સંક્ષિપ્ત ઝાંખી
- વર્ણન: વધુ કે ઓછા ઉચ્ચારણ અસ્થિ નાજુકતા સાથે સંકળાયેલ દુર્લભ આનુવંશિક વિકૃતિ
- પ્રકારો: ચાર મુખ્ય પ્રકારો, જે મુખ્યત્વે ગંભીરતામાં અલગ પડે છે. પ્રકાર 2 સૌથી ગંભીર અભ્યાસક્રમ ધરાવે છે.
- આયુષ્ય: રોગના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે. કેટલીક અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ગર્ભાશયમાં મૃત્યુ પામે છે, અન્ય લોકોનું આયુષ્ય સામાન્ય હોય છે.
- લક્ષણો: વારંવાર હાડકાં ફ્રેક્ચર, હાડકાંનું વિકૃતિ, ઘણીવાર વાદળી આંખની કીકી, સાંભળવાની ખોટ, ટૂંકું કદ.
- કારણ: આનુવંશિક ખામીઓ જે સામાન્ય રીતે કોલેજન (હાડકા અને જોડાયેલી પેશીઓનો એક ઘટક) ની રચનાને અસર કરે છે.
- નિદાન: તબીબી ઇતિહાસ, રેડિયોલોજીકલ પરીક્ષાઓ (જેમ કે એક્સ-રે), આનુવંશિક પરીક્ષાઓ
- સારવાર: ફિઝિયોથેરાપી, ઓર્થોપેડિક પગલાં, શસ્ત્રક્રિયા, દવા સાથે વ્યક્તિગત રીતે તૈયાર કરાયેલ ઉપચાર
બરડ હાડકા રોગ શું છે?
બરડ હાડકાનો રોગ (ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા, અથવા ટૂંકમાં OI) એ જન્મજાત, આનુવંશિક રોગ છે. મોટાભાગના અસરગ્રસ્તોમાં, કોલેજનનું ઉત્પાદન ખલેલ પહોંચે છે. આ હાડકાં અને જોડાયેલી પેશીઓ (જેમ કે રજ્જૂ, અસ્થિબંધન, સ્ક્લેરા = આંખમાં "સફેદ") નું એક મહત્વપૂર્ણ માળખાકીય પ્રોટીન છે.
જો કે, તમામ કિસ્સાઓમાં હાડકાં સામાન્ય કરતાં વધુ સરળતાથી તૂટી જાય છે. વધુમાં, અસરગ્રસ્ત લોકોની આંખની કીકી સામાન્ય રીતે વાદળી હોય છે અને તે ઘણીવાર સાંભળવામાં કઠિન હોય છે.
વ્યક્તિગત કિસ્સાઓમાં, ચોક્કસ લક્ષણો રોગના પ્રકાર અને તીવ્રતા પર આધાર રાખે છે. આ જ આયુષ્યને પણ લાગુ પડે છે: બરડ હાડકાના રોગવાળા કેટલાક બાળકો જન્મની આસપાસ મૃત્યુ પામે છે, જ્યારે અન્ય સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવે છે.
બરડ હાડકાના રોગનો હજુ સુધી કોઈ ઈલાજ નથી. જો કે, યોગ્ય સારવાર સાથે, લક્ષણોને દૂર કરી શકાય છે અને અસરગ્રસ્ત લોકોના જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરી શકાય છે.
બરડ અસ્થિ રોગ: પ્રકારો
શાસ્ત્રીય રીતે, નિષ્ણાતો ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના ચાર મુખ્ય પ્રકારોને અલગ પાડે છે. આ વર્ગીકરણ (સાઇલેન્સ, 1979 મુજબ) ક્લિનિકલ દેખાવ અને રેડિયોલોજીકલ તારણો (જેમ કે શરીરનું કદ, હાડકાની વિકૃતિ વગેરે) પર આધારિત છે. પાછળથી જાણવા મળ્યું કે આ ચાર મુખ્ય પ્રકારો બે જનીનોમાંથી એકમાં ફેરફાર (પરિવર્તન)ને કારણે છે જેમાં પ્રકાર I કોલેજન માટે બ્લુપ્રિન્ટ છે.
ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા પ્રકાર 1
બરડ અસ્થિ રોગ પ્રકાર 1 હળવો છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં ઘણીવાર માત્ર વાદળી સ્ક્લેરી (આંખોમાં "સફેદ") હોય છે.
લગભગ અડધા કિસ્સાઓમાં, સાંભળવાની ખોટ પણ હાજર છે. ભાગ્યે જ, દાંતની રચના વિટ્રીયસ હાડકાના રોગના આ સ્વરૂપમાં વ્યગ્ર છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પણ થોડા અથવા નાના હાડકાની વિકૃતિ (વિકૃતિ) દર્શાવે છે. શરીરનું કદ સામાન્ય છે.
ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા પ્રકાર 2
બરડ અસ્થિ રોગ પ્રકાર 2 સૌથી ગંભીર કોર્સ લે છે. અસરગ્રસ્ત બાળકો જન્મના થોડા સમય પહેલા, જન્મ દરમિયાન અથવા તેના થોડા સમય પછી મૃત્યુ પામે છે (પેરીનેટલ).
ગર્ભાશયમાં પહેલેથી જ અસ્થિભંગ, વિકૃત તેમજ ટૂંકા હાડકાં (અને તેથી ટૂંકા કદ) આ રોગના આ પ્રકાર માટે લાક્ષણિક છે. વધુમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં વાદળી સ્ક્લેરી હોય છે.
ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા પ્રકાર 3
બરડ અસ્થિ રોગ પ્રકાર 3 ગંભીર કોર્સ લે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના હાડકાં જન્મ સમયે પહેલેથી જ વિકૃત હોય છે, અને વિકૃતિઓ સતત આગળ વધે છે. સામાન્ય રીતે, ગંભીર સ્કોલિયોસિસ અને ટૂંકા કદ જોવા મળે છે, તેમજ ખૂબ મોટી સંખ્યામાં હાડકાના ફ્રેક્ચર જોવા મળે છે.
ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા પ્રકાર 4
બરડ અસ્થિ રોગ પ્રકાર 4 હળવાથી સાધારણ ગંભીર છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં હળવાથી મધ્યમ હાડકાંની વિકૃતિઓ અને ફ્રેક્ચરનો ઉચ્ચ દર હોય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે કદમાં ટૂંકા હોય છે, જોકે ટૂંકા કદની તીવ્રતા બદલાતી રહે છે. સ્ક્લેરા જન્મ સમયે સહેજ વાદળી હોઈ શકે છે પરંતુ ઉંમર સાથે હળવા થઈ જાય છે. કેટલીકવાર આ રોગ સાંભળવાની ખોટ સાથે સંકળાયેલ છે.
વિટ્રીયસ બોન ડિસીઝ: આયુષ્ય અને રોગનો કોર્સ
બરડ હાડકાના રોગવાળા લોકોનું આયુષ્ય રોગના પ્રકાર અને ગંભીરતા પર આધારિત છે. અમુક પ્રકારના ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા આયુષ્યને મર્યાદિત કરતા નથી. બીજી બાજુ, એવા સ્વરૂપો પણ છે જેમાં અસરગ્રસ્ત બાળકો ગર્ભાશયમાં અથવા જન્મ પછી તરત જ મૃત્યુ પામે છે.
વ્યક્તિગત અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં બરડ હાડકાંનો રોગ કેવી રીતે આગળ વધશે તે ફક્ત ખૂબ મર્યાદિત હદ સુધી અનુમાન કરી શકાય છે. સૌથી ગંભીર લક્ષણો સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થા અને વૃદ્ધિના તબક્કા દરમિયાન દેખાય છે. પુખ્તાવસ્થામાં, રોગના કેટલાક સ્વરૂપો ધરાવતા દર્દીઓ મોટાભાગે "સામાન્ય" જીવન જીવી શકે છે.
