પ્રોડક્ટ્સ રામુસિરુમાબ વ્યાપારી રીતે ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (સિરામઝા) ની તૈયારી માટે કેન્દ્રિત તરીકે ઉપલબ્ધ છે. 2015 માં તેને ઘણા દેશોમાં મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. માળખું અને ગુણધર્મો રામુસિરુમાબ 1 kDa ના પરમાણુ સમૂહ સાથે માનવ IgG147 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે જે VEGFR-2 ના બાહ્યકોષીય ક્ષેત્ર સાથે જોડાય છે. રામુસિરુમાબ બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. … રામુસિરુમબ
પ્રોડક્ટ્સ Bimagrumab નોવાર્ટિસમાં ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટમાં છે અને હાલમાં તે વ્યાવસાયિક રીતે ઉપલબ્ધ નથી. મ્યુનિકમાં મોર્ફોસીસ ખાતે એન્ટિબોડી વિકસાવવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો Bimagrumab એ માનવ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. બિમાગ્રુમાબની અસરો હાડપિંજરના સ્નાયુઓના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે. એન્ટિબોડી ટાઇપ II એક્ટિવિન રીસેપ્ટર્સ સાથે ઉચ્ચ જોડાણ સાથે જોડાય છે અને કુદરતીને બંધનકર્તા અટકાવે છે ... બિમાગ્રુમ
પ્રોડક્ટ્સ Atezolizumab ને 2016 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અને EU અને ઘણા દેશોમાં 2017 (Tecentriq) માં ઇન્ફ્યુઝન પ્રોડક્ટ તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. બંધારણ અને ગુણધર્મો એટેઝોલિઝુમાબ એ માનવીયકૃત IgG1κ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે જેનો પરમાણુ સમૂહ 145 kDa છે. અસરો એટેઝોલિઝુમાબ (ATC L01XC32)માં ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટરી અને એન્ટિટ્યુમર ગુણધર્મો છે. અસરોને કારણે છે… એટેઝોલિઝુમાબ
ગેલ્કેનેઝુમાબ પ્રોડક્ટ્સને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને ઇયુમાં 2018 માં અને ઘણા દેશોમાં 2019 માં પ્રિફિલ્ડ પેન અને પ્રિફિલ્ડ સિરીંજ (ઈમગેલિટી, એલી લિલી) માં ઈન્જેક્શનના ઉકેલ તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો Galcanezumab CGRP સામે 4 kDa ના મોલેક્યુલર માસ સાથે માનવીય IgG147 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે છે … ગાલકેનેઝુમાબ
ઉત્પાદનો Secukinumab 2015 માં ઘણા દેશોમાં ઇન્જેક્ટેબલ તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી (Cosentyx / -SensoReady). માળખું અને ગુણધર્મો Secukinumab એક માનવ IgG1κ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. પરમાણુ સમૂહ આશરે 151 કેડીએ છે. ઇફેક્ટ્સ સેક્યુનીમબ (ATC L04AC10) સાયટોકિન ઇન્ટરલેયુકિન -17 A (IL-17A) સાથે જોડાય છે અને તેના રીસેપ્ટર સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને અટકાવે છે. તરીકે… સેક્યુકિનુમબ
પ્રોડક્ટ્સ ડેનોસુમાબ વ્યાપારી રીતે પ્રિફિલ્ડ સિરીંજ (પ્રોલીયા) માં ઈન્જેક્શનના ઉકેલ તરીકે ઉપલબ્ધ છે. 2010 માં ઘણા દેશોમાં, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને ઇયુમાં એન્ટિબોડી મંજૂર કરવામાં આવી હતી. ડેનોસુમાબનો ઉપયોગ ગાંઠ ઉપચાર (Xgeva) માં પણ થાય છે. આ લેખ ઓસ્ટીયોપોરોસિસ સારવાર સાથે સંબંધિત છે. માળખું અને ગુણધર્મો ડેનોસુમાબ માનવ આઇજીજી 2 મોનોક્લોનલ છે ... ડેનોસુમબ
