પેલીઝિયસ-મર્ઝબેકર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ એ ચેતા પદાર્થના અધોગતિ સાથે વારસાગત લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ મૈલિનેશનના પરિવર્તન-સંબંધિત ડિસઓર્ડરથી પીડાય છે જે મુખ્યત્વે મોટર અને બૌદ્ધિક ખોટમાં પરિણમે છે. થેરપી રોગ સહાયક પૂરતો મર્યાદિત છે પગલાં of ફિઝીયોથેરાપી અને મનોરોગ ચિકિત્સા.

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ શું છે?

લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી આનુવંશિક મેટાબોલિક રોગો છે જેમાં સફેદ પદાર્થ નર્વસ સિસ્ટમ ઉણપના લક્ષણોને કારણે ક્રમશઃ અધોગતિ થાય છે. માયલિન, જે આસપાસ છે ચેતા, ખાસ કરીને અધોગતિ છે. માયલિન માનવ શરીરમાં ઇન્સ્યુલેશનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પ્લાસ્ટિક કેબલની જેમ, બાયોઇલેક્ટ્રિકલ કાર્ય માટેની ક્ષમતા ચેતા ઉત્તેજના પર્યાવરણને થતા નુકસાન સામે માયલિનેટેડ ચેતા માર્ગોમાં સુરક્ષિત છે. માયલિન વિના, ચેતાનું કાર્ય મોટા પ્રમાણમાં ક્ષતિગ્રસ્ત છે. ઉત્તેજનાનું નુકસાન થાય છે. ઉત્તેજનાનું વહન અવરોધાય છે. લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી ધરાવતા દર્દીઓ તેથી ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓથી પીડાય છે. લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી મોટર કાર્યના ક્ષેત્રમાં ખાસ કરીને નોંધપાત્ર છે. પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ એ લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી છે જેનું પ્રથમ વર્ણન જર્મન ન્યુરોલોજીસ્ટ એફસી પેલિઝેયસ અને મનોચિકિત્સક એલ. મર્ઝબેચર. આ રોગ માં ડિસઓર્ડર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે માયેલિન આવરણ રચના, જે વિવિધ લક્ષણોમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. તમામ વય જૂથોને અસર થઈ શકે છે. વ્યાપ દર 1000,000 લોકો પર આશરે એક થી નવ કેસ હોવાનો અંદાજ છે. વિવિધ સાહિત્યમાં લ્યુકોડિસ્ટ્રોફીને સેરેબ્રલ સ્ક્લેરોસિસ, ડિફ્યુઝ ફેમિલીલ લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી અથવા પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર સેરેબ્રલ સ્ક્લેરોસિસ તરીકે પણ ઉલ્લેખ કરવામાં આવ્યો છે.