બરડ અસ્થિ રોગ અને ગર્ભાવસ્થા
ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા દ્વારા પ્રજનનક્ષમતાને અસર થતી નથી. જો કે, બરડ હાડકાની બિમારી ધરાવતી સ્ત્રીઓમાં સંભવિત ગર્ભાવસ્થાના પ્રશ્નનો વ્યક્તિગત રીતે જવાબ આપવો જોઈએ. તે મહત્વનું છે કે હાડકાનું માળખું, ખાસ કરીને પેલ્વિસમાં, બાળકને અવધિ સુધી લઈ જવા માટે તેટલું સ્થિર હોય.
બરડ અસ્થિ રોગ: લક્ષણો
બરડ હાડકાના રોગમાં લક્ષણો રોગના પ્રકાર અને ગંભીરતાના આધારે અલગ અલગ હોય છે.
હાડકાના ફ્રેક્ચર: સામાન્ય રીતે, હાડકાના ફ્રેક્ચર (તૂટવા) લગભગ હંમેશા ક્લસ્ટરોમાં થાય છે, ખાસ કરીને બાળપણમાં. કારણ કે હાડકાં સામાન્ય રીતે ઓસ્ટીયોજેનેસિસ અપૂર્ણતા વગરના લોકોની સરખામણીમાં વધુ સરળતાથી તૂટી જાય છે, ઘણી વખત થોડી માત્રામાં બળ પણ ફ્રેક્ચર થવા માટે પૂરતું હોય છે.
હાડકાની વિકૃતિ: બરડ હાડકાના રોગમાં લાંબા લાંબા હાડકાં વિકૃત થઈ શકે છે. આ મુખ્યત્વે હાથપગને અસર કરે છે, એટલે કે પગ અને હાથ. આને ટૂંકાવી પણ શકાય છે. તેથી, બરડ હાડકાના રોગવાળા લોકો મોટાભાગે ટૂંકા અથવા તો કદમાં નાના હોય છે.
સાંભળવાની ખોટ: ઘણીવાર, બરડ હાડકાના રોગ પણ સાંભળવાની ખોટ સાથે હોય છે.
હર્નિઆસ અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો: નબળા જોડાયેલી પેશીઓને કારણે, બરડ હાડકાના રોગવાળા લોકો ઘણીવાર હર્નિઆસની સંભાવના ધરાવે છે.
સાંધા ઘણીવાર હાયપરએક્સ્ટેન્સિબલ અને સામાન્ય કરતાં વધુ મોબાઈલ હોય છે, જે સ્નાયુઓમાં દુખાવો ઉત્તેજન આપે છે.
આંતરિક અવયવો પર અસરો: કેટલીકવાર વિટ્રીયસ હાડકાના રોગ ફેફસાં અથવા હૃદયના જોડાયેલી પેશીઓને પણ અસર કરે છે. પછીના કિસ્સામાં, આનો અર્થ એ થઈ શકે છે કે હૃદયના વાલ્વ યોગ્ય રીતે બંધ થતા નથી. તેનાથી શરીરમાં લોહીના પુરવઠા પર અસર પડે છે. અસરગ્રસ્ત લોકો પછી સુસ્ત અને થાક અનુભવે છે. તેમની કામગીરી ઘટે છે.
બરડ અસ્થિ રોગ: કારણ
બરડ હાડકાનો રોગ એક આનુવંશિક વિકાર છે. તે જનીનોમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારો (પરિવર્તન) થી પરિણમે છે જે અસ્થિ ચયાપચય (રચના અને ભંગાણ) માટે મહત્વપૂર્ણ છે.
ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, COL1A1 અને COL1A2 જનીનો પ્રભાવિત થાય છે. આમાં પ્રકાર 1 કોલેજન માટે બ્લુપ્રિન્ટ છે. જનીન ફેરફારોના પરિણામે, શરીર માળખાકીય પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જે હાડકાં અને જોડાયેલી પેશીઓ માટે મહત્વપૂર્ણ છે, ખામીયુક્ત સ્વરૂપમાં અથવા અપૂરતી માત્રામાં.
અન્ય કિસ્સાઓમાં, આ રોગ હાડકા-નિર્માણ કોશિકાઓના વિકાસ (ભિન્નતા) - કહેવાતા ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ્સ - અથવા અસ્થિના ખનિજીકરણમાં સંકળાયેલા જનીનોમાં ખામીને કારણે થાય છે.
