2015 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અને ઘણા દેશોમાં અને ઇયુમાં 2016 માં દારતુમુમાબને ઇન્ફ્યુઝન પ્રોડક્ટ તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી (ડર્ઝાલેક્સ). બંધારણ અને ગુણધર્મો દારતુમુમાબ આશરે 1 કેડીએના પરમાણુ સમૂહ સાથે માનવીય IgG148κ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. ઇફેક્ટ્સ દારતુમુમાબ (ATC L01XC24) એન્ટીટ્યુમર ધરાવે છે અને… દારતુમુબ
પ્રોડક્ટ્સ અલેમતુઝુમાબ વ્યાપારી રીતે ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (લેમટ્રાડા) ની તૈયારી માટે કેન્દ્રિત તરીકે ઉપલબ્ધ છે. તેને 2014 માં મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. અલેમતુઝુમાબને મૂળરૂપે લ્યુકેમિયા સારવાર માટે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી અને મેબકેમ્પથ (2001 માં મંજૂર) તરીકે માર્કેટિંગ કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો એલેમટુઝુમાબ એ બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પાદિત CD1 માટે માનવીય IgG52 કપ્પા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તેમાં એક… અલેમતુઝુમાબ
પ્રોડક્ટ્સ ઓમાલીઝુમાબ વ્યાપારી રીતે પાઉડર અને ઈન્જેક્શન (Xolair) ના ઉકેલ માટે દ્રાવક તરીકે ઉપલબ્ધ છે. તે 2006 થી ઘણા દેશોમાં મંજૂર કરવામાં આવ્યું છે. માળખું અને ગુણધર્મો ઓમાલીઝુમાબ આશરે 149 કેડીએના પરમાણુ વજન સાથે પુન recomસંયોજક, માનવકૃત મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. ઇફેક્ટ્સ ઓમાલીઝુમાબ (ATC R03DX05) એન્ટિએલર્જિક અને એન્ટિએસ્થેમેટિક ગુણધર્મો ધરાવે છે. અસરો આધારિત છે ... ઓમાલિઝુમબ
પ્રોડક્ટ્સ Cetuximab વ્યાપારી રીતે પ્રેરણા ઉકેલ (Erbitux) તરીકે ઉપલબ્ધ છે. તે 2003 થી ઘણા દેશોમાં માન્ય છે. માળખું અને ગુણધર્મો Cetuximab એક રિકોમ્બિનન્ટ કાઇમેરિક (માનવ/ઉંદર) IgG1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. Cetuximab (ATC L01XC06) અસરો antitumor અને antiangiogenic ગુણધર્મો ધરાવે છે. તે બાહ્ય ત્વચા વૃદ્ધિ સામે ચોક્કસ એન્ટિબોડી છે ... સેતુક્સિમેબ
પેમ્બ્રોલીઝુમાબ પ્રોડક્ટ્સને 2014 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને ઇયુ અને 2015 માં ઘણા દેશોમાં પ્રેરણા ઉત્પાદન તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી (કીટ્રુડા). માળખું અને ગુણધર્મો Pembrolizumab એક માનવીય મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે એક IgG4-κ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે જેનું પરમાણુ વજન આશરે 149 કેડીએ છે. પેમ્બ્રોલીઝુમાબ (ATC L01XC18) અસરોમાં એન્ટિટ્યુમર અને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી ગુણધર્મો છે. … પેમ્બ્રોલીઝુમાબ
પ્રોડક્ટ્સ Emicizumab યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 2017 માં અને ઇયુ અને 2018 માં ઘણા દેશોમાં ઈન્જેક્શન (હેમલિબ્રા) માટે સબક્યુટેનીયસ સોલ્યુશન તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો Emicizumab એક માનવીય અને સુધારેલ bispecific IgG4 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે જે ફેક્ટર IXa અને ફેક્ટર X ને જોડે છે. તે માનવ એન્ટિબોડી છે. તેમાં પરમાણુ છે ... ઇમિઝિજુબ
