સંક્ષિપ્ત ઝાંખી
- ગ્રેડેશન: એસ્ટ્રોસાયટોમાસમાં, સૌમ્ય અને નિમ્ન-જીવલેણ (WHO ગ્રેડ 1 અને 2) અને જીવલેણ (WHO ગ્રેડ 3) થી અત્યંત જીવલેણ સ્વરૂપો (WHO ગ્રેડ 4) છે. સૌમ્ય સ્વરૂપો ઘણીવાર ધીમે ધીમે વધે છે અથવા સારી રીતે સીમાંકિત છે. જીવલેણ પ્રકારો સામાન્ય રીતે ઝડપથી વધે છે અને સારવાર પછી પુનરાવર્તિત થાય છે (પુનરાવૃત્તિ).
- સારવાર: સારવારના વિકલ્પોમાં શસ્ત્રક્રિયા, રેડિયેશન અને/અથવા કીમોથેરાપીનો સમાવેશ થાય છે.
- કારણો: ગ્લિયલ કોશિકાઓમાં અંતર્ગત આનુવંશિક ફેરફારોના ટ્રિગર્સ મોટે ભાગે અજ્ઞાત છે. સંભવતઃ, ગાંઠોના વિકાસ માટે પૂર્વગ્રહ છે, કારણ કે, ઉદાહરણ તરીકે, વારસાગત રોગો જેમ કે ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 જોખમ વધારે છે. તેવી જ રીતે, મજબૂત કિરણોત્સર્ગ જોખમ વધારે છે.
- નિદાન: શારીરિક તપાસ ઉપરાંત, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI), કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી (CT), ટીશ્યુ પરીક્ષા (બાયોપ્સી), અને રક્ત અને હોર્મોન પરીક્ષણોની મદદથી નિદાન કરવામાં આવે છે.
એસ્ટ્રોસાયટોમા શું છે?
સ્વરૂપો અથવા ક્રમાંકન શું છે?
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) એસ્ટ્રોસાયટોમાસને બે સ્વરૂપો અને ગંભીરતાના ચાર ગ્રેડમાં વિભાજિત કરે છે:
1. સૌમ્ય થી ઓછી જીવલેણ (ઓછી જીવલેણ) એસ્ટ્રોસાયટોમાસ:
- WHO ગ્રેડ 1: પાયલોસિસ્ટિક એસ્ટ્રોસાયટોમા
- WHO ગ્રેડ 2: ડિફ્યુઝ એસ્ટ્રોસાયટોમા
ગ્રેડ 2 ઉચ્ચ-જીવલેણ (જીવલેણ) એસ્ટ્રોસાયટોમાસ:
- WHO ગ્રેડ 3: એનાપ્લાસ્ટીક એસ્ટ્રોસાયટોમા
- WHO ગ્રેડ 4: ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા
પાયલોસિસ્ટિક એસ્ટ્રોસાયટોમા
આ પ્રકારની ગાંઠ બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય મગજની ગાંઠ છે, પરંતુ તે યુવાન વયસ્કોમાં પણ જોવા મળે છે. તે સામાન્ય રીતે અગ્રવર્તી દ્રશ્ય માર્ગ, હાયપોથાલેમસ અથવા સેરેબેલમમાં વધે છે. તે તંદુરસ્ત મગજની પેશીઓથી સારી રીતે અલગ પડે છે અને ધીમે ધીમે વધે છે. આમ, આ પ્રકારની ગાંઠ સૌમ્ય માનવામાં આવે છે - અત્યંત ભાગ્યે જ તે જીવલેણ ગાંઠમાં આગળ વધે છે.
ડિફ્યુઝ એસ્ટ્રોસાયટોમા
ડિફ્યુઝ એસ્ટ્રોસાયટોમાને મર્યાદિત સૌમ્ય અથવા નિમ્ન-ગ્રેડની જીવલેણ માનવામાં આવે છે, જો કે તે લગભગ ક્યારેય સાધ્ય નથી. સમય જતાં એનાપ્લાસ્ટિક પ્રકાર અથવા ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમામાં પ્રગતિ કરવી શક્ય છે.
એનાપ્લાસ્ટીક એસ્ટ્રોસાયટોમા
ગિબ્બોબ્લોમા
ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા, એસ્ટ્રોસાયટોમાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર, કાં તો અન્ય એસ્ટ્રોસાયટોમામાંથી ઉદ્ભવે છે - જે કિસ્સામાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની ટોચની ઉંમર 50 થી 60 વર્ષની વચ્ચે હોય છે. અથવા પ્રાથમિક "ડી નોવો" ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા વિકસે છે. આ મુખ્યત્વે વૃદ્ધ લોકોને તેમના જીવનના છઠ્ઠાથી સાતમા દાયકામાં અસર કરે છે.
વધુ માહિતી માટે, ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા લેખ જુઓ.
એસ્ટ્રોસાયટોમાની ઉપચાર
સર્કક્રાઇબ્ડ ગાંઠોના કિસ્સામાં, કેટલીકવાર બ્રેકીથેરાપી ગણવામાં આવે છે. આ હેતુ માટે, ચિકિત્સક અસરગ્રસ્ત શરીરના પ્રદેશમાં નાના કિરણોત્સર્ગી અનાજ (બીજ) રોપાય છે. કિરણોત્સર્ગના આ સ્વરૂપનો ફાયદો એ છે કે તે ગાંઠને ખૂબ જ ખાસ રીતે અથડાવે છે અને ઓછી તંદુરસ્ત પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે.
