પ્રોડક્ટ્સ
Ravulizumab ને 2018 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, 2019 માં EU માં અને ઘણા દેશોમાં 2020 માં ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (અલ્ટોમિરિસ) ની તૈયારી માટે એકાગ્રતા તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી.
માળખું અને ગુણધર્મો
Ravulizumab એ IgG2/4K મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે જે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે.
અસરો
Ravulizumab (ATC L04AA43) પ્રોટીન C5 ના પૂરક સાથે જોડાય છે, તેના ક્લીવેજને અટકાવે છે. તે પૂરક સક્રિયકરણના પ્રારંભિક ઘટકોને સાચવે છે, જે સુક્ષ્મસજીવોના ઑપ્સનાઇઝેશન માટે જરૂરી છે અને દૂર રોગપ્રતિકારક સંકુલનું.
સંકેતો
પેરોક્સિસ્મલ નોક્ટર્નલ હિમોગ્લોબિન્યુરિયા (PNH) ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર માટે.
ડોઝ
એસએમપીસી મુજબ. ડ્રગને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન તરીકે સંચાલિત કરવામાં આવે છે.
બિનસલાહભર્યું
- અત્યંત સંવેદનશીલતા
- સારવારની શરૂઆતમાં નીસેરિયા મેનિન્જીટીસ સાથે વણઉકેલાયેલ ચેપ ધરાવતા દર્દીઓ.
- નેઇસેરિયા મેનિન્જિટિડિસ સામે વર્તમાન રસી વિનાના દર્દીઓ, જ્યાં સુધી તેઓ રસીકરણ પછી બે અઠવાડિયા સુધી યોગ્ય એન્ટિબાયોટિક પ્રોફીલેક્સિસ મેળવે નહીં.
ડ્રગ લેબલમાં સંપૂર્ણ સાવચેતી મળી શકે છે.
ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ
ડ્રગ-ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ નસમાં વર્ણવેલ છે માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન.
પ્રતિકૂળ અસરો
સૌથી સામાન્ય સંભાવના પ્રતિકૂળ અસરો ઉપલા સમાવેશ થાય છે શ્વસન માર્ગ ચેપ, નેસોફેરિન્જાઇટિસ અને માથાનો દુખાવો.
