ન્યૂનતમ ફેરફારમાં ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ (એમસીજીએન) (સમાનાર્થી: મિનિમલ-ચેન્જ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ; મિનિમલ ગ્લોમેર્યુલોનેફ્રીટીસ; મિનિમલ ચેન્જ ગ્લોમર્યુલોપથી (રોગ) = એમસીડી; આઇસીડી -10-જીએમ એન 05.0: અનિશ્ચિત નેફ્રીટીક સિન્ડ્રોમ: મિનિમલ ગ્લોમેર્યુલર જખમ), ગ્લોમેર્યુલર ન્યૂનતમ જખમ થાય છે જે ફક્ત દ્રશ્યમાન થઈ શકે છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ.
ગ્લોમેર્યુલી (ગ્લોમેર્યુલી કોર્પ્યુસ્ક્યુલી રેનાલિસ) રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સનો એક મહત્વપૂર્ણ મોર્ફોલોજિકલ ઘટક છે અને પ્રાથમિક પેશાબના અલ્ટ્રાફિલ્ટરેશન માટે જવાબદાર છે.
ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાઇટિસના નીચેના મુખ્ય સ્વરૂપો અલગ પડે છે:
- ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ (એમસીજીએન) (ગ્લોમેર્યુલર ન્યૂનતમ જખમ) - તેનું સૌથી સામાન્ય કારણ નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ in બાળપણ.
- ફોકલ સેગમેન્ટલ સ્ક્લેરોઝિંગ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ (એફએસએસજીએન) - સાથે સંકળાયેલ નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ લગભગ 15% કેસોમાં.
- મેમ્બ્રેનસ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ (એમજીએન) - પુખ્ત વયના લોકોમાં નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમનું સૌથી સામાન્ય કારણ; તમામ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાઇટાઇડ્સમાં 20-30% હિસ્સો છે; પ્રાથમિક અથવા ગૌણ હોઈ શકે છે (અન્ય રોગોના પરિણામે)
- મેમ્બ્રેનોપ્રોલિએરેટિવ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાટીસ (MPGN) - સાથે સંકળાયેલ છે નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ 50% માં.
- મેસાંગિયલ આઇજીએ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ - 35% જેટલા કિસ્સાઓ સાથેનો સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ.
- ઝડપી પ્રગતિશીલ ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાટીસ (આરપીજીએન) - 2-7% દર્દીઓમાં થાય છે; આ રોગને અનેક કારકોના જૂથોમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે
ઇડિઓપેથિક (કોઈ દેખીતા કારણ વિના) ફોર્મ ગૌણ સ્વરૂપથી અલગ પડે છે (હિમેટોલોજિક નિયોપ્લાઝમના સંદર્ભમાં (આમાં લ્યુકેમિયસ અને લિમ્ફોમસ શામેલ છે), નો ઉપયોગ દવાઓ/ એનએસએઆઇડી જેવા સક્રિય પદાર્થો, સોનું, પેનિસિલેમાઇન, લિથિયમ, પારો, અને અન્ય).
ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ માં નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમનું સામાન્ય કારણ છે બાળપણ (સામાન્ય રીતે તીવ્ર શરૂઆત સાથે). નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ એ પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, પરિણામે હાયપોપ્રોટીનેમિયા (ખૂબ ઓછી પ્રોટીન રક્ત), અને હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર) અને એડીમા (પાણી રીટેન્શન). પુખ્ત વયના લોકોમાં, લગભગ 10% કિસ્સાઓમાં નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમનું કારણ ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રાટીસ છે.
આવર્તન ટોચ: આ રોગ મુખ્યત્વે 10 વર્ષથી ઓછી ઉંમરમાં થાય છે, મોટે ભાગે 2 થી 6 વર્ષની વચ્ચે.
અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: ન્યૂનતમ ફેરફાર ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ (એમસીજીએન) સ્વયંભૂ રૂપે (તેના પોતાના પર) મટાડશે. બાળકોમાં, સંપૂર્ણ માફી (લક્ષણોનું સંપૂર્ણ નિરાકરણ) લગભગ એક તૃતીયાંશ પર્યાપ્ત સાથે અવલોકન કરવામાં આવે છે ઉપચાર. 25 વર્ષમાં, અસરગ્રસ્ત તેમાંથી 5% ટર્મિનલ વિકસાવે છે રેનલ નિષ્ફળતા (કિડની નિષ્ફળતા).
એમસીજીએન વારંવાર રીલેપ્સિંગ (આવર્તક) હોય છે. પુનરાવર્તન દર 30% છે.
નોંધ: એમસીજીએનને "ફોકલ સેગમેન્ટલ ગ્લોમેરોલોસ્ક્લેરોસિસ" (એફએસજીએસ) માં પ્રગતિ કરવાનું પણ માનવામાં આવે છે.
