ટીશ્યુ સ્ટ્રક્ચર્સની શોધ, એન્ટિબોડીઝ, અને જીવાણુઓ ઇમ્યુનોલેબલિંગ દ્વારા લોકપ્રિય, આધુનિક અને સચોટ છે. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ એ તૈયાર ફ્લોરોસન્ટ સાથે ઇમ્યુનોલેબલિંગનો સંદર્ભ આપે છે એન્ટિબોડીઝ જે યુવી પ્રકાશ હેઠળ ગ્લો બનાવવા માટે બનાવવામાં આવે છે. સીધા ઇમ્યુનોફ્લોરોસન્સ તપાસમાં, પરીક્ષણ સબસ્ટ્રેટને સીધા લ્યુમિનેસેન્ટથી તપાસવામાં આવે છે એન્ટિબોડીઝ, અપસ્ટ્રીમ પ્રાથમિક એન્ટિબોડીઝ અથવા કૃત્રિમ એન્ટિજેન્સ વિના.
ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ સીધી તપાસ શું છે?
ગાંઠ પેશીમાં ગાંઠ-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ સીધા ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સથી શોધી શકાય છે. આમ, શરીરમાં ક્યાં છે તે શોધવાનું શક્ય છે મેટાસ્ટેસેસ તરફથી આવ્યા હતા. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ડાયરેક્ટ ડિફેક્શન એ ઇમ્યુનોલોજી, ઇમ્યુનોસ્ટેઇનીંગ અને ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રીના તારણો પર આધારિત ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ છે. અહીં ધ્યાન એન્ટિબોડીઝની પેશીઓમાં અથવા સીરમમાં એન્ટિજેન્સ પર વિશિષ્ટ સાઇટ્સ સાથે જોડવાની ક્ષમતા પર છે. આ સાઇટ્સ એપિટોપ્સ છે. બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં, ત્યાં કૃત્રિમ એન્ટિબોડીઝ અથવા મીમેટિક્સ (એકવચન: મીમેટીક) છે જે ફ્લોરોસન્સ અથવા કિરણોત્સર્ગ દ્વારા આ એન્ટિબોડી-એન્ટિજેન બોન્ડ્સના લેબલિંગને મંજૂરી આપે છે. કૃત્રિમ એન્ટિબોડી સંયુક્ત હકીકતમાં એક તરફ એપિટોપ્સ સાથે જોડાયેલા હોય છે અને બીજી તરફ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સના કિસ્સામાં ફ્લોરોસન્ટ માર્કર હોય છે. કિરણોત્સર્ગી માર્કર્સના ઉપયોગ માટે આ એક વિકલ્પ છે. પરોક્ષ તપાસની તુલનામાં ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ડાયરેક્ટ ડિટેક્શન્સની વિશેષ વિશેષતા એ છે કે તપાસવામાં આવેલી સામગ્રીમાં એન્ટિજેનના ઉપસર્ગ સાથે જોડાયેલ એન્ટિબોડી તે જ સમયે ફ્લોરોસન્ટ માર્કર સાથે એન્ટિબોડી જોડાણ છે. સીધી તપાસ માટે ઇન્ટરપોઝિશન માટે વધારાની એન્ટિબોડીઝ જરૂરી નથી. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સમાં, ફ્લોરોસિન, જે યુવી લાઇટ હેઠળ ગ્લો કરે છે, અને ફ્લોરોસિન આઇસોથિઓસાયનેટ (એફઆઇટીસી) તરીકે ઉપયોગ થાય છે રંગો કૃત્રિમ એન્ટિબોડી સંયુક્ત બાંધવા માટે. જ્યાં સુધી તે થોડુંક જટિલ વાંચ્યું છે, પરંતુ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ સીધી તપાસ એ તબીબી ધોરણની પદ્ધતિઓ છે પ્રયોગશાળા નિદાન અસંખ્ય વિવિધ તબીબી સમસ્યાઓ માટે. ફ્લોરોસન્ટ ડાય ધરાવતા એન્ટિબોડીઝ વેચાણ માટે ઉપલબ્ધ છે.