કેવી રીતે બરડ અસ્થિ રોગ વારસાગત છે
જેમને બરડ હાડકાંનો રોગ છે તેઓ તેમના સંતાનોને અંતર્ગત આનુવંશિક ખામી વારસામાં મેળવી શકે છે.
Soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ એક ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસો છે. ઓટોસોમલનો અર્થ એ છે કે અંતર્ગત આનુવંશિક ખામી ઓટોસોમમાંથી એક પર સ્થિત છે. આ તમામ રંગસૂત્રોને આપવામાં આવેલું નામ છે જે સેક્સ રંગસૂત્રો નથી.
પ્રબળ અર્થ છે: જો એક માતા-પિતા જવાબદાર આનુવંશિક ખામીને વહન કરે છે અને તે બાળકને આપે છે (આ જોખમ 50 ટકા છે), તો તે પૂરતું છે, જેથી બાળક પણ બરડ હાડકાના રોગ સાથે જન્મે છે. આ રોગના મુખ્ય પ્રકારો (બે પ્રકાર 1 કોલેજન જનીનોમાં પરિવર્તન સાથે) નો કેસ છે.
આવી ઓટોસોમલ પ્રબળ આનુવંશિક ખામી પણ આનુવંશિક મોઝેક ધરાવતા એક માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળી શકે છે. આ શબ્દનો ઉપયોગ ત્યારે થાય છે જ્યારે વ્યક્તિના તમામ જંતુ કોષો અને/અથવા સોમેટિક કોષો સમાન આનુવંશિક મેકઅપ ધરાવતા ન હોય.
જો કે, જો આનુવંશિક ખામી સાથેના શુક્રાણુ અથવા ઇંડામાંથી એક ગર્ભાવસ્થા તરફ દોરી જાય છે, તો બાળક સંપૂર્ણ વિકસિત રોગ વિકસાવી શકે છે - કેટલીકવાર ઘાતક પરિણામ સાથે પણ.
Soટોસmalમલ રીસીસીવ વારસો
બરડ હાડકાના રોગના ઓછા સામાન્ય સ્વરૂપો સામાન્ય રીતે ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે વારસામાં મળે છે. બરડ હાડકાની બિમારી સાથે જન્મ લેવા માટે બાળકે પછી પરિવર્તિત જનીન – ઓટોસોમ પર સ્થિત – બંને માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મેળવવું જોઈએ. આવું થવાની સંભાવના 25 ટકા છે.
જો માત્ર એક માતા-પિતા પરિવર્તન પર પસાર થાય છે, પરંતુ બીજા માતાપિતા આ જનીનનો સ્વસ્થ પ્રકાર પસાર કરે છે, તો બાળકમાં રોગ ફાટી નીકળતો નથી.
X-લિંક્ડ વારસો
થોડા વર્ષો પહેલા, વૈજ્ઞાનિકોએ પણ પ્રથમ વખત બરડ હાડકાના રોગનું (દુર્લભ) સ્વરૂપ શોધી કાઢ્યું હતું જે વારસાગત X-લિંક્ડ છે:
અહીં કારણભૂત જનીન ખામી સ્ત્રી જાતિ રંગસૂત્ર (X રંગસૂત્ર) પર જોવા મળે છે. તે વારસાગત રીતે મળે છે. આનો અર્થ એ છે કે છોકરાઓ સામાન્ય રીતે બરડ હાડકાના રોગના આ સ્વરૂપથી વધુ ગંભીર રીતે પ્રભાવિત થાય છે કારણ કે તેમની પાસે માત્ર એક X રંગસૂત્ર હોય છે.
બરડ હાડકાના રોગની નવી શરૂઆત
જે માતા-પિતાને બરડ હાડકાંનો રોગ નથી તેઓને પણ આ આનુવંશિક વિકૃતિ સાથે બાળક થઈ શકે છે. અંતર્ગત જનીન પરિવર્તન પછી વિભાવના સમયે અથવા તેની આસપાસ નવી રીતે (સ્વયંસ્ફુરિત) ઉદ્ભવ્યું છે.
આ મોટાભાગે બરડ હાડકાના રોગના મુખ્ય પ્રકારો સાથે કેસ છે, જે પ્રકાર 1 કોલેજન માટે જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે.
બરડ અસ્થિ રોગ: પરીક્ષાઓ અને નિદાન
ડોકટરો બરડ હાડકાના રોગનું નિદાન મુખ્યત્વે ક્લિનિકલ ચિત્રના આધારે કરે છે. આનો અર્થ એ છે કે દર્દીમાં લક્ષણોનું લાક્ષણિક ક્લસ્ટર ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના નિદાન માટે નિર્ણાયક છે.
તબીબી ઇતિહાસ
દર્દી અથવા માતા-પિતા સાથે પ્રથમ મુલાકાત દરમિયાન દર્દીનો તબીબી ઇતિહાસ (એનામેનેસિસ) લેવો તેથી ચિકિત્સકો માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. ચિકિત્સક ખાસ કરીને વારંવાર હાડકાના ફ્રેક્ચર અને પરિવારમાં સમાન ઘટનાઓ વિશે પૂછે છે.
ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ
રોગના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, ડોકટરો અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષાઓનો ઉપયોગ કરીને ગર્ભાશયમાં અજાત બાળકોમાં બરડ હાડકાના રોગને શોધી શકે છે.
આનુવંશિક પરીક્ષણ
વધુમાં, નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે ચિકિત્સકો વારંવાર આનુવંશિક પરીક્ષણો કરે છે. ખાસ કરીને લોહીના નમૂનાઓનો ઉપયોગ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની આનુવંશિક સામગ્રીનું વિશ્લેષણ કરવા માટે થાય છે. માત્ર બરડ હાડકાના રોગને જ નહીં, પણ ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના પ્રકારને પણ વિશ્વસનીય રીતે નક્કી કરી શકાય છે. તે જ સમયે, અન્ય સંભવિત રોગોને લક્ષણોના કારણ તરીકે બાકાત કરી શકાય છે.
તે જાણવું કે આ રોગ કયા સ્વરૂપમાં છે તે ખાસ કરીને અનુગામી ગર્ભાવસ્થા માટે મહત્વપૂર્ણ છે. આ એટલા માટે છે કારણ કે ડોકટરો પછી પુનરાવૃત્તિ અને વધુ વારસાના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે.
જો કે, આનુવંશિક પરીક્ષણ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના જીવનની સદ્ધરતા અને ગુણવત્તા વિશે વિશ્વસનીય નિવેદન કરવાની મંજૂરી આપતું નથી.
બરડ અસ્થિ રોગ: સારવાર
આ વિવિધ પગલાંને જોડીને પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. આથી ઉપચાર યોજના વિવિધ બિલ્ડીંગ બ્લોક્સથી બનેલી છે અને વ્યક્તિગત રીતે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે તૈયાર કરવામાં આવી છે.
આદર્શરીતે, બરડ હાડકાના રોગની સારવાર એક વિશિષ્ટ કેન્દ્રમાં બહુ-શાખાકીય ટીમ (ઓર્થોપેડિસ્ટ, સર્જન, ફિઝિયોથેરાપિસ્ટ વગેરે) દ્વારા કરવામાં આવે છે.
ફિઝિયોથેરાપી
બરડ હાડકાના રોગ માટે ઉપચારનો એક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ઘટક નિયમિત ફિઝીયોથેરાપી છે. તેનો હેતુ સ્નાયુઓ, રજ્જૂ, અસ્થિબંધન અને હાડકાંને મજબૂત કરવાનો છે, તેમજ હાડકાની કોઈપણ વિકૃતિને સુધારવાનો છે. એક તરફ, આનો હેતુ હાડકાના ફ્રેક્ચરને રોકવાનો છે અને બીજી તરફ, ગતિશીલતામાં સુધારો કરવાનો છે - અસરગ્રસ્ત લોકોએ તેમના રોજિંદા જીવનને શક્ય તેટલું સ્વતંત્ર રીતે સંચાલિત કરવા સક્ષમ હોવા જોઈએ.
