એડિસનનો રોગ: લક્ષણો, કારણો, ઉપચાર

In એડિસન રોગ (સમાનાર્થી: એડિસનનો રોગ; એડિસનની મેલાનોસિસ; એડિસનનું સિંડ્રોમ; બ્રોન્શિયલ) ત્વચા રોગ; શ્વાસનળીની બિમારી; સુપ્રેરેનલ મેલાસ્મા; પ્રાથમિક એડ્રેનલ અપૂર્ણતા; પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા; પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ એટ્રોફી; પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા; પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ હાઇપોફંક્શન; પ્રાથમિક હાયપોએડ્રેનાલિઝમ; પ્રાથમિક hypoadrenocorticism; પ્રાથમિક સુપ્રરેનલ અપૂર્ણતા; આઇસીડી-10-જીએમ ઇ 27. 1: પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતા: એડિસન રોગ) એ પ્રાથમિક renડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતા (એનએનઆર અપૂર્ણતા; એડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતા) છે. આના પરિણામ રૂપે તમામ એડ્રેનોકોર્ટીકલનું સ્ત્રાવ ઓછું થાય છે હોર્મોન્સ (એનએનઆર હોર્મોન્સ) રોગ (એનએનઆઈ) એ એડ્રેનલ કોર્ટેક્સના પ્રગતિશીલ વિનાશનું પરિણામ છે, જે 90% કરતા વધુને અસર કરે છે, કારણ કે માત્ર ત્યારે જ એડ્રેનલ અપૂર્ણતાના ક્લિનિકલ લક્ષણો દેખાય છે.

પ્રાથમિક primaryડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતાના ઘણા કારણો છે:

  • આનુવંશિક કારણો (આવર્તન: ખૂબ જ દુર્લભ).
    • એડ્રેનોલ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (સમાનાર્થીઓ: એક્સ-એએલડી; એડિસન-શિલ્ડર સિન્ડ્રોમ) - એક્સ-લિંક્ડ રિકસિવ ડિસઓર્ડર, જેમાં ઓવરલોંગ-ચેઇનના સંચય સાથે સ્ટેરોઇડ હોર્મોન સંશ્લેષણમાં ખામી સર્જાય છે. ફેટી એસિડ્સ એનએનઆર અને સીએનએસમાં; પરિણામે, ન્યુરોલોજીકલ ખાધ અને ઉન્માદ શરૂઆત સાથે વિકાસ બાળપણ.
    • ફેમિલીયલ ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ ઉણપ (એકલતા) કોર્ટિસોલ સામાન્ય સાથે ઉણપ એલ્ડોસ્ટેરોન સાંદ્રતા; દા.ત., કારણે ACTH રીસેપ્ટર ખામી (AC ACN થી NNR ની પ્રતિભાવની અભાવ).
    • પ્રાથમિક કોર્ટિસોલ પ્રતિકાર (લક્ષ્ય પેશી પર ગેરહાજર અથવા ખામીયુક્ત ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રીસેપ્ટર્સને લીધે (→ ગૌણ અતિસંવેદનશીલતા: ACTH, કોર્ટિસોલ, એન્ડ્રોજન અને મિનરલકોર્ટિકોઇડ્સ).
  • એનએનઆર (75% કેસ) નું સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિનાશ.
  • ચેપ (10-25% કેસો)
  • વેસ્ક્યુલર (વેસ્ક્યુલર) કારણો.
  • દુર્ભાવના (ગાંઠના રોગો; મેટાસ્ટેસેસ એનએનઆર માં).

જાતિ રેશિયો: પુરુષો કરતાં સ્ત્રીઓ સામાન્ય રીતે વધુ પ્રભાવિત થાય છે.

આવર્તન ટોચ: નિદાન સમયે પ્રારંભની સરેરાશ ઉંમર 40 વર્ષ છે.

એડિસન રોગ પ્રમાણમાં ભાગ્યે જ થાય છે.

વ્યાપ (રોગના બનાવો) એ દર વર્ષે 10 વસ્તી દીઠ 11-100,000 કેસ છે.

ઘટના (નવા કેસોની આવર્તન) દર વર્ષે 5 રહેવાસીઓમાં (જર્મનીમાં) આશરે 1,000,000 કેસ છે. અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: મોટે ભાગે અસ્પષ્ટ ક્લિનિકલ લક્ષણોને કારણે, નિદાન ઘણી વાર વિલંબિત થાય છે! આ રોગ સંભવિત જીવન માટે જોખમી છે. એડ્રેનલ કાર્યનું સંપૂર્ણ નુકસાન થાય છે. પ્રક્રિયા તીવ્ર અથવા ક્રોનિક કપટી હોઈ શકે છે. ગુમ થયેલ હોર્મોન્સ જીવન માટે અવેજી હોવી જ જોઇએ. એડિસિયન કટોકટી (તકેદારી ડિસઓર્ડર (ક્ષતિગ્રસ્ત ચેતના)), નિર્જલીકરણ (પ્રવાહીનો અભાવ), તાવ, હાઈપોગ્લાયકેમિઆ (નીચા રક્ત ખાંડ)) એ પ્રક્રિયાનું જીવન માટેનું જોખમી સ્વરૂપ છે અને તેને કટોકટીની હોસ્પિટલમાં સારવારની જરૂર છે. પીડિતોએ હંમેશા તેઓને તેની માહિતી આપીને આઈડી કાર્ડ રાખવું જોઈએ સ્થિતિ આપાતકાલીન પરીસ્થીતીમાં.

કોમોર્બિડિટીઝ (સહવર્તી રોગો): અડ્ડિસન રોગ અડધાથી વધુ કિસ્સાઓમાં અન્ય સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો સાથે સંકળાયેલ છે, સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોઇડિસ (AIT) 50% માં, અને 1 ટાઇપ કરો ડાયાબિટીસ મેલીટસ 10-15%.