ફેબ્રી ડિસીઝના દર્દીઓ શારીરિક શ્રમથી ઝડપથી થાકી જાય છે અને ઘણી વખત તેનાથી પીડાય છે પીડા. બાળકો અને કિશોરોમાં, આ થઈ શકે છે લીડ શાળામાં અને સહપાઠીઓ સાથેની સમસ્યાઓ માટે - ખાસ કરીને જો રોગ હજુ સુધી ઓળખાયો નથી અને તેની સારવાર કરવામાં આવી નથી. કારણે પીડા, ઘણા પીડિતો પીડાય છે હતાશા અને નિરાશા, અન્ય લોકોથી એકલતા અને વિમુખતાની લાગણી. તેથી તેમના માટે સ્વ-સહાય જૂથમાં જોડાવા માટે તે મદદરૂપ થઈ શકે છે જ્યાં તેઓ અન્ય લોકો સાથે વિચારોની આપ-લે કરી શકે છે.
ફેબ્રી રોગ: ઉપચાર અને સારવાર
2001 ના ઉનાળાથી, ફેબ્રી રોગના દર્દીઓને ગુમ થયેલ એન્ઝાઇમ નિયમિત ઇન્ફ્યુઝનના સ્વરૂપમાં સપ્લાય કરવાનું શક્ય બન્યું છે. વહીવટ માં થાપણો અટકાવી શકે છે રક્ત વાહનો અને પેશીઓ અને હાલની થાપણોને એન્ઝાઇમ દ્વારા દૂર કરી શકાય છે. આ સાથે ઉપચાર, ફેબ્રી રોગના દર્દીઓને પ્રથમ વખત સામાન્ય વય સુધી પહોંચવાની સારી તક હોય છે.
મહત્ત્વની વાત એ છે કે, આ રોગની જેટલી વહેલી શોધ થાય છે, તેટલી વધુ સારી રીતે આગળ વધતા અટકાવે છે.
ફેબ્રી રોગ: ઘટના અને આનુવંશિકતા.
દરેક વ્યક્તિ હંમેશા માતા પાસેથી X રંગસૂત્ર અને પિતા પાસેથી X અથવા Y રંગસૂત્ર વારસામાં મેળવે છે. જો પિતા X રંગસૂત્ર પર પસાર થાય છે, તો બાળક સ્ત્રી (XX) બને છે; જો બાળકને Y રંગસૂત્ર વારસામાં મળે, તો તે પુરુષ (XY) બને છે.
ફેબ્રી રોગમાં, ખામીયુક્ત જનીન X રંગસૂત્ર પર સ્થિત છે. તેથી, નર અને માદા બંને બદલાયેલ વહન કરી શકે છે જનીન કારણ કે દરેક પાસે ઓછામાં ઓછું એક X રંગસૂત્ર હોય છે. ફેબ્રી રોગ એ એક્સ-લિંક્ડ રોગ હોવાથી, પિતાથી પુત્રને આ રોગનો કોઈ વારસો નથી.
જો કે, અસરગ્રસ્ત પિતા ખામીયુક્ત પાસ કરે છે જનીન બધી દીકરીઓને. જે મહિલાઓ પાસે બે X છે રંગસૂત્રો અને એક રંગસૂત્ર પર આનુવંશિક ખામી વહન કરે છે તે લક્ષણો વિનાના વાહક હોઈ શકે છે અથવા રોગની વિવિધ ડિગ્રી હોઈ શકે છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, તેઓ તેમના સંતાનોને ખામીયુક્ત જનીન પસાર કરવાનું 50 ટકા જોખમ ધરાવે છે. જે પુત્રો તેમની માતા પાસેથી ખામીયુક્ત જનીન વારસામાં મેળવે છે તેઓ હંમેશા રોગનો વિકાસ કરશે.
મહત્વપૂર્ણ: અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પાસે તેમના ડૉક્ટર દ્વારા દોરવામાં આવેલ તબીબી કુટુંબનું વૃક્ષ હોવું જોઈએ, જે તેમને ફેબ્રી રોગના વારસાગત જોખમનું વધુ સારી રીતે મૂલ્યાંકન કરવામાં સક્ષમ બનાવશે. આવા કૌટુંબિક વૃક્ષ જીવંત સંબંધીઓ અને ભાવિ પેઢીઓ માટે પણ ઉપયોગી થઈ શકે છે - માત્ર ફેબ્રી રોગના સંદર્ભમાં જ નહીં.
