આંતરડાના ચાંદા (સીયુ; સમાનાર્થી: કોલિટીસ ક્રોનિકિયા પ્યુર્યુન્ટા; કોલિટીસ પોલિપોસા; અલ્સેરેટિવ કોલિટીસ; અલ્સેરેટિવ એન્ટરિટિસ; ગેસ્ટ્રોએન્ટેરાઇટિસ અલ્સર્રોસા; આંતરડાના ચાંદા; અલ્સેરેટિવ એંટરિટિસ; અલ્સેરેટિવ એન્ટરકોલિટિસ; ICD-10-GM K51.-: આંતરડાના ચાંદા) સુપરફિસિયલનો એક લાંબી બળતરા રોગ છે મ્યુકોસા (મ્યુકોસા અને સબમ્યુકોસા) ના ગુદા (ગુદામાર્ગ) અને સંભવત the કોલોન (કોલોન; નિકટનો સ્પ્રેડ) ઉપદ્રવ સામાન્ય રીતે સતત હોય છે અને ઉદ્ભવે છે ગુદા (હંમેશાં પીડિત). આ રીતે, સંપૂર્ણ કોલોન (અલ્સેરેટિવ પેન્કોલિટીસ, આશરે 20% કિસ્સાઓ) અને ટર્મિનલ ઇલિયમ (આનો છેલ્લો વિભાગ નાનું આંતરડું; “બેકવોશ આઇલેટીસ”) ને અસર થઈ શકે છે. લગભગ 40-50% કેસોમાં, આંતરડાના ચાંદા માં મેનીફેસ્ટ ગુદા અને સિગ્મોઇડ (વચ્ચેનું જોડાણ કોલોન અને ગુદામાર્ગ). 30-40% માં ત્યાં ડાબી બાજુ છે આંતરડા (ચડતા કોલોનની બળતરા) અને લગભગ 20% કેસોમાં ત્યાં સ્વાદુપિંડ હોય છે, એટલે કે સમગ્ર કોલોનની બળતરા. લાક્ષણિક એ કહેવાતા સ્યુડોપોલિપ્સનો દેખાવ છે, જે લાંબા સમય સુધી અસ્તિત્વમાં રહેલા રોગની લાક્ષણિકતા નિશાની છે. લક્ષણોને લીધે, અલ્સેરેટિવ આંતરડા સાથે સરળતાથી મૂંઝવણમાં આવી શકે છે ક્રોહન રોગ. કોર્સ અનુસાર વર્ગીકરણ:
- ક્રોનિક રિકરન્ટ કોર્સ
- ક્રોનિક સતત કોર્સ
- ફુલ્મિન્ટ એપિસોડ - પ્રણાલીગત સંડોવણી સાથે ક્લિનિકલ લક્ષણો (પ્રણાલીગત: રોગ અનેક અવયવોને અસર કરે છે).
- મુક્તિ (રોગના લક્ષણોમાં અસ્થાયી અથવા કાયમી ઘટાડો, પરંતુ પુન recoveryપ્રાપ્તિની સિદ્ધિ વિના).
લિંગ રેશિયો: પુરુષો અને સ્ત્રીઓ સમાન અસર કરે છે. આવર્તન ટોચ: આ રોગ મુખ્યત્વે જીવનના 25 થી 35 વર્ષ વચ્ચે જોવા મળે છે. દર્દીઓના 15-25% માં, પ્રથમ લક્ષણો 20 વર્ષની વયે પહેલાં દેખાય છે, છૂટાછવાયા રોગ પ્રારંભિક અવસ્થામાં શરૂ થાય છે. યુરોપ અને ઉત્તર અમેરિકામાં આ રોગનો વ્યાપ દાયકાઓથી વધ્યો છે. તે હવે અટકવા માંડ્યું છે. તે યુરોપમાં 0.5% છે. એશિયા, આફ્રિકા અને દક્ષિણ અમેરિકામાં આ રોગ દુર્લભ હતો, પરંતુ હવે તે નોંધપાત્ર રીતે વધવા લાગ્યો છે. ઘટના (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 6 રહેવાસીઓમાં (જર્મનીમાં) આશરે 100,000 કેસ છે. કુલ, લગભગ 150,000 જર્મન પ્રભાવિત છે. અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: અલ્સેરેટિવનો કોર્સ આંતરડા 85% કેસોમાં વારંવાર આવર્તન આવે છે. તેમ છતાં, 5-10% દર્દીઓ જેમને આ રોગનો એક જ હુમલો આવ્યો છે તે ઘણા વર્ષોથી લક્ષણ મુક્ત રહે છે. 10% કેસોમાં, આ કોર્સ ક્રોનિક-સતત છે, એટલે કે લક્ષણોમાં મીણ અને તીવ્રતા ઓછી થતી હોય છે. સંપૂર્ણ માફી (રોગના લક્ષણોમાં કાયમી ઘટાડો, પરંતુ પુન recoveryપ્રાપ્તિ વિના) બનતું નથી. વધુ 5% દર્દીઓમાં, અભ્યાસક્રમ તીવ્રપણે સંપૂર્ણ છે, એટલે કે રોગ અચાનક અને ગંભીરતાથી શરૂ થાય છે. તે હવે જાણીતું છે કે આહાર અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસની રોકથામમાં માત્ર નાની ભૂમિકા નિભાવે છે. બીજી બાજુ, જ્યારે રોગ પહેલાથી જ હોય ત્યારે તેનું ખૂબ મહત્વ છે. વારંવાર આવવાના કારણે ઝાડા અને આંતરડાને નુકસાન મ્યુકોસા, દર્દીઓનું ઉચ્ચ જોખમ રહેલું છે કુપોષણ. ના ચિન્હો કુપોષણ અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસથી પીડાતા 85% બાળકોમાં શોધી શકાય છે. કુપોષણ સોજો આંતરડા દ્વારા ભારે પ્રોટીન નુકસાન દ્વારા થાય છે મ્યુકોસા. જો કે, સુક્ષ્મ પોષકતત્ત્વોનો પુરવઠો આયર્ન, વિટામિન ડી, ફોલિક એસિડ અને જસત વારંવાર અપૂરતી પણ હોય છે, જેનો વિકાસ અને વિકાસ પર નકારાત્મક અસર પડે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, કુપોષણનું પ્રમાણ 7.2% છે .આ કિસ્સાઓમાં જીવલેણતા (રોગથી પીડિત લોકોની સંખ્યા સાથે સંબંધિત મૃત્યુદર) 30% સુધી છે. દસ વર્ષથી વધુના રોગના કોર્સ પછી, અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસના દર્દીઓમાં વિકાસ થવાનું જોખમ વધારે છે આંતરડાનું કેન્સર (કોલોન અથવા ગુદામાર્ગનું કેન્સર). પ્રારંભિક નિદાનના ત્રીસ વર્ષ પછી, કાર્સિનોમાનું સંચિત જોખમ ફક્ત 20% ની નીચે છે. સ્વાદુપિંડ (સંપૂર્ણ કોલોનની બળતરા) માટે, 20 વર્ષનો અસ્તિત્વ દર> 80% છે. અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસ એ પ્રોક્ટોકોલેક્ટોમી (કોલોન અને ગુદામાર્ગની સર્જિકલ દૂર કરવા) દ્વારા ઉપચારકારક છે. કોમોર્બિડિટીઝ: ઇનફ્લેમેટરી આંતરડા રોગ (આઇબીડી) ના દર્દીઓ માટે જોખમ વધારે છે celiac રોગ . પાર્કિન્સન રોગ.
