મેન્ડિબ્યુલોએકરાલ ડિસપ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મેન્ડિબુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા એ હાડપિંજરની અસાધારણતા સાથે સંકળાયેલ એક જન્મજાત ખોડખાંપણનું સિન્ડ્રોમ છે જે ઓટોસોમલ રિસેસિવ રીતે વારસામાં મળે છે. બે અલગ-અલગ જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે રોગના બે અલગ-અલગ પ્રકાર જાણીતા છે. એક કારણદર્શક ઉપચાર હજુ અસ્તિત્વમાં નથી.

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા શું છે?

દવામાં, ડિસપ્લેસિયા એ માનવ શરીરરચનામાં જન્મજાત ખોડખાંપણ છે જે કોષો, સમગ્ર પેશીઓ અથવા અવયવોમાં ફેરફારોને અનુરૂપ છે અને પરિણામે, ઉદાહરણ તરીકે, અસાધારણ વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓ અથવા ગર્ભ વિકાસ દરમિયાન ભેદભાવના અભાવથી. ડિસપ્લેસિયાને વધુ પેટાવિભાજિત કરી શકાય છે. એક પેટાજૂથ મેનિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા છે, જેમાંથી બે અલગ અલગ અભિવ્યક્તિઓ અસ્તિત્વમાં છે. MADA ના અભિવ્યક્તિ મુખ્યત્વે હાથપગને અસર કરે છે. MADB સ્વરૂપમાં, રોગ આખા શરીર પર દેખાય છે. હાડપિંજરના જન્મજાત ફેરફારો સાથે ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ હેઠળ બંને સ્વરૂપોનો સમાવેશ થાય છે. 1000000 લોકોમાંથી એકની આવર્તન સાથે મેનિબ્યુલોએક્સિયલ ડિસપ્લેસિયાનો વ્યાપ અત્યંત ઓછો છે. જન્મજાત ડિસઓર્ડર માટે સમાનાર્થી પ્રતિબંધિત ડર્મોપેથી અને ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ડર્માટોડીસોસ્ટોસિસ છે. 1971 માં, રોગ જૂથનું પ્રથમ વખત એલડબ્લ્યુ યંગ અને સહકર્મીઓ દ્વારા દસ્તાવેજીકરણ કરવામાં આવ્યું હતું. ચાર વર્ષ પછી, ઓ. વેલ્શે લક્ષણોને એક અલગ ક્લિનિકલ ચિત્ર તરીકે દર્શાવ્યું. ફોન્ટનેલ અને પેચીના અંતમાં બંધ થવા ઉપરાંત, રોગની મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓ ત્વચા પિગમેન્ટેશન, ચહેરાની અસાધારણતા, મેન્ડિબ્યુલર હાયપોપ્લાસિયા અને દર્દીઓના અવિકસિત હાંસડી તરીકે ગણવામાં આવે છે.

કારણો

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયાના બે અલગ-અલગ સ્વરૂપો છૂટાછવાયા થતા નથી. અત્યાર સુધીના દસ્તાવેજી કેસોમાં પારિવારિક ક્લસ્ટર જોવામાં આવ્યા છે. વારસાગત સંભવતઃ ઓટોસોમલ પ્રબળ સ્થિતિમાં હોવાનું જણાય છે. એક પરિવર્તન આનુવંશિક કારણ તરીકે બંને સ્વરૂપોના લક્ષણ સંકુલને અન્ડરલાઈન કરતું દેખાય છે. MADA અને MADB પરિવર્તનના પ્રકારમાં અલગ હતા. લિપોડિસ્ટ્રોફી સાથે MADA એ LMNA ના Arg527His અને Ala529Val ને અસર કરતા હોમોઝાયગસ મિસસેન્સ મ્યુટેશન સાથે સંકળાયેલું છે. જનીન લોકસ 1q21.2 પર. આ જનીન લેમિન A/C ને એન્કોડ કરે છે, જે પરમાણુ માળખાકીય છે પ્રોટીન. આ LMNA જનીન અસંખ્ય, અન્ય વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ છે, ખાસ કરીને આંશિક લિપેટ્રોફી, એમરી-ડ્રીફસ મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી, લિમ્બ-ગર્ડલ ડિસ્ટ્રોફી અને કેટલીક બિન-અવરોધક કાર્ડિયોમાયોપથી. વધુમાં, સંબંધિત સિન્ડ્રોમમાં ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ અને હચિન્સન-ગિલફોર્ડ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે. મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયાનું MADB અભિવ્યક્તિ બી-લિપોડિસ્ટ્રોફીને અનુરૂપ છે અને તે ZMPSTE24 જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જનીન ડીએનએમાં લોકસ 1p34 પર સ્થિત છે અને એન્કોડ કરે છે જસત એન્ડોપ્રોટીઝ, જે લેમિન A/C પ્રોટીનના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

મેન્ડિબુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયાના દર્દીઓ વિવિધ ક્લિનિકલ લક્ષણોથી પીડાય છે. રોગના સૌથી મહત્વપૂર્ણ માપદંડોમાં ફોન્ટેનેલના વિલંબિત બંધનો સમાવેશ થાય છે અને ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર લક્ષણની રીતે, આ લક્ષણો ચહેરાની અસાધારણતા સાથે સંકળાયેલા છે, ખાસ કરીને પહોળા ક્રેનિયલ સ્યુચર, કહેવાતા સ્વિચિંગ હાડકાં, અને એક આગવી રીતે બહાર નીકળેલી સેફાલિક નસ. વધુમાં, દર્દીઓ ટાલ પડવી, એક પક્ષીનું પ્રદર્શન કરી શકે છે વડા ચહેરો, અથવા સ્યુડોએક્સોફ્થાલ્મોસ. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના દાંતનું સંરેખણ ઘણીવાર અસામાન્ય હોય છે. વૃદ્ધિ મંદબુદ્ધિ સામાન્ય રીતે છ વર્ષની ઉંમર પછી દેખાય છે. રોગના ત્વચીય અભિવ્યક્તિઓમાં સ્ક્લેરોસિસનો સમાવેશ થાય છે ત્વચા અને પેચી હાઇપરપીગ્મેન્ટેશન ગરદન. દર્દીઓના મેન્ડિબલ અને હાંસડી અવિકસિત છે. છાતી ઘંટની જેમ વિકૃત છે. વધુમાં, હાથ અને પગના એક્રોસ્ટિઓલિસિસ ઘણીવાર બાળપણમાં રજૂ કરે છે. આ આંગળી અને ટો નખ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાંથી ઘણીવાર ડિસ્ટ્રોફી પ્રદર્શિત થાય છે. ઇન્ટરફેલેન્જલ સાંધા ઘણીવાર અગ્રણી હોય છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર પ્રોજેરિયાના ચિહ્નો દ્વારા ગોળાકાર અને વિખરાયેલું છે સંયોજક પેશી અથવા વેસ્ક્યુલર દિવાલોની અસાધારણતા.

નિદાન અને રોગની પ્રગતિ

વિઝ્યુઅલ નિદાન પછી ફિઝિશિયનને મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયાની પ્રથમ શંકા છે. ક્લિનિકલ અસાધારણતા લાક્ષણિકતા છે. તેમ છતાં, એ વિભેદક નિદાન વર્નર સિન્ડ્રોમ, હચિન્સન-ગિલફોર્ડ સિન્ડ્રોમ, ક્લીડોક્રેનિયલ ડિસપ્લેસિયા અને એક્રોજેરિયા જેવી પરિસ્થિતિઓથી તેને અલગ કરવા માટે બનાવવું આવશ્યક છે. ની તબીબી રીતે સમાન ક્લિનિકલ ચિત્રો ક્રેન-હેઈસ સિન્ડ્રોમ અને યુનિસ-વારોન સિન્ડ્રોમને પણ બાકાત રાખવું જોઈએ. જો મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયાની શંકા હોય તો આ રોગોને બાકાત રાખવા અને નિદાનની પુષ્ટિ પરમાણુ આનુવંશિક વિશ્લેષણ દ્વારા કરવામાં આવે છે. આ હેતુ માટે, જીનોમિક ડીએનએમાંથી LMNA જનીન અથવા ZMPSTE24 જનીનના કોડિંગ એક્સોન્સનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. MLPA નો ઉપયોગ ડુપ્લિકેશન અથવા કાઢી નાખવા માટે જનીન તપાસવા માટે થાય છે. લાક્ષણિક સ્થળ પર કોઈપણ પરિવર્તનની શોધને ડાયગ્નોસ્ટિક ગણવામાં આવે છે.

ગૂંચવણો

આ રોગ સામાન્ય રીતે દર્દીના ચહેરા પર દેખાતી વિવિધ ખોડખાંપણ અથવા વિકૃતિઓમાં પરિણમે છે. અસરગ્રસ્ત લોકો માટે પ્રક્રિયામાં તેમના લક્ષણોથી શરમ અનુભવવી તે અસામાન્ય નથી, અને તેઓ લઘુતા સંકુલ અથવા નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડાવાળા આત્મસન્માનથી પણ પીડાતા રહે છે. આ કારણોસર, દર્દીઓ અવારનવાર મનોવૈજ્ઞાનિક સારવાર પર પણ નિર્ભર રહેતા નથી. વધુમાં, અસરગ્રસ્ત લોકો પીડાય છે વાળ ખરવા અને તેથી ટાલ પડવી. બાળકોમાં, આ થઈ શકે છે લીડ ચીડવવું અથવા તો ગુંડાગીરી કરવી. વધુમાં, તે અસામાન્ય નથી કે બાળકો વૃદ્ધિ વિકૃતિઓથી પીડાય છે, જે કરી શકે છે લીડ પુખ્તાવસ્થામાં અનુગામી નુકસાન અને સંભવિત ગૂંચવણો માટે. અસરગ્રસ્ત લોકોનું પિગમેન્ટેશન પણ સામાન્ય રીતે ખલેલ પહોંચે છે. જો કે, આ રોગથી માનસિક વિકાસમાં ખલેલ પડતી નથી અથવા અન્યથા અસર થતી નથી. આ રોગ સામાન્ય રીતે સારી રીતે સારવાર કરી શકાય છે. જટિલતાઓ થતી નથી અને મોટાભાગના લક્ષણોની સારવાર કરી શકાય છે. કેટલીક વિકૃતિઓ અને ખામીઓ દૂર કરી શકાતી નથી. મોટાભાગના કેસોમાં આ રોગથી દર્દીનું આયુષ્ય પણ ઘટતું નથી. પુખ્તાવસ્થામાં જટિલતાઓને ટાળવા માટે સારવાર સામાન્ય રીતે નાની ઉંમરે કરવાની જરૂર છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો માં અસામાન્ય ગેપ ખોપરી જ્યારે બાળકનો જન્મ થાય છે ત્યારે નોંધવામાં આવે છે, ક્રિયાની જરૂર છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સગર્ભા માતા ડિલિવરી સમયે બાળક સાથે ઇનપેશન્ટમાં રહેતી હોવાથી, તબીબી ટીમ દ્વારા જરૂરી પગલાં સ્વતંત્ર રીતે લેવામાં આવે છે. ઘરે જન્મ અથવા જન્મ કેન્દ્રમાં જન્મના કિસ્સામાં, મિડવાઇફ સામાન્ય રીતે નવજાત શિશુની પ્રથમ પરીક્ષાઓ લે છે અને શિશુની વ્યાપક તબીબી સંભાળની કાળજી લે છે. જો નર્સો, પ્રસૂતિશાસ્ત્રીઓ અથવા ચિકિત્સકોની હાજરી વિના સ્વયંસ્ફુરિત જન્મ થાય છે, તો તાત્કાલિક તબીબી સેવાને તાત્કાલિક ચેતવણી આપવી જોઈએ જેથી કટોકટીની તબીબી સંભાળ શરૂ કરી શકાય. જો બાળકમાં અભાવ હોય વાળ વિકાસના આગળના કોર્સ દરમિયાન વૃદ્ધિ સ્પષ્ટ થાય છે, આ અસ્તિત્વની નિશાની છે આરોગ્ય ક્ષતિ અને ડૉક્ટર દ્વારા સ્પષ્ટતા કરવી આવશ્યક છે. વિલંબિત વૃદ્ધિ પણ ચિંતાનું કારણ છે. જો વધતું બાળક સમાન વયના બાળકોની સરખામણીમાં વૃદ્ધિમાં મજબૂત ઘટાડો દર્શાવે છે, તો અવલોકનો ડૉક્ટર સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ. ના દેખાવમાં ફેરફારો અને અસાધારણતા ત્વચા નિષ્ણાત દ્વારા પણ તપાસ કરવી જોઈએ. ત્વચા પર ફોલ્લીઓ અથવા વિકૃતિકરણ ચિકિત્સકને રજૂ કરવું જોઈએ. શરીરની વિકૃતિ એ વર્તમાન રોગના સંકેતો છે. જો શરીરના ઉપલા ભાગ અથવા અંગોની વિકૃતિઓ થાય છે, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત જરૂરી છે.

સારવાર અને ઉપચાર

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા આજ સુધી અસાધ્ય માનવામાં આવે છે. ઇલાજ માત્ર કારણદર્શક દ્વારા કલ્પના કરી શકાય છે ઉપચાર પરિવર્તિત જનીનો પર. જીન ઉપચાર તબીબી સંશોધનનો મુખ્ય વિષય છે પરંતુ તે હજુ સુધી ક્લિનિકલ સ્ટેજ પર પહોંચ્યો નથી. આ કારણોસર, મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા જેવા પરિવર્તન-સંબંધિત રોગોની સારવાર અત્યાર સુધી સંપૂર્ણપણે લક્ષણોની રીતે કરવામાં આવી છે. ખાસ કરીને, ધ ઇન્સ્યુલિન અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના પ્રતિકારને આ સારવારના ભાગ રૂપે ગણવામાં આવે છે. લડવા માટે ઉપચારાત્મક વિકલ્પો ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકારમાં નસમાં ડ્રગ પંપ દ્વારા ઇન્સ્યુલિનનો પુરવઠો વધારવાનો સમાવેશ થાય છે. આહાર પગલાં સાથે જોડાણમાં પણ એક વિકલ્પ છે ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર. જો કે, આ પગલાની અસર હજુ પણ વિવાદાસ્પદ છે. આજની તારીખમાં, પ્રતિકાર ઘટાડવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા સૌથી સામાન્ય એજન્ટો છે એકરબોઝ, મેટફોર્મિન, અને ઇન્સ્યુલિન સેન્સિટાઇઝર્સ જેમ કે પીઓગ્લિટાઝોન. દર્દીના અન્ય લક્ષણો પર આધાર રાખીને, વધારાના વહીવટ of લેપ્ટિન, ઉદાહરણ તરીકે, કોઈપણ લિપેટ્રોફીની સારવાર માટે જરૂરી હોઈ શકે છે. દાંતની અસામાન્ય સ્થિતિને સામાન્ય રીતે ઓર્થોડોન્ટિક હસ્તક્ષેપની જરૂર પડે છે. છાતીની વિકૃતિને સર્જિકલ સારવારની જરૂર છે. ક્લેવિકલ્સના હાયપોપ્લાસિયાને સર્જિકલ રીતે પુનઃનિર્માણ કરી શકાય છે. જો બાળકો ચાલુ રાખવાની ઇચ્છા હોય, તો અસરગ્રસ્ત બાળકોના માતાપિતા પ્રાપ્ત કરશે. આનુવંશિક પરામર્શ તેમને પુનરાવૃત્તિના જોખમ અને વારસાની અન્ય કોઈપણ લિંક્સ વિશે જાણ કરવા.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયામાં પ્રતિકૂળ પૂર્વસૂચન છે. આજની તારીખે, કારણની સારવાર માટે નિર્દેશિત કોઈ ઉપચાર નથી. ડિસપ્લેસિયા દર્દીમાં આનુવંશિક ખામી પર આધારિત છે. તેથી, પ્રથમ ક્ષતિઓ જન્મ પછી તરત જ દેખાય છે. કારણ કે તેને બદલવાની કાયદેસર મંજૂરી નથી જિનેટિક્સ મનુષ્યમાં, ડોકટરોએ લક્ષણોની સારવાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું પડશે. મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા ધરાવતા દરેક દર્દીમાં ડિસઓર્ડરની તીવ્રતાનું વ્યક્તિગત રીતે મૂલ્યાંકન કરવું આવશ્યક છે. તે બધામાં સમાનતા એ છે કે આજીવન તબીબી સંભાળ જરૂરી છે. નહિંતર, રોગના કોર્સમાં પ્રતિકૂળ ફેરફારો થઈ શકે છે અથવા બદલી ન શકાય તેવી ગૌણ વિકૃતિઓ આવી શકે છે. એકંદર પરિસ્થિતિમાં સુધારો કરવા માટે, શક્ય તેટલી વહેલી તકે તબીબી સંભાળ જરૂરી છે. ઘણીવાર પ્રથમ પગલાં જન્મ પછી તરત જ લેવામાં આવે છે. ચહેરાના વિસ્તારમાં અથવા ક્રેનિયલ સિવનની ખામીને વિવિધ તબીબી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા સુધારવામાં આવે છે. આ જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં પહેલેથી જ સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની આવશ્યકતા તરફ દોરી જાય છે. આનાથી ઘણા પ્રભાવિત લોકોની માનસિક સ્થિરતા પર નકારાત્મક અસર પડે છે. ઘણીવાર સાયકોથેરાપ્યુટિક સારવારની જરૂર હોય છે. નહિંતર, ગૌણ વિકૃતિઓનું જોખમ રહેલું છે, જે પૂર્વસૂચનના વધુ બગાડમાં ફાળો આપે છે. જો કે તમામ પ્રયત્નો છતાં લક્ષણોમાંથી મુક્તિ પ્રાપ્ત થઈ નથી, તાજેતરના વર્ષોમાં લક્ષણોમાં નોંધપાત્ર સુધારો અને નિરાકરણ પ્રાપ્ત થયું છે.