કારણો

તમામ લ્યુકોડિસ્ટ્રોફીની જેમ, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ સફેદ પદાર્થના અધોગતિને કારણે થાય છે. ચેતા. રોગના કિસ્સામાં, આ અધોગતિ માયલિન આવરણની રચનામાં આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત ડિસઓર્ડરને અનુરૂપ છે. માઇલિન રચના વિકાર બહુવિધ પરિવર્તનને કારણે છે, જે હવે PLP1માં સ્થાનીકૃત છે. જનીન. આ જનીન પ્રોટીઓલિપિડ પ્રોટીન 1 ને એન્કોડ કરે છે અને X રંગસૂત્રના જનીન લોકસ Xq22 માં સ્થિત છે. PLP માં થતા પરિવર્તનનો પ્રકાર જનીન દરેક કેસમાં બદલાઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, પરિવર્તનો કાઢી નાખવાને અનુરૂપ હોઈ શકે છે. જો કે, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ ધરાવતા દર્દીઓમાં પણ જનીનનું ડુપ્લિકેશન જોવા મળ્યું છે. પરિવર્તનને કારણે, પ્રોટીઓલિપિડનું ખામીયુક્ત ઉત્પાદન છે પ્રોટીન. ખામીયુક્ત પ્રોટીન બદલામાં ખામીયુક્ત માયલિનમાં પરિણમે છે, કારણ કે તેઓ માયલિન સંશ્લેષણમાં આવશ્યક ભૂમિકા ભજવે છે. આના પરિણામે બિન-કાર્યકારી માયલિન આવરણમાં પરિણમે છે, જે માં સંભવિત નુકશાનનું કારણ બને છે ચેતા. આ રોગ X-લિંક્ડ રિસેસિવ રીતે વારસાગત છે. આ કારણોસર, સામાન્ય રીતે ફક્ત પુરુષ જાતિ આ રોગથી પીડાય છે. સ્ત્રીઓ સામાન્ય રીતે શાંત વાહક હોય છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગનું મુખ્ય લક્ષણ માનસિક તેમજ મોટર વિકાસમાં વિલંબ છે. બેકાબૂ ઉપરાંત વળી જવું સ્વરૂપમાં આંખોની nystagmus, રોગના અગ્રણી લક્ષણોમાં સ્નાયુઓના સ્પેસ્ટિક અને ફ્લેક્સિડ લકવો તેમજ વલણ અને હીંડછાની અટેક્સિક અસ્થિરતા સાથે સ્વર ગુમાવવાનો સમાવેશ થાય છે. પ્રારંભિક લક્ષણો સામાન્ય રીતે બાળપણમાં અથવા પ્રગટ થાય છે બાળપણ. જો કે, પુખ્તાવસ્થામાં અભિવ્યક્તિ પણ કલ્પનાશીલ છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, જન્મજાત સ્વરૂપ સામાન્ય રીતે સૌથી ગંભીર હોય છે. શ્વાસની તકલીફ અથવા શબ્દમાળા ઘણીવાર ઉપરોક્ત લક્ષણો ઉપરાંત થાય છે. સ્પેસ્ટિક ટેટ્રાપેરેસિસ ઘણીવાર ક્લિનિકલ ચિત્રનો ભાગ છે. જીવનના પ્રથમ મહિનામાં અભિવ્યક્તિ સાથે ક્લાસિક સ્વરૂપમાં, nystagmus અને સ્નાયુ હાયપોટોનિયા ક્રમશઃ પરિવર્તિત થાય છે spastyity. ક્લાસિક અને જન્મજાત સ્વરૂપ ઉપરાંત, ક્લાસિક અને જન્મજાત વેરિઅન્ટ વચ્ચે ક્ષતિની ડિગ્રી સાથે સંક્રમણકારી સ્વરૂપ છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, તેથી, ગંભીરતાની વિવિધ ડિગ્રીઓ કલ્પનાશીલ છે. લક્ષણો પ્રમાણમાં વ્યાપક હોઈ શકે છે, જેથી દર્દીઓની ક્લિનિકલ ચિત્ર ઘણી વખત અલગ પડે છે.

રોગનું નિદાન અને કોર્સ

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગના પ્રારંભિક સંકેતો ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા અને ઇતિહાસ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. કારણ કે રોગ માટે કોઈ બાયોકેમિકલ માર્કર્સ ઉપલબ્ધ નથી, ઇમેજિંગ નિદાન પ્રક્રિયામાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. એમ. આર. આઈ ના મગજ માયેલીનેશનમાં વિક્ષેપ દર્શાવે છે. પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ માટે આવા વિકારો વિશિષ્ટ ન હોવાથી, અન્ય ડિમાયલિનેટીંગ રોગોથી વિભેદક ડાયગ્નોસ્ટિક ભિન્નતા કરવી જરૂરી છે. મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી આ પ્રક્રિયામાં મદદરૂપ થઈ શકે છે. શંકાસ્પદ નિદાનની અંતિમ પુષ્ટિ સામાન્ય રીતે મોલેક્યુલર આનુવંશિક વિશ્લેષણનું સ્વરૂપ લે છે. PLP1 જનીનનું શોધાયેલ પરિવર્તનને ડાયગ્નોસ્ટિક ગણવામાં આવે છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, પ્રિનેટલ નિદાન શક્ય છે. દર્દીઓનું પૂર્વસૂચન રોગની તીવ્રતા અને PLP પરિવર્તનના પ્રકાર પર આધારિત છે. હળવા અભ્યાસક્રમો ઘાતક અભ્યાસક્રમ સાથેના ગંભીર સ્વરૂપો જેટલા જ કલ્પનાશીલ છે બાળપણ.

ગૂંચવણો

Pelizaeus-Merzbacher રોગને કારણે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ વિવિધ મર્યાદાઓ અને લક્ષણોથી પીડાય છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, માત્ર થોડી જ બિમારીઓ સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે, જેનાથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ તેના જીવનમાં અન્ય લોકોની મદદ પર નિર્ભર રહે છે. પ્રથમ અને અગ્રણી, આ રોગ ધરાવતા દર્દીઓ નોંધપાત્ર રીતે વિલંબિત વિકાસથી પીડાય છે. આ રોગમાં દર્દીનો મોટર વિકાસ પણ નોંધપાત્ર રીતે પ્રતિબંધિત છે અને ગંભીર માનસિક ખામીઓ પણ છે. તેવી જ રીતે, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગમાં, દર્દીઓ હીંડછાની અસ્થિરતા અને વિવિધ લકવો અને સંવેદનશીલતાના અન્ય વિકારોથી પીડાય છે. પ્રસંગોપાત, ચિહ્નો spastyity સ્પષ્ટ બનવું. ઘણા કિસ્સાઓમાં, ગુંડાગીરી અથવા પીડિત થઈ શકે છે, ખાસ કરીને બાળકોમાં, જેથી દર્દીઓ પણ માનસિક ફરિયાદોથી પીડાય છે અને હતાશા પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગના પરિણામે. પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ માટે કોઈ કારણભૂત સારવાર નથી. ખાસ કરીને માતાપિતા અને સંબંધીઓ માટે આ રોગ મજબૂત મનોવૈજ્ઞાનિક બોજનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. વધુમાં, કેટલીક ફરિયાદો ઉપચારની મદદથી મર્યાદિત કરી શકાય છે. જો કે, આ રોગનો કોઈ સંપૂર્ણ ઈલાજ નથી. સંભવતઃ, પ્રક્રિયામાં દર્દીનું આયુષ્ય પણ ઘટે છે.

જ્યારે કોઈ ડ theક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ ગંભીર વિલંબ તરફ દોરી જાય છે બાળ વિકાસ, આ રોગની હંમેશા ડૉક્ટર દ્વારા તપાસ અને સારવાર કરવી જોઈએ. વધુ ગૂંચવણો અટકાવવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે. Pelizaeus-Merzbacher રોગની અગાઉ સારવાર શરૂ કરવામાં આવે છે, સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિની શક્યતાઓ વધારે છે. જો બાળક લકવો અથવા અસ્થિર ચાલાકીથી પીડાય તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. લકવો શરીરના વિવિધ ભાગોને અસર કરી શકે છે. તેવી જ રીતે, બાળકની મોટર અથવા તો માનસિક વિકાસ નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત અને વિલંબિત થઈ શકે છે. જો માતાપિતા આ વિલંબને ધ્યાનમાં લે છે, તો તાત્કાલિક તબીબી ધ્યાન મેળવો. કેટલાક બાળકો પ્રદર્શન પણ કરે છે spastyity પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગને કારણે. સામાન્ય રીતે, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગનું નિદાન બાળરોગ ચિકિત્સક અથવા સામાન્ય પ્રેક્ટિશનર દ્વારા કરવામાં આવે છે. જો કે, આગળની સારવાર વિવિધ નિષ્ણાતો પાસે થાય છે અને તે લક્ષણોના ચોક્કસ અભિવ્યક્તિ પર આધારિત છે. ઘણીવાર, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગને પણ મનોવૈજ્ઞાનિક સારવારની જરૂર પડે છે, જેમાં માતાપિતા અને બાળકો બંને ભાગ લઈ શકે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિનું આયુષ્ય સામાન્ય રીતે પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ દ્વારા નકારાત્મક રીતે ઘટતું નથી.

