રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા વારસામાં કેવી રીતે મળે છે?
ત્યાં બે અલગ અલગ પ્રકારના હોય છે રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા. એક તરફ છૂટાછવાયા (ક્યારેક બનતા) રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા, જે 40% કેસોમાં થાય છે. આ અસરગ્રસ્ત જીનમાં વિવિધ ફેરફારો (પરિવર્તન) તરફ દોરી જાય છે અને અંતે એ ની રચના તરફ દોરી જાય છે રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા.
આ સામાન્ય રીતે માત્ર એક બાજુ થાય છે અને વારસામાં મળતું નથી. વારસાગત રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા એ વારસાગત સ્વરૂપ છે, જે 60% કેસોમાં જોવા મળે છે. આ કિસ્સામાં જીન માતા અથવા પિતા પાસેથી બાળકને વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે.
માતાપિતા બંનેને આવશ્યકપણે અસર થતી નથી અને તે ફક્ત જનીનનું વાહક હોઈ શકે છે. આ સ્વરૂપમાં, જોકે, રેટિનોબ્લાસ્ટomaમા સામાન્ય રીતે બંને બાજુ વિકસે છે. આ ઉપરાંત, વધુ જીવલેણ ગાંઠોનું જોખમ, ઉદાહરણ તરીકે હાડકાં (teસ્ટિઓસ્કોરકોમસ) અને સંયોજક પેશી (નરમ પેશી સારકોમસ), વધારો થયો છે.
વિકસિત દેશોમાં અને પ્રારંભિક નિદાનમાં, ઉપચારની શક્યતા ખૂબ સારી છે. ઉપચારમાં કેમો-, લેસર- અથવા સર્જિકલ ઉપચારથી અલગ અલગ અભિગમો શામેલ છે, ગાંઠના તબક્કે તેના આધારે, અને વિશિષ્ટ કેન્દ્રોમાં કરવામાં આવે છે. જો રેટિનોબ્લાસ્ટomaમાનું નિદાન વહેલું નિદાન થાય છે, તો ટૂંક સમયમાં સારવારની વિભાવના વિકસાવી અને શરૂ કરી શકાય છે.
મૃત્યુ દર પછી માત્ર 5% ની નીચે હોય છે. સારવાર ન કરાયેલ અથવા શોધી ન શકાય તેવા રેટિનોબ્લાસ્ટોમાસ માટે મૃત્યુદર ઘણી વધારે છે, કારણ કે સમય જતાં ગાંઠ શરીરના જુદા જુદા ભાગોમાં ફેલાય છે. વારસાગત રેટિનોબ્લાસ્ટomaમાવાળા દર્દીઓમાં વધુ પૂર્વસૂચન થાય છે કારણ કે તેમને વધુ જીવલેણ ગાંઠોનું જોખમ વધારે છે.
નવીનતમ સારવાર વિકલ્પો માટે આભાર, રેટિનોબ્લાસ્ટોમા માટે મૃત્યુ દર, જો તે બંને આંખોમાં થાય છે, તો પણ તે ફક્ત લગભગ 7% છે. જો કે, જો ઓપ્ટિક ચેતા પણ અસર પામે છે, આ સંખ્યા વધે છે. સાજા દર્દીઓમાં પણ, વધુ ગાંઠો 20% કેસોમાં થાય છે, પછી ભલે તે બીજી આંખમાં હોય અથવા શરીરના અન્ય ભાગોમાં, જેમ કે હાડકાં.
તેથી, પ્રારંભિક તબક્કે પછીના ગૌણ રોગોને શોધવા માટે આ દર્દીઓની સારી દેખરેખ રાખવી જોઈએ. આ ઉપરાંત, દર્દીઓ શક્ય તેટલા ઓછા એક્સ-રેમાં અને તેથી કિરણોત્સર્ગમાં સંપર્કમાં હોવા જોઈએ.