પુનઃસ્થાપન પ્રક્રિયાના ભાગરૂપે ઓપરેશન્સ પછી (નીચે જુઓ) ફિઝિયોથેરાપી પણ જરૂરી છે. તે હલનચલનનો ડર ઘટાડવા (અને તેથી વધુ હાડકાના ફ્રેક્ચર) અને હલનચલનની નવી રીતો અજમાવવા વિશે છે. ગતિશીલતામાં સુધારો કરવા ઉપરાંત, આ અસરગ્રસ્તોના જીવનની ગુણવત્તામાં પણ સુધારો કરી શકે છે.
સર્જિકલ-ઓર્થોપેડિક ઉપચાર
કેટલીકવાર, જો કે, શસ્ત્રક્રિયા જરૂરી છે, ઉદાહરણ તરીકે વિસ્થાપિત અસ્થિભંગના કિસ્સામાં. તેવી જ રીતે, ઉચ્ચારણ હાડકાની વિકૃતિ (દા.ત. ગંભીર સ્કોલિયોસિસ) માટે સામાન્ય રીતે સર્જિકલ સારવારની જરૂર પડે છે.
ઉદાહરણ તરીકે, ટેલિસ્કોપિક નેઇલ લાંબા ટ્યુબ્યુલર હાડકાં (દા.ત., ઉર્વસ્થિ) માં દાખલ કરી શકાય છે - કાં તો અસ્થિભંગ પછી અસ્થિને સ્થિર કરવા અથવા ગંભીર વિકૃતિને સીધી કરવા માટે. ટેલિસ્કોપિક નેઇલ હાડકાની સાથે વધી શકે છે, તેથી તે બાળકના હાડકાંના વિકાસમાં અવરોધ ઊભો કરતું નથી.
દવા
મધ્યમ અથવા ગંભીર બરડ હાડકાના રોગના કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્તોને વારંવાર કહેવાતા બિસ્ફોસ્ફોનેટ્સ આપવામાં આવે છે. આ દવાઓ હાડકાના જથ્થા અને હાડકાની મજબૂતાઈમાં વધારો કરે છે. આનાથી હાડકાં તૂટવાની શક્યતા ઓછી થવી જોઈએ.
બિસ્ફોસ્ફોનેટ્સ સિવાય, અન્ય દવાઓનો ઉપયોગ ઘણીવાર ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતામાં થાય છે. તેમાં કેલ્શિયમ અને વિટામિન ડી ધરાવતી તૈયારીઓનો સમાવેશ થાય છે. આ પદાર્થો હાડકાના ખનિજકરણ માટે જરૂરી છે. આથી બરડ હાડકાના રોગમાં હાડકાની ઘનતા (ઓસ્ટીયોપેનિયા) ઓછી થઈ જાય છે.
કેલ્શિયમ અને વિટામીન ડી સપ્લીમેન્ટ્સનો વહીવટ તેથી સલાહ આપવામાં આવે છે જ્યારે દર્દીઓમાં આવી ઉણપ હોય અથવા તેનું જોખમ હોય (દા.ત., કારણ કે તેઓ મર્યાદિત ગતિશીલતા ધરાવે છે અને સૂર્યપ્રકાશ દ્વારા પૂરતા પ્રમાણમાં વિટામિન ડી ઉત્પન્ન કરવા માટે બહાર ઘણો ઓછો સમય વિતાવે છે).
વિટામિન ડીનો ઓવરડોઝ કોઈપણ કિંમતે ટાળવો જોઈએ! આનું કારણ એ છે કે કેલ્શિયમ હાડકામાંથી વધુને વધુ ઓગળી જાય છે. વધુમાં, વિટામિન ડીનો ઓવરડોઝ અન્ય વસ્તુઓની સાથે કિડનીને પણ નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.
વધુ ઉપચાર માટે સંશોધન
ઓસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા ધરાવતા લોકો માટે વૈજ્ઞાનિકો વધુ સારવાર વિકલ્પો પર સંશોધન કરી રહ્યા છે.