કાર્ય, અસર અને લક્ષ્યો
પેશીઓમાં વિશિષ્ટ બંધારણોને ડાઘ કરવા માટે પેશીઓના અભ્યાસ માટે ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ડાયરેક્ટ ડિટેક્ટર ઉપલબ્ધ છે. પરંતુ તેઓ એકલા કોષો માટે પણ અસ્તિત્વ ધરાવે છે. ત્યાં જ ફ્લો સાયટોમેટ્રી મોટી ભૂમિકા ભજવે છે. અને છેવટે, ત્યાં નક્કર અને પ્રવાહી તબક્કાઓ ધરાવતા રોગપ્રતિકારક શક્તિઓ છે. પેશીઓના ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ અભ્યાસ એ ઓન્કોલોજીમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ છે, એટલે કે તબીબી સારવાર કેન્સર. ગાંઠ પેશીમાં ગાંઠ-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ સીધા ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સથી શોધી શકાય છે. શરીરમાં ક્યાં છે તે શોધવા માટે, ગાંઠોમાંથી પેશીના નમૂનાઓની આ પરીક્ષાઓ ઘણીવાર મહત્વપૂર્ણ હોય છે મેટાસ્ટેસેસ માંથી આવ્યા છે, અથવા તે પણ નક્કી કરવા માટે કે ગાંઠ સૌમ્ય છે કે જીવલેણ. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ડાયરેક્ટ ડિટેક્શન સાથેના વ્યક્તિગત કોષોની તપાસ વાયરલ એન્ટિજેન્સ, બેક્ટેરિયલ એન્ટિજેન્સ અને અન્ય એપિટોપ્સ શોધવા માટે વપરાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક શીખે છે કે કોષો વાયરસ દ્વારા ચેપ લગાવે છે કે કેમ અને ચેપ ચક્રના કયા તબક્કે કોષો છે. એફએસીએસ (= ફ્લોરોસેન્સ-સક્રિયકૃત સેલ સortર્ટિંગ) એ એક અત્યંત કાર્યક્ષમ ફ્લો સાયટોમેટ્રી પદ્ધતિ છે જેમાં ફ્લોરોસેન્ટલી લેબલવાળા કોષોને સ્ટેનિંગના પ્રકારને આધારે વિવિધ પરીક્ષણ ટ્યુબમાં વહેંચવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોલોજીમાં આ પદ્ધતિ મહત્વપૂર્ણ છે, હિમેટોલોજી અને ચેપી. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોસેઝ પર્યાવરણીય ઝેર, આનુવંશિકરૂપે સુધારેલા સજીવો અને ખોરાકમાં કેટલાક એડિટિવ્સની સીધી તપાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આ પ્રાયોગિક સુયોજનમાં હંમેશાં નક્કર અને પ્રવાહી તબક્કો હોય છે. અનેક જીવાણુઓ, સહિત એડ્સ- એચ.આઈ. વાયરસનો ઉપયોગ કરીને, સીધા જ શોધી શકાય છે. જો કે, જ્યારે ચેપી અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ, ઉદ્દેશ એન્ટિજેન્સને બદલે એન્ટિબોડીઝ શોધવાનું છે. આ સંરક્ષણ છે પરમાણુઓ શરીરના પોતાના દ્વારા ઉત્પાદિત રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આવી તપાસ પછી અહીં રજૂ કરેલી વ્યાખ્યા અનુસાર સીધી તપાસ નથી, કારણ કે ફ્લોરોસન્ટ એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સ સાથે જોડાયેલા નથી, પરંતુ પરીક્ષણ વિધાનસભાના એન્ટિજેન્સ માટે. પ્રાયોગિક એસેમ્બલીના આ એન્ટિજેન્સ એ અંતર્જાત એન્ટિબોડીઝની બદલામાં જોડાય છે. ફક્ત ખાસ તપાસ અને પુષ્ટિ પરીક્ષણોમાં જ સામાન્ય ચેપ માટે વપરાયેલી ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ સીધી તપાસ છે, ઉદાહરણ તરીકે એચ.