ઓકરેલીઝુમ્બ

પ્રોડક્ટ્સ

Ocrelizumab ઘણા દેશોમાં અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 2017 માં અને EU માં 2018 માં ઇન્ફ્યુઝન કોન્સન્ટ્રેટ (Ocrevus) તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી.

માળખું અને ગુણધર્મો

Ocrelizumab એક પરમાણુ સાથે માનવકૃત IgG1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે સમૂહ 145 kDa. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. Ocrelizumab અનુગામી એજન્ટ છે રીતુક્સિમાબ (માબથેરા), જેની સાથે તે માળખાકીય અને ફાર્માકોલોજિકલ રીતે સંબંધિત છે. રીતુક્સિમેબ રુમેટોઇડ માટે વપરાય છે સંધિવા ઉપચાર, અન્ય સંકેતો વચ્ચે, અને MS માટે મંજૂરી નથી.

અસરો

Ocrelizumab (ATC L04AA36) પસંદગીયુક્ત ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ અને સાયટોટોક્સિક ગુણધર્મો ધરાવે છે. એન્ટિબોડી સપાટી પર CD20 એન્ટિજેન સાથે B કોશિકાઓ સાથે જોડાય છે અને કોષમાં વિક્ષેપ પેદા કરે છે. આના પરિણામે બી સેલની અવક્ષય થાય છે. બી કોશિકાઓ માયલિનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે અને ચેતા કોષ નુકસાન તેઓ પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી ટી કોશિકાઓને સક્રિય કરે છે, પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સાઇટોકાઇન્સને સ્ત્રાવ કરે છે, અને ની રચનામાં સામેલ છે. સ્વયંચાલિત માયલિન સામે. Ocrelizumab સ્ટેમ સેલ, પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ અથવા પ્રો-બી કોષો સાથે બંધનકર્તા નથી કારણ કે તેઓ કોષની સપાટી પર CD20 એન્ટિજેન વહન કરતા નથી. અર્ધ જીવન 26 દિવસ છે. ADCC: એન્ટિબોડી-આશ્રિત કોષ-મધ્યસ્થ સાયટોટોક્સિસિટી ઓક્રેલિઝુમાબ રિલેપ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો કરે છે અને બળતરાના કેન્દ્રમાં ઘટાડો કરે છે. મગજ રિલેપ્સિંગ-રેમિટિંગ સ્વરૂપમાં અને પ્રાથમિક પ્રગતિશીલ રોગમાં વિકલાંગતાના વિકાસમાં વિલંબ કરે છે.

સંકેતો

ડોઝ

વ્યાવસાયિક માહિતી અનુસાર. ડ્રગને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન તરીકે સંચાલિત કરવામાં આવે છે.

બિનસલાહભર્યું

  • અત્યંત સંવેદનશીલતા
  • ગંભીર હૃદયની નિષ્ફળતા (NYHA સ્ટેજ IV)
  • ગંભીર ઇમ્યુનોસપ્રેસન, સાથે સારવાર ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ.
  • સક્રિય ચેપની હાજરી
  • હાલની સક્રિય જીવલેણ રોગ (ત્વચાના અપવાદ સિવાય બેસલ સેલ કાર્સિનોમા).
  • ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ઉપચારની શરૂઆત

સંપૂર્ણ સાવચેતી માટે, ડ્રગ લેબલ જુઓ.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ

ડ્રગ-ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ સાથે શક્ય છે ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ.

પ્રતિકૂળ અસરો

સૌથી સામાન્ય સંભાવના પ્રતિકૂળ અસરો ઇન્ફ્યુઝન-સંબંધિત પ્રતિક્રિયાઓ અને શ્વસન ચેપનો સમાવેશ થાય છે. ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ એજન્ટ તરીકે, ocrelizumab ચેપી રોગોના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે.