લ્યુકેમિયા ઉપચાર છે? | લ્યુકેમિયા

લ્યુકેમિયા ઉપચાર છે?

સૈદ્ધાંતિક રીતે, ની ઉપચારક્ષમતાનો પ્રશ્ન લ્યુકેમિયા જવાબ આપવા માટે એટલું સરળ નથી. પ્રથમ, ત્યાં ઘણા વિવિધ સ્વરૂપો છે લ્યુકેમિયા. તેઓ ઉપચાર અને તેમની ઉપચારક્ષમતા બંનેમાં ભિન્ન છે. બીજી તરફ, દર્દીની ઉંમર અથવા આનુવંશિક ફેરફારો જેવા ઘણા વ્યક્તિગત પરિબળો ઉપચારની સફળતા નક્કી કરે છે.

જોકે, સૈદ્ધાંતિક રીતે, તીવ્ર લ્યુકેમિયાનો ઉપચાર થઈ શકે છે. ખાસ કરીને બાળકોમાં, તીવ્ર લસિકા લ્યુકેમિયા, અથવા ટૂંકમાં ALL, આજકાલ સાજા થવાની ઘણી સારી તકો છે. બીજી બાજુ, ક્રોનિક લ્યુકેમિયા સામાન્ય રીતે માત્ર એ દ્વારા જ મટાડી શકાય છે મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટ.

કિમોચિકિત્સાઃ એકલા અહીં પૂરતું નથી. તેમ છતાં, તેઓ સામાન્ય રીતે તીવ્ર સ્વરૂપો કરતાં ઓછા આક્રમક હોય છે, જેથી અસરગ્રસ્ત લોકો ચોક્કસ ઉપચાર વિના પણ રોગ સાથે સારી રીતે જીવી શકે. વધુમાં, આધુનિક અભ્યાસો દર્શાવે છે કે લ્યુકેમિયા ઉપચાર સતત પરિવર્તનને પાત્ર છે: માનવ રક્ત રચના સિસ્ટમ અધિક્રમિક રીતે રચાયેલ છે.

કહેવાતા સ્ટેમ સેલમાંથી, પરિપક્વ શ્વેત થાય ત્યાં સુધી અનેક મધ્યવર્તી તબક્કામાં અનેક કોષ પંક્તિઓ વિકસે છે. રક્ત કોષ (લ્યુકોસાઇટ) અથવા પરિપક્વ લાલ રક્ત કોષ (એરિથ્રોસાઇટ) રચાય છે. "સામાન્ય" ગાંઠની જેમ, જેમ કે સ્તન નો રોગ or કોલોન કેન્સર, જે ડિજનરેટેડ કોશિકાઓ પર આધારિત છે, આ કોષો વિવિધ વિકાસના તબક્કાઓ અથવા મધ્યવર્તી તબક્કાઓમાં પણ અધોગતિ કરી શકે છે અને અનિયંત્રિત વિકાસ કરી શકે છે, એટલે કે શરીરની જરૂરિયાતોને અનુરૂપ નથી, અને આ રીતે અન્ય કોષ રેખાઓને વિસ્થાપિત કરી શકે છે. આ વધેલા ઉત્પાદિત કોષો કાર્યાત્મક રીતે નિષ્ક્રિય છે.

કોષની પરિપક્વતાને ભિન્નતા કહેવામાં આવે છે. લ્યુકેમિયાને અન્ય વસ્તુઓની સાથે તેમની ભિન્નતાની લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. અધોગતિ પામેલા કોષો કહેવાતા માયલોઇડ અથવા કહેવાતા લસિકા પુરોગામી કોષમાંથી ઉદ્દભવી શકે છે.

