નેસીટ્યુમાબ

પ્રોડક્ટ્સ

નેકીટુમુમાબને 2015 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અને ઇયુમાં 2016 માં (પોર્ટ્રેઝા) ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. Necitumumab હજુ સુધી ઘણા દેશોમાં નોંધાયેલ નથી.

માળખું અને ગુણધર્મો

નેસીટ્યુમુમબ એક રિકોમ્બિનન્ટ હ્યુમન આઈજીજી 1 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે.

અસરો

નેસીટ્યુમુમબમાં એન્ટિટ્યુમર, એન્ટિપ્રોલિફેરેટિવ અને એન્ટિએંગિઓજેનિક ગુણધર્મો છે. અસરો માનવ બાહ્ય વૃદ્ધિ પરિબળ રીસેપ્ટર (EGF) ને બંધનકર્તા પર આધારિત છે. આ ઇજીએફઆરને લિગાન્ડ્સનું બંધન અટકાવે છે. ઇજીએફઆર સેલ પ્રસાર, એપોપ્ટોસિસ અને મેટાસ્ટેસિસના અવરોધમાં સામેલ છે. નેક્ટીમ્યુમાબનું અર્ધ જીવન લગભગ 14 દિવસ છે.

સંકેતો

મેટાસ્ટેટિક બિન-નાના કોષની સારવાર માટે ફેફસા કેન્સર (સ્ક્વોમસ સેલ કાર્સિનોમાસાથે સંયોજન ઉપચાર રત્ન અને સિસ્પ્લેટિન).

ડોઝ

એસએમપીસી મુજબ. ડ્રગને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન તરીકે સંચાલિત કરવામાં આવે છે.

બિનસલાહભર્યું

અતિસંવેદનશીલતાના કેસોમાં નેસીટ્યુમામબ બિનસલાહભર્યું છે. સંપૂર્ણ સાવચેતી માટે, ડ્રગ લેબલ જુઓ.

પ્રતિકૂળ અસરો

સૌથી સામાન્ય સંભાવના પ્રતિકૂળ અસરો ફોલ્લીઓ અને હાયપોમેગ્નેસીમિયાનો સમાવેશ કરો.