સારવાર અને ઉપચાર

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગનું કારણ જનીનોમાં છે. આ કારણોસર, કોઈ કારણ નથી ઉપચાર આજની તારીખમાં રોગ ધરાવતા દર્દીઓ માટે અસ્તિત્વમાં છે. કારણભૂત ઉપચારો મોટે ભાગે જનીન દ્વારા ખોલી શકાય છે ઉપચાર. જીન થેરાપી અભિગમ હાલમાં તબીબી સંશોધનનું કેન્દ્ર છે. જો કે, અભિગમો હજુ સુધી ક્લિનિકલ તબક્કા સુધી પહોંચ્યા નથી. તેથી, Pelizaeus-Merzbacher રોગ ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર વર્તમાન સમયે સંપૂર્ણ લક્ષણો અને સહાયક રીતે કરવામાં આવે છે. વ્યક્તિગત ઉપચાર પગલાં દરેક વ્યક્તિગત કેસમાં હાજર લક્ષણો પર આધાર રાખે છે. ઉપચારનું ધ્યાન સહાયક પર છે પગલાં જેનો હેતુ રોગની પ્રગતિમાં વિલંબ કરવાનો છે અને આ રીતે અસરગ્રસ્ત લોકોના જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવાનો છે. આ પગલાં સમાવેશ થાય છે, બધા ઉપર, વ્યવસાયિક ઉપચાર અને ફિઝીયોથેરાપી. દ્વારા માનસિક વિકાસને ટેકો આપી શકાય છે પ્રારંભિક દખલ. આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્તોના સંબંધીઓને ભાવનાત્મક ટેકો મળે છે. ઘણીવાર, ઉદાહરણ તરીકે, માતાપિતાને મનોવિજ્ઞાની અથવા મનોચિકિત્સક દ્વારા મદદ કરવામાં આવે છે. લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી સામે યુરોપિયન એસોસિએશન સાથે સંપર્કો સ્થાપિત કરવામાં આવ્યા છે. વિવિધ યુનિવર્સિટી હોસ્પિટલો દ્વારા વિશેષ પરામર્શ કલાકો પણ ઓફર કરવામાં આવે છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ મૂળમાં રંગસૂત્ર છે. તે ત્રણ અલગ અલગ સ્વરૂપોમાં થાય છે. આ શરૂઆતની ઉંમર અને રોગની અભિવ્યક્તિ અથવા તેની તીવ્રતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ પરિમાણો પછી પૂર્વસૂચનને પણ પ્રભાવિત કરે છે. આ અત્યંત દુર્લભ રોગ મુખ્યત્વે પુરૂષ દર્દીઓને અસર કરે છે. રોગના જન્મજાત પ્રકારમાં, સૌથી ગંભીર લક્ષણો જોવા મળે છે. જો પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ પ્રથમ જન્મ પછી ફાટી નીકળે છે, તો લક્ષણો ધીમે ધીમે વિવિધ ડિગ્રીમાં વિકસે છે. સંક્રમિત સ્વરૂપનું પૂર્વસૂચન જન્મજાત અને ક્લાસિક પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ વચ્ચેનું મધ્યવર્તી છે. જો કે, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગના હળવા અભ્યાસક્રમો પણ થાય છે. હાજર પ્રકાર પર આધાર રાખીને, આ રોગ માટે પૂર્વસૂચન બદલાય છે. ન્યુરોલોજીસ્ટ, ઓર્થોપેડિસ્ટ, ફિઝીયોથેરાપિસ્ટ, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજીસ્ટ અને પલ્મોનોલોજિસ્ટ દ્વારા આંતરશાખાકીય સારવાર વિના, દર્દીઓને પૂરતી મદદ કરી શકાતી નથી. ફેનોટાઇપના આધારે રોગનો પ્રગતિશીલ કોર્સ બદલાય છે. Pelizaeus-Merzbacher રોગની હાજરીમાં આયુષ્ય મર્યાદિત હોવું જરૂરી નથી. ઓછામાં ઓછા હળવા અભ્યાસક્રમોમાં તે પ્રમાણમાં સામાન્ય છે. ઘણીવાર યુવાનીમાં રોગની પ્રગતિ ધીમી હોય છે. જીવનની ગુણવત્તા કેટલી ઊંચી હોઈ શકે તે ક્લિનિકલ ચિત્ર પર આધારિત છે. ગંભીર રીતે અસરગ્રસ્ત લોકો માટે પૂર્વસૂચન અલગ છે. આ સામાન્ય રીતે વીસ વર્ષની ઉંમર પહેલા મૃત્યુ પામે છે. ત્યાં સુધી, અસરગ્રસ્તોને માત્ર લક્ષણોની સારવાર દ્વારા જ રાહત આપી શકાય છે.

નિવારણ

આજની તારીખે, Pelizaeus-Merzbacher રોગ માત્ર દ્વારા જ અટકાવી શકાય છે આનુવંશિક પરામર્શ કુટુંબ આયોજન તબક્કા દરમિયાન. રોગ વારસામાં મળવાના જોખમને આધારે, પોતાનું બાળક ન રાખવાનો નિર્ણય લેવામાં આવી શકે છે. વધુમાં, પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ જો જરૂરી હોય તો થઈ શકે છે.