મેલોઇડ સેલ લાઇન (થી શરૂ થાય છે મજ્જા) લાલ રંગનો પુરોગામી કોષ ધરાવે છે રક્ત કોષો (એરિથ્રોસાઇટ્સ), રક્ત પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટ્સ) અને ગ્રાન્યુલોસાયટ્સ, જે પેથોજેન્સ સામે સંરક્ષણમાં ખૂબ મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે જેમ કે બેક્ટેરિયા અને તેમના નામની મિલકતને આભારી છે કે તેઓ તેમના કોષમાં કહેવાતા ગ્રાન્યુલ્સ ("ગ્રાન્યુલ્સ") ધરાવે છે, જેમાં સંરક્ષણ માટે જરૂરી પદાર્થો હોય છે. લસિકા શબ્દનો અર્થ એ થાય છે કે અસરગ્રસ્ત લ્યુકેમિયાના કોષો પરિપક્વતાના અધોગતિ પામેલા પુરોગામી કોષો છે. લસિકા કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ). વધુ વર્ગીકરણ પદ્ધતિ અસરગ્રસ્ત કોષોની પરિપક્વતાની ડિગ્રી છે, એટલે કે પરિપક્વ (અંતમાં વિકાસના તબક્કા) અથવા અપરિપક્વ (પ્રારંભિક વિકાસના તબક્કા) કોષો અધોગતિ પામ્યા છે.

વર્ગીકરણ માટે તે પણ મહત્વનું છે કે શું રોગ તીવ્ર કોર્સ દર્શાવે છે, એટલે કે શું તે થોડા અઠવાડિયા કે મહિનાઓમાં દેખાયો અને વધુ ખરાબ થયો, અથવા તે એક ક્રોનિક, ધીમો કોર્સ હતો કે કેમ. જો કે, પછીનું વર્ગીકરણ હવે વારંવાર ઉપયોગમાં લેવાતું નથી. તેમ છતાં, આ વર્ગીકરણ રોગને સમજવા માટે ખૂબ જ મદદરૂપ છે, કારણ કે તીવ્ર લ્યુકેમિયા સામાન્ય રીતે અપરિપક્વ કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે, જે પછી કાર્ય કરવામાં વધુ અસમર્થ હોય છે, જ્યારે ક્રોનિક લ્યુકેમિયા પરિપક્વ કોષના પૂર્વગામીમાંથી ઉદ્ભવે છે.

સૌથી સામાન્ય અને સૌથી જાણીતા લ્યુકેમિયા એએલએલ (એક્યુટ લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા), એએમએલ (એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા), સીએલએલ (ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા) અને સીએમએલ (ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) છે. AML એક સંક્ષિપ્ત રૂપ છે અને તેનો અર્થ એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા છે. તે પુખ્ત વયના લોકોમાં લ્યુકેમિયાનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે.

જર્મનીમાં, દર વર્ષે 3.5 રહેવાસીઓ દ્વારા 100,000 નવા નિદાન કરવામાં આવે છે. આ એએમએલને દુર્લભ રોગોમાંથી એક બનાવે છે. આ રોગનું મૂળ લોહી બનાવતા કોષોમાં છે મજ્જા.

સામાન્ય રીતે, આપણા રક્ત કોશિકાઓ ત્યાં જટિલ પગલાં અને ક્રમમાં રચાય છે. AML માં, પ્રક્રિયા બહાર છે સંતુલન અને વ્યક્તિગત, "ડિજનરેટ" કોષો અનિયંત્રિત રીતે ગુણાકાર કરે છે. પરિણામે, લોહી અપરિપક્વ, કાર્યહીન લ્યુકેમિયા કોષોથી ભરાઈ જાય છે.

જ્યારે માયલોઇડ શ્રેણીના કોષો અધોગતિ પામે છે, ત્યારે તેને AML કહેવામાં આવે છે. આ કોષોમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોસાઇટ્સ), લોહી પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટ્સ) અને ભાગો સફેદ રક્ત કોશિકાઓ (લ્યુકોસાઇટ્સ). રોગનું કારણ મોટે ભાગે અજ્ઞાત છે, પરંતુ રેડિયેશન એક્સપોઝર અને વ્યક્તિગત રાસાયણિક પદાર્થો મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

તેના બદલે અચોક્કસ ઉપરાંત, ફલૂ-જેવા લક્ષણો, અસરગ્રસ્ત લોકો ચેપ પ્રત્યે વધેલી સંવેદનશીલતાથી પીડાય છે, ક્રોનિક થાક, નબળાઈ અથવા નિસ્તેજતા. ઘણીવાર, ઉઝરડાનું સંચય, નાકબિલ્ડ્સ અને ચામડીના નાના રક્તસ્રાવ જોઇ શકાય છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, જો કે, લ્યુકેમિયા કોષો તમામ અવયવો પર હુમલો કરી શકે છે અને વિવિધ લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે.