આઈ. વાયરસ અને ક્લેમીડીયા. અન્ય ઘણી બીમારીઓ માટે પરીક્ષણો છે. મોટાભાગની પરિસ્થિતિઓમાં, એન્ટિબોડીઝની પરોક્ષ તપાસ વધુ સારી છે ચેપી રોગો કારણ કે શરીરનું રોગપ્રતિકારક તંત્ર પાછલા ચેપને યાદ રાખવાની ચાતુર્ય ક્ષમતા છે. અન્ય પરિસ્થિતિઓમાં, એન્ટિજેન્સની સીધી શોધ અને એન્ટિબોડીઝની આડકતરી શોધ એકબીજાને પૂરક બનાવે છે. બાદમાં બતાવે છે કે ચેપ અગાઉ પણ થયો છે, જ્યારે ભૂતપૂર્વ રોગકારક પ્રવૃત્તિની વર્તમાન સ્થિતિ વિશે વધુ સચોટ માહિતી પ્રદાન કરે છે.
જોખમો, આડઅસરો અને જોખમો
રોગપ્રતિકારક શક્તિની સીધી તપાસ સાથે, તમામ તબીબી તપાસની જેમ, બે જોખમો આવે છે: ખોટા હકારાત્મક પરિણામનું જોખમ અને ખોટા નકારાત્મક પરિણામનું જોખમ. ખોટા હકારાત્મક પરિણામો દર્દીને માનસિક અગવડતા અને ખૂબ જ મોટી તકલીફનું કારણ બને છે. તેથી, વધારાની પરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ સકારાત્મક પરિણામોમાં ઉમેરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને જ્યારે નિદાનથી જીવનમાં પરિવર્તન આવે છે. ખોટા નકારાત્મક પરિણામનો ભય એ છે કે દર્દી તેના પોતાના માટેના ધમકી વિશે સમયસર શીખતો નથી આરોગ્ય અને કદાચ જાહેર આરોગ્ય માટે પણ. તેથી, ઘણું સંશોધન કરવું અને મોટી સંખ્યામાં વિવિધ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ડાયરેક્ટ ડિટેક્શન્સ વેચાણ માટે તૈયાર કરવા અને તેમને ઓફર કરવાનું સારું છે. રોગો અને રોગવિજ્ologiesાનની અન્ય સીધી અને પરોક્ષ તપાસ પદ્ધતિઓ સાથે, આ નિદાનની ચોકસાઈમાં વધારો કરે છે. સીધી તપાસ એન્ટિબોડી જોડાણ પર આધારિત છે, જે એક તરફ એન્ટિજેન્સના ઉપસર્ગને જોડે છે અને બીજી બાજુ તે જ સમયે ફ્લોરોસન્સનું કારણ બને છે. આવા ઉત્પાદનનો ઉપયોગ ફક્ત એક પ્રકારની પરીક્ષણ પ્રક્રિયામાં થાય છે અને તેનો ઉપયોગ અન્ય પ્રકારનાં પરીક્ષણો માટે થતો નથી. પરોક્ષ તપાસથી આ એક મહત્વપૂર્ણ, પ્રક્રિયાગત તફાવત છે, જેમાં પ્રાથમિક એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ એપિટોપ બંધનકર્તા માટે ફ્લોરોસન્ટ એન્ટિબોડીઝના ઉપરના પ્રવાહમાં થાય છે. એન્ટિબોડી કjનગુગેટ એ વિવિધ એસે માટે યોગ્ય છે. આ પ્રક્રિયાગત તફાવત એન્ટિબોડીઝની પરોક્ષ તપાસ અને એન્ટિજેન્સની સીધી શોધ વચ્ચેના તબીબી તફાવતથી અલગ છે.
