જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- એલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમ (જેને પ્રગતિશીલ વારસાગત નેફ્રીટીસ પણ કહેવામાં આવે છે) - બંનેમાં આનુવંશિક વિકાર, જેમાં ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ અને ઓટોસોમલ રિસેસીવ વારસો છે જે વિકૃત કોલાજેન રેસા સાથે થાય છે જે નેફ્રિટિસ (કિડનીની બળતરા) ને પ્રગતિશીલ રેનલ નિષ્ફળતા (કિડનીની નબળાઇ), સેન્સorરિન્યુરલ હિયરિંગ લોસ અને વિવિધ સાથે પરિણમે છે. આંખના રોગો જેવા કે મોતિયા (મોતિયા)
- Osteoonychodysplasia (સમાનાર્થી: વારસાગત onychoosteodysplasia, ટર્નર-Kieser સિન્ડ્રોમ, Trauner-Rieger સિન્ડ્રોમ, નેઇલ-પેટેલા સિન્ડ્રોમ) – વિવિધ ખોડખાંપણ અને અંગની નિષ્ક્રિયતા સાથે સંકળાયેલ ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; નખની વિકૃતિ સાથે સંકળાયેલ સબકોમ્પ્લેક્સ અને હાડકાં નેઇલ-પેટેલા સિન્ડ્રોમ પણ કહેવાય છે; વધુમાં, કાર્બનિક વિકૃતિઓ જેમ કે મૂત્રપિંડની અપૂર્ણતા (50% અસરગ્રસ્ત દર્દીઓને અસર કરે છે).
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99)
- કાર્ડિયોમાયોપેથી, કન્જેસ્ટિવ
- મૂત્રપિંડ સંબંધી નસ થ્રોમ્બોસિસ - વેસ્ક્યુલર રોગ જેમાં એ રક્ત મૂત્રપિંડમાં ક્લોટ (થ્રોમ્બસ) ની રચના થઈ છે નસ (રેનલ નસ).
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત ડ્યુક્ટ્સ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- ના સિરહોસિસ યકૃત - યકૃતને નુકસાન અને યકૃતની પેશીઓનું ચિહ્નિત રિમોડેલિંગ. તે ઘણા યકૃતના રોગોનું અંતિમ બિંદુ છે, જે દાયકાઓથી ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ (આગળતા) અભ્યાસક્રમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- પોલિએન્જાઇટિસ સાથે ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ (GPA; અગાઉ વેજેનરનું ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ) - નેક્રોટાઇઝિંગ (ટિશ્યુ ડાઇંગ) વેસ્ક્યુલાટીસ (વેસ્ક્યુલર સોજો) નાનાથી મધ્યમ કદના જહાજો (નાના-વાહિની વેસ્ક્યુલાટીડ્સ), જે ગ્રાન્યુલોમા રચના સાથે સંકળાયેલ છે (નોડ્યુલોમા ફોર્મેશન) માર્ગ (નાક, સાઇનસ, મધ્ય કાન, ઓરોફેરિન્ક્સ) તેમજ નીચલા શ્વસન માર્ગ (ફેફસા)
- લ્યુપસ erythematosus - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોનું જૂથ જેમાં રચના છે સ્વયંચાલિત; કોલેજનોસેસથી સંબંધિત છે.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- હોજકિનનો રોગ - અન્ય અવયવોની સંડોવણી સાથે લસિકા તંત્રના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ (જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ).
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - પ્રણાલીગત રોગ; બી નો હોજકિનના લિમ્ફોમાસનો છે લિમ્ફોસાયટ્સ. મલ્ટિપલ માઇલોમા પ્લાઝ્મા કોષોના જીવલેણ (જીવલેણ) નિયોપ્લાઝમ અને પેરાપ્રોટિન્સની રચના સાથે સંકળાયેલ છે.
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - સેક્સ અંગો) (N00-N99).
- તીવ્ર ઇન્ટર્સ્ટિશલ નેફ્રાટીસ - કિડનીની બળતરાનું સ્વરૂપ.
- C1q નેફ્રોપથી - રેનલ કોર્પસ્કલ્સની બળતરાનું દુર્લભ સ્વરૂપ જે મુખ્યત્વે બાળકો અને યુવાન વયસ્કોમાં થાય છે
- ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી - નો પ્રકાર કિડની રોગ દ્વારા થાય છે ડાયાબિટીસ.
- ગ્લોમેરુલોનફેરિસ (રેનલ કર્પ્સ્યુલ્સની બળતરા).
- મેમ્બ્રેનસ ગ્લોમેર્યુલોનેફ્રીટીસ [પ્રાથમિક અથવા ગૌણ માટે હીપેટાઇટિસ B અથવા C].
- મેમ્બ્રેનોપ્રોલિએરેટિવ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાટીસ (MPGN).
- ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ (MCGN)
- ગ્લોમેરોલોસ્ક્લેરોસિસ - રેનલ કર્પ્સ્યુલ્સનું રૂપાંતર જે અસંખ્ય રોગોને કારણે થઈ શકે છે.
- ડાયાબિટીક ગ્લોમેરોલોસ્ક્લેરોસિસ
- ફોકલ સેગમેન્ટલ ગ્લોમર્યુલોસ્ક્લેરોસિસ (એફએસજીએસ) - ની ક્રોનિક રોગોનું જૂથ કિડની ના સારાંશ, સ્ક્લેરોસિસ (ડાઘ) ની લાક્ષણિકતા રુધિરકેશિકા ગ્લોમેર્યુલસ (રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સ) ના આંટીઓ પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ દેખાય છે.
- Purpura-Schoenlein-Henoch nephritis - નેફ્રાઇટિસ (કિડનીની બળતરા), જે ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ક્રોનિક રેનલ અપૂર્ણતા તરફ દોરી જાય છે અને કાયમી રેનલ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીની જરૂર પડે છે.