નિવારણ

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા એ આનુવંશિક વારસાગત રોગ છે. તેથી, આજની તારીખે, જો કુટુંબની વૃત્તિ હોય તો પોતાના બાળકો ન રાખવાનો નિર્ણય કરીને જ તેને અટકાવી શકાય છે.

અનુવર્તી

નિયમ પ્રમાણે, ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમના કિસ્સામાં આફ્ટરકેર માટેના વિકલ્પો અત્યંત મર્યાદિત છે. કોઈ સંપૂર્ણ ઈલાજ શક્ય ન હોવાથી, અનુવર્તી સંભાળ ફક્ત લક્ષણોની સારવાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શકે છે અને કારણભૂત સારવાર પર નહીં. જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિમાં બાળકોની ઈચ્છા હોય, આનુવંશિક પરામર્શ વંશજોને સિન્ડ્રોમના વારસાને બાકાત રાખવાની સલાહ આપવામાં આવી શકે છે. સ્વ-ઉપચાર થઈ શકે નહીં. ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ દ્વારા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની આયુષ્યમાં ઘટાડો થાય છે કે કેમ તેની પણ સાર્વત્રિક આગાહી કરી શકાતી નથી. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ સઘન સંભાળ અને તેમના માતા-પિતા અને પરિવારના કાયમી સમર્થન પર આધારિત હોય છે. સૌથી ઉપર, પ્રેમાળ અને સઘન સંભાળ રોગના કોર્સ પર હકારાત્મક અસર કરે છે અને જટિલતાઓને અટકાવી શકે છે. તદુપરાંત, શરીરને થતા નુકસાનને શોધવા અને તેની સારવાર કરવા માટે ડોકટરો દ્વારા નિયમિત પરીક્ષાઓ પણ જરૂરી છે આંતરિક અંગો પ્રારંભિક તબક્કે. મનોવૈજ્ઞાનિક અસ્વસ્થતાના કિસ્સામાં અથવા હતાશા, મિત્રો અથવા કુટુંબીજનો સાથેની ચર્ચાઓ પણ લક્ષણોને દૂર કરવામાં ખૂબ મદદરૂપ થાય છે. સિન્ડ્રોમના અન્ય પીડિતો સાથેનો સંપર્ક પણ ઉપયોગી થઈ શકે છે.

આ તમે જ કરી શકો છો

મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા ધરાવતા દર્દીઓ સામાન્ય રીતે તેમના માનસિક વિકાસમાં મર્યાદિત હોતા નથી અને તેથી તેઓ મુખ્યત્વે આ રોગ સાથે સંકળાયેલ શારીરિક વિકૃતિઓથી પીડાય છે. ખાસ કરીને, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના ચહેરાની અસાધારણતા ક્યારેક હીનતા સંકુલ અથવા તો પણ પરિણમે છે હતાશા. આવા કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ તેમના જીવનની વ્યક્તિગત ગુણવત્તા સુધારવા માટે મનોચિકિત્સકની મદદ લે છે. કારણ કે દર્દીઓ ક્યારેક સ્પાર્સથી પીડાય છે વાળ વૃદ્ધિ અથવા તો ટાલ પડવી, જો આમ કરવાની ઈચ્છા હોય તો વિગ કોસ્મેટિક ખામીને છુપાવી શકે છે. શારીરિક વિસંગતતાઓ સાથે વધુ સારી રીતે વ્યવહાર કરવા માટે, ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક સંભાળ અર્થપૂર્ણ બને છે, દર્દી ઘરે યોગ્ય કસરતો કરે છે. તેમ છતાં, અમુક વિકૃતિઓને સુધારવા માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ ઘણીવાર આવશ્યક છે, તેથી દર્દી અસ્થાયી રૂપે દર્દીની સારવારમાંથી પસાર થાય છે. વધુમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ વિવિધ દવાઓ પર આધારિત છે, ખાસ કરીને હાલની દવા ઉપચારને લગતી ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર. સામાજિક સંપર્કો અને એકીકરણની સુવિધા માટે દર્દીઓ માટે વિશેષ શાળામાં હાજરી આપવી ઉપયોગી છે. મૂળભૂત રીતે, મેન્ડિબ્યુલોએક્રલ ડિસપ્લેસિયા દર્દીઓની આયુષ્યને અસર કરતું નથી, જેથી જીવનની તુલનાત્મક રીતે ઉચ્ચ ગુણવત્તા પ્રાપ્ત કરી શકાય. આ માટેની પૂર્વશરત સામાજિક વાતાવરણનો ટેકો અને દર્દીઓ માટે પૂરતી તબીબી સંભાળ છે.