પ્રોડક્ટ્સ Erenumab (Aimovig) CGRP અવરોધકોના જૂથમાંથી 2018 માં મંજૂર થનાર પ્રથમ એજન્ટ હતા. ફ્રીમેનેઝુમાબ (અજોવી) અને ગેલ્કેનેઝુમાબ (Emgality) અનુસર્યા. માળખું અને ગુણધર્મો CGRP અવરોધકો માનવકૃત અથવા માનવ મોનોક્લોનલ આઇજીજી એન્ટિબોડીઝ કેલ્સીટોનિન જનીન સંબંધિત પેપ્ટાઇડ (CGRP) સામે નિર્દેશિત છે. લો-મોલેક્યુલર વજન સીજીઆરપી રીસેપ્ટર વિરોધી (કહેવાતા ગેપાન્ટે) ક્લિનિકલ વિકાસમાં છે. કેટલાક એજન્ટો પાસે… સીજીઆરપી અવરોધકો
પ્રોડક્ટ્સ પેર્ટુઝુમાબ વ્યાપારી રીતે ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (પેર્જેટા) ની તૈયારી માટે કેન્દ્રિત તરીકે ઉપલબ્ધ છે. 2012 માં તેને ઘણા દેશોમાં મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો Pertuzumab એક પુનbસંયોજક માનવીય IgG1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે ટ્રસ્ટુઝુમાબ (હર્સેપ્ટિન) ના અનુગામી તરીકે વિકસાવવામાં આવ્યો હતો. અસરો Pertuzumab (ATC L01XC13) સાયટોસ્ટેટિક અને antiproliferative ગુણધર્મો ધરાવે છે. અસરો… પર્તુઝુમબ
પ્રોડક્ટ્સ બ્લિનાટુમોમાબ ઈન્ફ્યુઝન પ્રોડક્ટ (બ્લિનસિટો) તરીકે વ્યાવસાયિક રીતે ઉપલબ્ધ છે. તે યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 2014 થી, EU માં 2015 થી અને ઘણા દેશોમાં 2016 થી મંજૂર કરવામાં આવ્યું છે. માળખું અને ગુણધર્મો Blinatumomab એ લગભગ 504 kDa ના પરમાણુ વજન સાથે 54 એમિનો એસિડનું એન્ટિબોડી રચના (ફ્યુઝન પ્રોટીન) છે. તે સમાવે છે… બ્લિનાટોમોમાબ
ગુસેલકુમાબ પ્રોડક્ટ્સને 2017 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને ઇયુમાં અને 2018 માં ઘણા દેશોમાં સબક્યુટેનીયસ યુઝ (ટ્રેમ્ફ્યા) માટે ઇન્જેક્શનના ઉકેલ તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો ગુસેલકુમાબ બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પાદિત IgG1λ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. ગુસેલકુમાબ (ATC L04AC16) અસરો બળતરા વિરોધી અને રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો ધરાવે છે. અસરોને કારણે છે… ગુસેલકુમાબ
વેડોલીઝુમાબ પ્રોડક્ટ્સને 2015 માં ઘણા દેશોમાં ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (એન્ટિવિઓ) ની તૈયારી માટે ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માટે પાવડર તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. 2020 માં, પ્રિફિલ્ડ પેન અને પ્રિફિલ્ડ સિરીંજ પણ રજીસ્ટર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો વેડોલીઝુમાબ 1 કેડીએના મોલેક્યુલર માસ સાથે માનવીય IgG147 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. વેડોલીઝુમાબ (ATC L04AA33) ની અસરો… વેદોલીઝુમાબ
નેસીટુમુમાબ પ્રોડક્ટ્સને 2015 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અને 2016 માં ઇયુમાં (પોર્ટ્રાઝા) ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. Necitumumab હજુ સુધી ઘણા દેશોમાં નોંધાયેલ નથી. માળખું અને ગુણધર્મો Necitumumab એક પુનbસંયોજક માનવ IgG1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. Necitumumab અસરો antitumor, antiproliferative અને antiangiogenic ગુણધર્મો ધરાવે છે. … નેસીટ્યુમાબ
