નીચેના મુખ્ય રોગો અથવા ગૂંચવણો છે જે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી અથવા ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી દ્વારા ફાળો આપી શકે છે:
શ્વસનતંત્ર (J00-J99)
- ન્યુમોનિયા (ન્યુમોનિયા)
ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99)
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- જનીટલ હર્પીસ
- ખંજવાળ (ખંજવાળ)
- ટીનીઆ (ડર્મેટોફાઇટોસિસ; ફંગલ ત્વચા રોગ).
નિયોપ્લાઝમ્સ (C00-D48)
- એક્ટિનિક કેરેટોસિસ - ફેકલ્ટેટિવ પ્રિકન્સરસસ જખમ ત્વચા (અધોગતિનું જોખમ: <30%).
- લિમ્ફોમા - જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ નું જોખમ વધારે છે લિમ્ફોમા.
વિશેષ હેતુ કોડ નંબર (U00-U99).
- બહુ-પ્રતિરોધક જંતુઓ
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (N00-N99)
- બેલેનાઇટિસ (ગ્લેન્સની બળતરા)
- કોલપાઇટિસ / યોનિનાઇટિસ (યોનિમાર્ગ).
- સિસ્ટાઇટિસ (સિસ્ટીટીસ)
નીચેની ઇમ્યુનોલોજિક કટોકટીમાં, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી નિદાન અને સારવારમાં અનુભવી ક્લિનિક સાથે તાત્કાલિક સંપર્ક કરવો જોઈએ:
| લક્ષણો અથવા પ્રયોગશાળા મૂલ્યો | પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ (PID) |
| જીવનના પ્રથમ અઠવાડિયામાં એરિથ્રોડર્મા (સમગ્ર ત્વચા અંગની લાલાશ (એરિથેમા)). | શંકાસ્પદ ગંભીર સંયુક્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ (SCID): જૂથ આનુવંશિક રોગો (ઓટોસોમલ અથવા એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ આનુવંશિક ખામી) રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી (ટી-લિમ્ફોસાઇટના વિકાસમાં અવરોધ તેમજ, સંભવતઃ. બી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એનકે લિમ્ફોસાઇટ્સની ગેરહાજરી) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, સૌથી વધુ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ બાળપણમાં મૃત્યુ પામે છે; વ્યાપ (રોગની આવર્તન) આશરે 1:70,000 |
| જીવનના 1લા વર્ષમાં ગંભીર લિમ્ફોપેનિયા | ગંભીર સંયુક્ત શંકા રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ (ઉપર જુવો). |
| ગંભીર હાયપોગેમ્માગ્લોબ્યુલિનમિયા | ગંભીર સંયુક્ત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી અથવા એગ્માગ્લોબ્યુલિનમિયાની શંકા |
| સતત તાવ, લિમ્ફોપ્રોલિફેશન અને સાયટોપેનિયા (લોહીમાં કોષોની સંખ્યામાં ઘટાડો); ન્યુરોલોજીકલ વિક્ષેપ | પ્રાથમિક હિમોફેગોસાયટોસિસ સિન્ડ્રોમની શંકા. |
| બાલ્યાવસ્થામાં ગંભીર ન્યુટ્રોપેનિયા (ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં ઘટાડો) (<500/ l) | ગંભીર જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયાની શંકા. |
યોગ્ય ક્લિનિક્સના સરનામા API હોમપેજ (www.kinderimmunologie.de) અને DGfI હોમપેજ (www.immunologie.de) પર મળી શકે છે.