આ રોગનિવારક પગલાં ઉપરાંત, અસંખ્ય અન્ય સારવારના પગલાં છે જે ગાંઠનો સામનો કરતા નથી, પરંતુ લક્ષણોનો સામનો કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ડોકટરો માથાનો દુખાવો, ઉબકા અને ઉલટી માટે વિવિધ દવાઓનું સંચાલન કરે છે. વધુમાં, વ્યાવસાયિક મનોરોગ ચિકિત્સા સામાન્ય રીતે સારવાર યોજનાનો એક ભાગ છે. કેટલાક પીડિત પશુપાલન સંભાળનો ઉપયોગ કરે છે.
પરીક્ષા અને સારવાર વિશે વધુ વિગતવાર માહિતી મગજની ગાંઠ લેખમાં મળી શકે છે.
રોગનો કોર્સ અને પૂર્વસૂચન એસ્ટ્રોસાયટોમાના ચોક્કસ સ્વરૂપ પર આવશ્યકપણે આધાર રાખે છે.
તેનાથી વિપરીત, WHO ગ્રેડ 2 અથવા 3 સાથે એસ્ટ્રોસાયટોમા નોંધપાત્ર રીતે ખરાબ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે. દ્વિતીય અને તૃતીય-ગ્રેડ એસ્ટ્રોસાયટોમાસ સામાન્ય રીતે કાર્યક્ષમ હોય છે, પરંતુ વારંવાર પરત આવે છે (પુનરાવર્તન). કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બંને સ્વરૂપોની ગાંઠો જીવલેણ રીતે અધોગતિ પામે છે અને ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમા (WHO ગ્રેડ 4) તરફ આગળ વધે છે. આ સૌથી ખરાબ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે: નિદાનના પાંચ વર્ષ પછી, અસરગ્રસ્ત લોકોમાંથી માત્ર પાંચ ટકા હજુ પણ જીવંત છે.
એસ્ટ્રોસાયટોમાનું કારણ શું છે?
એસ્ટ્રોસાયટોમા કહેવાતા એસ્ટ્રોસાયટ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે. આ કોષો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સહાયક કોષો (ગ્લિયલ કોષો) નો સૌથી મોટો ભાગ બનાવે છે. તેઓ મગજની સપાટી અને રક્ત વાહિનીઓમાંથી નર્વસ પેશીને સીમાંકિત કરે છે. શરીરના અન્ય કોષોની જેમ, એસ્ટ્રોસાઇટ્સ નિયમિતપણે નવીકરણ થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ પ્રક્રિયા દરમિયાન ભૂલો થાય છે જે કોષની અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ તરફ દોરી જાય છે અને છેવટે ગાંઠ તરફ દોરી જાય છે.
વધુમાં, મગજની ગાંઠનું આ સ્વરૂપ ચોક્કસ અંતર્ગત રોગોમાં વધુ વારંવાર થાય છે, જે સામાન્ય રીતે વારસાગત હોય છે. આમાં ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર I (વોન રેકલિંગહૌસેન રોગ) અને પ્રકાર II, ટ્યુબરસ સ્ક્લેરોસિસ (બોર્નવિલે-પ્રિંગલ્સ રોગ), લિ-ફ્રાઉમેની સિન્ડ્રોમ અને ટર્કોટ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગો ખૂબ જ દુર્લભ છે અને સામાન્ય રીતે ત્વચામાં લાક્ષણિક ફેરફારો સાથે હોય છે.
લાક્ષણિક ચિહ્નો શું છે?
ઝડપથી વિકસતા ગાંઠો માત્ર વ્યક્તિગત મગજની રચનાને જ વિસ્થાપિત કરતા નથી, પરંતુ ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણમાં પણ વધારો કરે છે. પરિણામે, અસરગ્રસ્તોને સામાન્ય રીતે માથાનો દુખાવો થાય છે અને ઉબકા અને ઉલ્ટી થાય છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, એસ્ટ્રોસાયટોમા અન્ય મગજની ગાંઠોના સમાન લક્ષણોનું કારણ બને છે.
મગજની ગાંઠના લક્ષણો વિશે વધુ માહિતી માટે, લેખ વાંચો મગજની ગાંઠ – લક્ષણો.
એસ્ટ્રોસાયટોમાનું નિદાન
એસ્ટ્રોસાયટોમા માટે સૌથી મહત્વની ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયા મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI) છે - એક ઇમેજિંગ ટેકનિક કે જે ચુંબકીય ક્ષેત્રો અને ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક તરંગોનો ઉપયોગ કરીને શરીરની અંદરની ચોક્કસ ક્રોસ-વિભાગીય છબીઓ ઉત્પન્ન કરે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ વારંવાર પરીક્ષા પહેલાં નસમાં ઇન્જેક્ટ કરાયેલ કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટ મેળવે છે. એસ્ટ્રોસાયટોમાસ કોન્ટ્રાસ્ટ માધ્યમને વિવિધ ડિગ્રીઓથી શોષી લે છે.
જો વિવિધ કારણોસર MRI શક્ય ન હોય, તો વૈકલ્પિક તરીકે ચિકિત્સક કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી (CT) નો ઉપયોગ કરે છે.
WHO ગ્રેડ 2 અથવા તેથી વધુના એસ્ટ્રોસાયટોમાના કિસ્સામાં, ચિકિત્સક પેશીના નમૂના લે છે અને પ્રયોગશાળામાં તેની તપાસ કરે છે. વ્યક્તિગત કેસોમાં, વધુ પરીક્ષાઓ સૂચવવામાં આવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ઉદાહરણ તરીકે, ચિકિત્સક વધુમાં સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી (CSF ડાયગ્નોસ્ટિક્સ) લે છે અને તેનું વિશ્લેષણ કરે છે અથવા વિદ્યુત મગજ તરંગો (EEG) નું માપન કરે છે.