ફ્રીમેનેઝુમાબ પ્રોડક્ટ્સને 2018 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અને 2019 માં ઇયુ અને સ્વિટ્ઝર્લlandન્ડમાં સબક્યુટેનીયસ યુઝ (અજોવી) માટે ઇન્જેક્શનના ઉકેલ તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. સ્ટ્રક્ચર અને પ્રોપર્ટીઝ ફ્રીમેનેઝુમાબ એ CGRP (કેલ્સીટોનિન જનીન સંબંધિત પેપ્ટાઇડ) સામે નિર્દેશિત માનવીય IgG2Δa/કપ્પા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. એન્ટિબોડી બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે, જેમાં 1324 એમિનો એસિડ હોય છે,… ફ્રીમેનેઝુમબ
2018 માં યુ.એસ. અને EU માં અને ઘણા દેશોમાં 2019 માં (Takhzyro) પ્રોડક્ટ્સ Lanadelumab ને ઇન્જેક્ટેબલ તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો લેનાડેલુમાબ એ 1 kDa ના પરમાણુ સમૂહ સાથે પુનઃસંયોજક માનવ IgG146κ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. અસરો lanadelumab (ATC B06AC05) ની અસરો પર આધારિત છે… લનાડેલુમબ
પ્રોડક્ટ્સ Siltuximab ને ઘણા દેશોમાં 2014 માં [ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન> ઇન્ફ્યુઝન] (સિલ્વન્ટ) માટે ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માટે પાવડર તરીકે મંજૂર કરવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો સિલ્ટુક્સિમાબ એ માનવ મ્યુરિન કાઇમેરિક મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે જે માનવ ઇન્ટરલેયુકિન -6 (IL-6) ને જોડે છે. અસરો Siltuximab (ATC L04AC11) બળતરા વિરોધી અને રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો ધરાવે છે. તે IL-6 રીસેપ્ટર્સને માનવીય ઇન્ટરલ્યુકિન -6 ને બંધનકર્તા અટકાવે છે. માટે સંકેતો… સિલ્ટુસિમાબ
પ્રોડક્ટ્સ સરીલુમાબને 2017માં યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ અને EUમાં અને 2018માં ઘણા દેશોમાં ઈન્જેક્શનના સોલ્યુશન (કેવઝારા, પ્રીફિલ્ડ સિરીંજ, પ્રીફિલ્ડ પેન) તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો સરીલુમાબ 1 kDa ના પરમાણુ સમૂહ સાથે માનવ IgG150 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. સરીલુમાબ અસરો (ATC L04AC14)… સરિલુમાબ
પ્રોડક્ટ્સ Aducanumab નો અભ્યાસ ત્રીજા તબક્કાના ટ્રાયલ્સમાં કરવામાં આવ્યો છે અને તે પૂર્વ મંજૂરીના તબક્કામાં છે. દવા હજુ વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ નથી. માર્ચ 2019 માં ટ્રાયલ બંધ કરવામાં આવી હતી. જો કે, પુનઃવિશ્લેષણ બાદ, કંપનીએ ઓક્ટોબર 2019 માં જાહેરાત કરી હતી કે તે મંજૂરી માટે ફાઇલ કરવાની અપેક્ષા રાખે છે. દેખીતી રીતે, એક માટે પૂરતી ઊંચી માત્રા જરૂરી છે… અદુકનુમાબ
પ્રોડક્ટ્સ એવેલુમાબને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ, ઇયુ અને ઘણા દેશોમાં 2017 માં ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન (બેવેન્સિયો) ની તૈયારી માટે કેન્દ્રિત તરીકે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. માળખું અને ગુણધર્મો Avelumab એ 1 kDa ના મોલેક્યુલર વજન સાથે પ્રોગ્રામ કરેલ સેલ ડેથ લિગાન્ડ 1 (PD-L1) સામે માનવ IgG147λ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી છે. તે બાયોટેકનોલોજીકલ દ્વારા ઉત્પાદિત થાય છે… અવેલુમબ