અનુવર્તી

અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પાસે સામાન્ય રીતે પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગમાં સંભાળ માટે થોડાં પગલાં અને વિકલ્પો હોય છે. આ રોગમાં, વધુ ગૂંચવણો અથવા લક્ષણોને રોકવા માટે, પ્રથમ અને અગ્રણી, ઝડપી અને ખાસ કરીને રોગની પ્રારંભિક તપાસ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. અસરગ્રસ્ત લોકોએ રોગના પ્રથમ ચિહ્નો અને લક્ષણો પર ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ જેથી લક્ષણો વધુ બગડે અથવા વધુ ગૂંચવણો ન આવે. એક નિયમ તરીકે, પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગથી પ્રભાવિત લોકોના પગલાં પર આધારિત છે ફિઝીયોથેરાપી or શારીરિક ઉપચાર, જોકે સ્વ-હીલિંગ થઈ શકતું નથી. આ ઉપચારોમાંથી ઘણી કસરતો ઘરે પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે. આ એક આનુવંશિક રોગ હોવાથી, અસરગ્રસ્ત લોકોએ આનુવંશિક પરીક્ષણ અને કાઉન્સેલિંગમાંથી પસાર થવું જોઈએ જો તેઓ બાળકો ઈચ્છતા હોય તો પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ તેમના બાળકો અને વંશજોમાં પુનરાવર્તિત થતો અટકાવવા માટે. કારણ કે રોગ પણ થઈ શકે છે લીડ થી હતાશા અને અન્ય મનોવૈજ્ઞાનિક અસ્વસ્થતાઓ, આ પ્રક્રિયામાં પોતાના પરિવાર અને મિત્રો તરફથી મદદ અને ટેકો ઘણીવાર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. Pelizaeus-Merzbacher રોગ સામાન્ય રીતે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની આયુષ્યમાં ઘટાડો કરતું નથી.

તમે જાતે શું કરી શકો

કારણ કે પેલિઝેયસ-મર્ઝબેકર રોગ આનુવંશિક છે, કારણ કે ડિસઓર્ડર સામે લડવા માટે કોઈ સ્વ-સહાય પગલાં અસ્તિત્વમાં નથી. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગ પ્રગટ થાય છે બાળપણ, તેથી સમયસર યોગ્ય પગલાં લેવા તે દર્દીઓના માતાપિતા અને પરિવારો પર નિર્ભર છે. અસરગ્રસ્ત માતા-પિતાએ સૌ પ્રથમ ખાતરી કરવી જોઈએ કે તેમના બાળકની સારવાર એવા ચિકિત્સક દ્વારા કરવામાં આવે છે જેને આ પ્રમાણમાં દુર્લભ ડિસઓર્ડરનો અનુભવ હોય. જો ફેમિલી ડૉક્ટર નિષ્ણાતની ભલામણ કરી શકતા નથી, તો મેડિકલ એસોસિએશન મદદ કરી શકે છે. ઘણી યુનિવર્સિટી હોસ્પિટલો ખાસ પરામર્શ કલાકો જાળવી રાખે છે જ્યાં દર્દીઓ અને તેમના સંબંધીઓ રોગ અને તેના અભ્યાસક્રમ વિશે વ્યાપક માહિતી મેળવી શકે છે. યુવાન માતા-પિતા માટે, તેમના માટે અને તેમના માટે શું છે તેની સાથે પકડ મેળવવી મહત્વપૂર્ણ છે માંદા બાળક પ્રારંભિક તબક્કે. સારી રીતે માહિતગાર માતા-પિતા માટે, સારા સમયમાં બાળ સંભાળમાં સ્થાન મેળવવું વધુ સરળ છે અને, પછીથી, એવી શાળા કે જે તેમના બાળકને તેના માધ્યમમાં શ્રેષ્ઠ શિક્ષણની ખાતરી આપે. આ ઉપરાંત, વિકલાંગ બાળકની સંભાળ રાખવી અને તેની સાથે રહેવું એ પણ પરિવારના સભ્યો માટે મોટો પડકાર છે. તેથી અસરગ્રસ્ત લોકોએ પોતાના માટે પણ મદદ લેવા માટે ડરવું જોઈએ નહીં. ઘણીવાર અન્ય અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સાથેની આપ-લે પહેલાથી જ મદદ કરે છે. યુરોપિયન એસોસિએશન અગેઇન્સ્ટ લ્યુકોડિસ્ટ્રોફીસ સંપર્ક સ્થાપિત કરવામાં મદદરૂપ છે.