડરજ્જુના અગ્રવર્તી હોર્નમાં મોટર ચેતાકોષોના પ્રગતિશીલ નુકશાનને કારણે સ્નાયુની કૃશતા; પાંચ થી 15 વર્ષની વય વચ્ચે પ્રગટ થાય છે
- સ્પીનોબલ્બર મસ્ક્યુલર એટ્રોફી ટાઇપ કેનેડી (એસબીએમએ) - ટ્રિન્યુક્લિયોટાઇડ રોગોના જૂથમાંથી એક્સ-લિંક્ડ રિકસિવ વારસાગત રોગ; જુવાનીમાં મેનીફેસ્ટ.
- વોકર-વોરબર્ગ સિન્ડ્રોમ (WWS) - ઓટોસોમલ રિસેસિવ જન્મજાત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીની ખોડખાંપણ સાથે સંકળાયેલ મગજ, આંખ અને ક્ષતિગ્રસ્ત સ્નાયુ કાર્ય; રોગના લક્ષણો જન્મ સમયે સ્પષ્ટ થાય છે.
