આવશ્યક કંપન

પરિચય

મૂળભૂત રીતે દરેક વ્યક્તિ પાસે ચોક્કસ હોય છે ધ્રુજારી, જે સહેજ ધ્રુજારીના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. જો કે, સામાન્ય, શારીરિક ધ્રુજારી સામાન્ય રીતે ધ્યાનપાત્ર નથી કારણ કે તે ખૂબ નબળું છે. જો કે, પાર્કિન્સન્સ જેવા અનેક રોગો છે, જે વધી શકે છે ધ્રુજારી.

આ પ્રકારના ધ્રુજારીમાં, આવશ્યક ધ્રુજારી અલગ છે, કારણ કે તે અન્ય લોકોથી એ હકીકત દ્વારા અલગ કરી શકાય છે કે તે સામાન્ય રીતે અન્ય કોઈ રોગો અથવા લક્ષણો સાથે નથી. આવશ્યક ધ્રુજારી પણ જાણીતા ધ્રુજારીનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. લગભગ 60% કિસ્સાઓમાં, આનુવંશિક કારણ માનવામાં આવે છે. વારસાના પ્રભાવશાળી મોડને લીધે, જેમાં એક જનીન પણ રોગની શરૂઆત તરફ દોરી જાય છે, કુટુંબના મોટા ભાગો સામાન્ય રીતે આવશ્યક ધ્રુજારીથી પ્રભાવિત થાય છે.

કારણો

નવા અભ્યાસો દર્શાવે છે કે આવશ્યક ધ્રુજારીના આશરે 60% કેસો આનુવંશિક કારણોને કારણે છે જે આનુવંશિક ફેરફારો સાથે સંકળાયેલા છે. રંગસૂત્રો 2, 3 અને 6. વારસો ઓટોસોમલ પ્રબળ છે. આનો અર્થ એ છે કે રોગ ફાટી નીકળવા માટે માત્ર એક જ ખામીયુક્ત જનીન હાજર હોવું જોઈએ.

જો કે, આ રોગ આનુવંશિક સામગ્રીમાં કોઈ ફેરફાર કર્યા વિના પણ સ્વયંભૂ થઈ શકે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે ન્યુરોનલ ડિસફંક્શન્સ, જેમ કે અમુક પદાર્થોના અવરોધનો અભાવ ચેતા અથવા ના વિસ્તારોમાં વિકૃતિઓ સેરેબેલમ, લાક્ષણિક ધ્રુજારીના લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે. આ તકલીફો સામાન્ય રીતે માત્ર વિકાસ દરમિયાન જ વિકસે છે, જે એ હકીકત પરથી સ્પષ્ટ થાય છે કે બાળકોને ભાગ્યે જ અસર થાય છે અને તેઓ 20 વર્ષની ઉંમરે પહોંચે ત્યાં સુધી રોગનો વિકાસ થતો નથી.

કોર્સ સામાન્ય રીતે પ્રગતિશીલ હોય છે, જેથી સમય જતાં ધ્રુજારી વધુ મજબૂત બને. તે કહેવું શક્ય નથી કે આવશ્યક ધ્રુજારી સમય જતાં વારસામાં મળે છે. જો કે, અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ઘણા દર્દીઓના પરિવારમાં આવશ્યક ધ્રુજારી જોવા મળે છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે આવશ્યક ધ્રુજારીથી પીડાતા લગભગ 60% લોકોમાં, આ રોગ વારસાગત છે. જો કે, ચોક્કસ મિકેનિઝમ્સ હજુ સુધી સંપૂર્ણપણે સમજી શક્યા નથી. સંભવતઃ, ડીએનએના અમુક વિભાગો છે જે અસરગ્રસ્ત માતાપિતા પાસેથી બાળકને પસાર કરવામાં આવે છે.