રોગનો કોર્સ શું છે?
રોગની શરૂઆતમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ રોગ-વિશિષ્ટ લક્ષણો વિકસિત કરે છે જેમ કે પંચકફોર્મ રક્તસ્રાવ (petechiae) અથવા બિન-અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની તુલનામાં લોહી વહેવડાવવાનું સ્પષ્ટપણે વધતું વલણ. જેમ જેમ રોગ વધે છે, આ લક્ષણો વધુને વધુ પોતાને પ્રગટ કરે છે પ્લેટલેટ્સ નાશ પામે છે. આ petechiae સંખ્યામાં વધારો થાય છે અને મોટી રુધિરાબુર્દની રચના માટે જોડાઈ શકે છે.
સમય જતાં, આ લક્ષણો વધુને વધુ તીવ્ર બને છે. તે અસરગ્રસ્ત લોકો હંમેશાં નાના જખમો અને ઇજાઓ સાથે મોટા રુધિરાબુર્દ અને રક્તસ્રાવની વૃત્તિ દર્શાવે છે. આ ઉપરાંત, રક્તસ્ત્રાવ એ ફક્ત ત્વચાની સપાટી પર જ નહીં, પણ પેશાબ, સ્ટૂલ અથવા યોનિમાર્ગ રક્તસ્રાવમાં પણ થાય છે.
ભારે હોવાને કારણે દર્દી વધુને વધુ નબળા અને લાચાર લાગે છે રક્ત નુકસાન. ભાગ્યે જ રોગના સ્વયંભૂ ઉપચાર થઈ શકે છે. જો કે, તે જાણી શકાયું નથી કે ઉપાય કેવી રીતે અને કયા માધ્યમથી થાય છે.
જે દર્દીઓમાં સ્વયંભૂ માફી નથી, તે દવા પર આધારિત છે (ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) તેમના જીવનભર. વર્લ્હોફ રોગથી અસરગ્રસ્ત લોકોને જીવન માટે આ રોગ હોવો જરૂરી નથી. જો કે, રોગના કારણોને હજી સ્પષ્ટ રીતે સમજાયું નથી, તેથી સંભવિત ઉપચારને ખાસ કરીને કોઈ સારવાર અથવા ઉપચારને આભારી નથી.
તેમ છતાં, સ્વયંભૂ ઉપચાર ઘણીવાર થઈ શકે છે, ખાસ કરીને બાળપણ. કોઈ સ્પષ્ટ કારણ વિના, રોગ પ્રતિકાર કરે છે અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ હવે વર્લ્હોફ રોગના કોઈ ચિહ્નો બતાવતો નથી. વ withરલોફ રોગથી મૃત્યુનું જોખમ વય સાથે વધે છે.
60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના દર્દીઓમાં મૃત્યુ દર 13% ની આસપાસ હોય છે, જ્યારે 40 વર્ષથી ઓછી વયના દર્દીઓમાં મૃત્યુ દર 0.4% કરતા ઓછો હોય છે. વર્લ્હોફ રોગને વારસાગત માનવામાં આવતો નથી. તેથી જો કોઈ માતા અથવા પિતાને વર્લ્હોફ રોગનો જાણીતો કેસ હોય, તો આનાથી ભવિષ્યના બાળક પર કોઈ અસર થવી જોઈએ નહીં.
જો કે, વર્લ્હોફ રોગને બીજાથી અલગ પાડવા માટે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, જે વારસાગત હોઈ શકે છે, એક વિગતવાર પરીક્ષા અને નિદાન હાથ ધરવામાં આવવું જોઈએ. રોગના ચેપનું જોખમ બાકાત કરી શકાય છે. સામાન્ય રીતે, રોગ તેના પોતાના પર મટાડી શકે છે, ખાસ કરીને બાળપણ. જો કે, જો રોગ 12 મહિના અથવા તેથી વધુ સમય સુધી ચાલુ રહે છે, તો પુન recoveryપ્રાપ્તિની સંભાવના ખૂબ ઓછી છે. તે પછી તે એક તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ છે ક્રોનિક રોગ.