લોહી અને/અથવા અસ્થિમજ્જામાં લ્યુકેમિયા કોષોની હાજરી, જેને બ્લાસ્ટ પણ કહેવાય છે તે અગ્રણી શોધ છે. લોહી પ્લેટલેટ્સ અને નિદાન વખતે લાલ રક્ત કોશિકાઓ ઘણી વખત ગંભીર રીતે ઘટી જાય છે. AML, ના તમામ તીવ્ર સ્વરૂપોની જેમ બ્લડ કેન્સર, એક ખૂબ જ આક્રમક રોગ છે.

તેથી સારવારની તાત્કાલિક શરૂઆત જરૂરી છે! લ્યુકેમિયા કોષોનો સંપૂર્ણ વિનાશ હાંસલ કરવા માટે, વિવિધ કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો જોડવામાં આવે છે. આને પોલીકેમોથેરાપી પણ કહેવાય છે. અમુક કિસ્સાઓમાં, અસ્થિ મજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પુનઃપ્રાપ્તિની તકો વધારી શકે છે.

ઉપચાર હેઠળ અસંખ્ય આડઅસર થાય છે. આનો સમાવેશ થઈ શકે છે ઉબકા, ઉલટી, વાળ ખરવા, મૌખિક બળતરા મ્યુકોસા અથવા ચેપ. AML માટે ઇલાજની શક્યતાઓ અલગ અલગ હોય છે અને અન્ય બાબતોની સાથે, રોગના સ્ટેજ, ફોર્મ અને દર્દીની ઉંમર પર આધાર રાખે છે.

CLL એટલે ક્રોનિક લિમ્ફેટિક લ્યુકેમિયા. જર્મનીમાં, આશરે 18,000 લોકો આ રોગથી પીડાય છે. સામાન્ય રીતે, વૃદ્ધ લોકો CLL થી પીડાય છે.

નિદાન સમયે સરેરાશ ઉંમર 70 અને 72 વર્ષની વચ્ચે છે. સીએલએલનું કારણ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ છે, જેનું પેટાજૂથ સફેદ રક્ત કોશિકાઓ. તંદુરસ્ત વિપરીત સફેદ રક્ત કોશિકાઓ, રોગગ્રસ્ત બી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં નોંધપાત્ર રીતે લાંબો સમય રહે છે.

પરિણામે, કાર્યહીન લ્યુકેમિયા કોષો રક્ત પ્રણાલીને "પૂર" કરે છે અને અંગોમાં ઘૂસણખોરી કરે છે, ખાસ કરીને લસિકા ગાંઠો, બરોળ અને યકૃત. લગભગ અડધા કેસોમાં, CLL લાંબા સમય સુધી ધ્યાન વગર અને લક્ષણો વિના આગળ વધે છે. ઘણીવાર રોગ પણ તક દ્વારા જ મળી આવે છે!

સંભવિત, તેના બદલે અચોક્કસ લક્ષણો થાક હોઈ શકે છે, તાવ, વજનમાં ઘટાડો અથવા રાત્રે પરસેવો. ની પીડારહિત સોજો લસિકા ઘણા દર્દીઓમાં ગાંઠો, ક્રોનિક ખંજવાળ અથવા શિળસ જોઇ શકાય છે. આમાંથી સૌથી ગંભીર રોગ-સંબંધિત પ્રતિબંધ હોઈ શકે છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર.

ગંભીર બેક્ટેરિયલ અથવા વાયરલ ચેપ પરિણામ હોઈ શકે છે. ડાયગ્નોસ્ટિકલી ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ એ લિમ્ફોસાઇટ્સમાં સતત વધારો, તેમજ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ લ્યુકેમિયા કોશિકાઓનો લાક્ષણિક દેખાવ છે. આગળની પરીક્ષાઓ, જેમ કે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પેટની છબી અથવા એ બાયોપ્સી ના લસિકા ગાંઠો, નિદાનને સમર્થન આપી શકે છે.

વર્તમાન જાણકારી અનુસાર, બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિના CLL સાજો સાજો થઈ શકતો નથી. ગાંઠના કોષો ખૂબ જ ધીરે ધીરે વિભાજિત થાય છે, તેથી જ રોગ ખૂબ જ ધીરે ધીરે આગળ વધે છે. તેથી, શરૂઆતમાં નિયમિત તપાસ પૂરતી છે.

અદ્યતન તબક્કામાં, દવાની સારવારનો ઉપયોગ થાય છે. તે સંયોજન સમાવે છે કિમોચિકિત્સા અને એન્ટિબોડીઝ. સૈદ્ધાંતિક રીતે, દર્દીની ઉંમર અને સામાન્ય સ્થિતિ ઉપચારના પ્રકારને નિર્ધારિત કરતા મુખ્ય પરિબળો છે.

આમ, રોગનિવારક CLL હંમેશા સારવાર આપવામાં આવે છે. જો નિદાન આકસ્મિક છે અને દર્દી એસિમ્પટમેટિક છે, તો સારવાર જરૂરી નથી. ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા, અથવા ટૂંકમાં CML, એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે બ્લડ કેન્સર.

દર વર્ષે માત્ર 1-2 લોકોનું નિદાન થાય છે, 100,000 રહેવાસીઓ. સૈદ્ધાંતિક રીતે, કોઈપણ વય જૂથના લોકો બીમાર પડી શકે છે. તેમ છતાં, 50 થી 60 વર્ષની વય વચ્ચે સંચય અવલોકન કરી શકાય છે.

રસપ્રદ રીતે, CML લાક્ષણિક આનુવંશિક પરિવર્તન પર આધારિત છે. આ એટલા માટે છે કારણ કે કહેવાતા "ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર" લગભગ તમામ CML દર્દીઓમાં શોધી શકાય છે. સીએમએલ, લ્યુકેમિયાના તમામ સ્વરૂપોની જેમ, અસ્થિ મજ્જાના રક્ત બનાવતા કોષોમાંથી ઉદ્દભવે છે.

સામાન્ય રીતે, આ રોગ સફેદ રક્ત કોશિકાઓના પેટા પ્રકાર, ગ્રેન્યુલોસાઇટ્સના અનિયંત્રિત પ્રસાર તરફ દોરી જાય છે. તીવ્ર લ્યુકેમિયાથી વિપરીત, CML ધીમે ધીમે આગળ વધે છે અને કપટી લક્ષણો સાથે શરૂ થાય છે. એકંદરે, કોર્સને 3 તબક્કામાં વિભાજિત કરી શકાય છે: સૌ પ્રથમ, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની મોટા પાયે વધેલી સંખ્યા CML ના લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે.

ઉપચાર દરમિયાન, આ રક્ત કોશિકાઓમાં ઘટાડો કરવાનો હેતુ છે. કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો તેમજ આધુનિક એન્ટિબોડીઝ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. નિદાન પછી ઘણીવાર હળવી સાયટોસ્ટેટિક દવાઓ પૂરતી હોય છે, જેથી દર્દીઓને ભાગ્યે જ ગંભીર આડઅસરોની અપેક્ષા રાખવી પડે છે.

ક્રમમાં નજીકથી મોનીટર કરવા માટે રક્ત ગણતરી ફેરફારો, CML દર્દીઓની નજીકથી દેખરેખ રાખવી આવશ્યક છે. અદ્યતન રોગની પ્રગતિના કિસ્સામાં, અસ્થિમજ્જા ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન ગણી શકાય.

  • ક્રોનિક તબક્કો: નિદાન ઘણીવાર આ તબક્કામાં કરવામાં આવે છે.

    તે ઘણીવાર "શાંત" હોય છે અને 10 વર્ષ સુધી ટકી શકે છે. લાક્ષણિક લક્ષણો હોઈ શકે છે ક્રોનિક થાક, વજનમાં ઘટાડો અથવા રાત્રે પરસેવો. દર્દીઓ વારંવાર ફરિયાદ કરે છે પીડા પેટના ઉપરના ભાગમાં, જે ગંભીર વિસ્તરણ દ્વારા સમજાવી શકાય છે યકૃત અને બરોળ.

  • પ્રવેગક તબક્કો: આ તે છે જ્યારે રક્ત ગણતરી બગડે છે. અસરગ્રસ્તો પીડાય શકે છે એનિમિયા, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ અને ઇન્ફાર્ક્ટ્સ.
  • બ્લાસ્ટ કટોકટી: બ્લાસ્ટ કટોકટી એ CML નો અંતિમ તબક્કો છે અને તે તીવ્ર લ્યુકેમિયાના ગંભીર લક્ષણો જેવું લાગે છે.