કોરોનાવાયરસ રસી એસ્ટ્રાઝેનેકા (વેક્સઝેવરિયા)

અરજી પરની વર્તમાન સ્થિતિ: શું ત્રીજી રસીકરણ જરૂરી છે?

ક્રોસ કરેલ રસીકરણ શેડ્યૂલ જેમાં વેક્સઝેવરિયા સાથે પ્રારંભિક રસીકરણ અને બીજું mRNA રસીકરણ ગંભીર કોવિડ 19 કોર્સ સામે રક્ષણ આપે છે.

તેમ છતાં, ચિકિત્સકો ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટને કારણે બે વખત રસી અપાવનાર વ્યક્તિઓમાં વધતા પ્રગતિશીલ ચેપનું અવલોકન કરી રહ્યા છે. સ્ટેન્ડિંગ કમિશન ઓન વેક્સિનેશન (STIKO) એ તેથી તાજેતરમાં તેની ભલામણો બદલી છે: તે હવે ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ સામે શ્રેષ્ઠ શક્ય રસીકરણ સંરક્ષણ જાળવવા માટે વધારાના ત્રીજા રસીકરણની ભલામણ કરે છે.

STIKO અનુસાર, mRNA રસીની વધારાની માત્રા (BioNTech/Pfizer, Moderna) બૂસ્ટર તરીકે યોગ્ય છે. 30 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના લોકો માટે, BioNTech રસીનો આદર્શ રીતે ઉપયોગ થવો જોઈએ.

તે કેવા પ્રકારની રસી છે?

એસ્ટ્રાઝેનેકા ઉત્પાદકની વેક્સઝેવરિયા રસી (AZD1222) એ યુરોપિયન યુનિયનમાં કોવિડ-19 રોગ સામે પ્રથમ માન્ય વેક્ટર રસી છે. તે ખાસ કરીને પેથોજેન સાર્સ-કોવી-2 સામે માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિને તાલીમ આપે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં, Vaxzevria (AZD1222) એ કોવિડ-19 સામે સારું રક્ષણ આપ્યું છે.

રસીકરણ સાથે, બ્લુપ્રિન્ટ માનવ કોષમાં પ્રવેશ કરે છે. કોષ પછી વાયરલ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે: તે પછી તેને તેની સપાટી પર રજૂ કરે છે. પછી માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર ખાસ કરીને સ્પાઇક પ્રોટીન સામે એન્ટિબોડીઝ અને રોગપ્રતિકારક કોષો (ટી કોશિકાઓ, બી કોશિકાઓ) બનાવે છે. આ શીખેલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ચેપની સ્થિતિમાં કોવિડ-19 ફાટી નીકળતાં રસી લીધેલા લોકોને સુરક્ષિત કરી શકે છે.

Vaxzevria (AZD1222) પાસે યુરોપિયન બજાર માટે યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) તરફથી શરતી માર્કેટિંગ અધિકૃતતા છે. આનો અર્થ એ છે કે Vaxzevria (AZD1222) ની મંજૂરી સલામતી અને અસરકારકતા સંબંધિત શરતોને આધીન છે. પોલ એહરલિચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ (PEI) અને EMA ના નિષ્ણાતો દ્વારા આ સ્થિતિઓનું સતત અને નજીકથી નિરીક્ષણ અને સમીક્ષા કરવામાં આવે છે.

વેક્ટર રસીની ક્રિયાના મોડ વિશે વધુ માટે, અમારો લેખ જુઓ વેક્ટર રસીઓ.

કોવિડ-19 સામે અસરકારકતા

RKI અનુસાર, AstraZeneca રસીની અસરકારકતા 80 ટકા છે. ગંભીર અભ્યાસક્રમો સામે રક્ષણ 100 ટકાની નજીક છે, ખાસ કરીને વરિષ્ઠોમાં.

Vaxzevria (AZD1222) સાથે સંપૂર્ણ રસી રક્ષણ રસીના બીજા ડોઝના બે અઠવાડિયા પછી પ્રાપ્ત થાય છે.

ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટીના જણાવ્યા અનુસાર, વેક્સેવરિયા (AZD1222) રસી બ્રિટિશ વેરિઅન્ટ B.1.1.7 સાથે ચેપની ઘટનામાં ગંભીર અભ્યાસક્રમો સામે પણ રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આ 499 સહભાગીઓના અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું હતું.

લેખકોએ શોધી કાઢ્યું હતું કે જેઓને AZD1222 રસી સાથે અગાઉથી રસી આપવામાં આવી હતી તેઓમાં નિયંત્રણ જૂથ કરતાં ચેપની ઘટનામાં વાયરસનું સ્તર નોંધપાત્ર રીતે ઓછું હતું.

હાલમાં ફરતા કોરોનાવાયરસ પ્રકારો વિશે વધુ માહિતી માટે, અહીં ક્લિક કરો.

બાળકો અને કિશોરો માટે મંજૂર નથી

18 વર્ષ સુધીના બાળકો અને કિશોરોમાં અસરકારકતા અંગેનો ડેટા ઉપલબ્ધ નથી. પરિણામે, વેક્સઝેવરિયા રસી (AZD1222) યુરોપિયન યુનિયનમાં આ વય જૂથ માટે લાઇસન્સ ધરાવતી નથી.

સહનશીલતા અને આડઅસરો

AstraZeneca ની રસી સામાન્ય રીતે સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે. જો કે, પોલ એહરલિચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ (PEI) દ્વારા કોઈપણ આડઅસરની દેખરેખ રાખવાનું ચાલુ રાખવામાં આવે છે અને ચાલુ ધોરણે અપડેટ કરવામાં આવે છે. AstraZeneca રસી સાથે સંકળાયેલ ગંભીર આડઅસરો ખૂબ જ દુર્લભ છે.

રસીકરણ પરની સ્થાયી સમિતિ (STIKO) એ 12 મે, 2021 ના ​​રોજ 60 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના યુવાન વ્યક્તિઓ માટે તેની રસીકરણની ભલામણને સમાયોજિત કરી હતી: જે વ્યક્તિઓએ એસ્ટ્રાઝેનેકા રસી સાથે પ્રથમ રસીકરણ મેળવ્યું હોય તેમણે તેના બદલે mRNA રસી (કોમિર્નાટી, મોડર્ના) મેળવવી જોઈએ. બીજી વેક્સેવરિયા ડોઝ (વિષમ રસીકરણ શેડ્યૂલ).

AstraZeneca રસી અને BioNTech રસીના સંયુક્ત રસી વહીવટ વિશે વધુ માહિતી માટે, અહીં ક્લિક કરો.

સામાન્ય આડઅસરો

જો કે, રસીકરણના પ્રતિભાવમાં દસમાંથી એક વ્યક્તિમાં મધ્યમ આડઅસર થાય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે રસીકરણ પછી થાય છે તે સમાન છે. આડઅસરો સામાન્ય રીતે થોડા કલાકો અથવા દિવસોમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. તેઓ સમાવેશ થાય છે:

• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર હળવાથી મધ્યમ દુખાવો અથવા સોજો.
• @ માથાનો દુખાવો
• થાક
• સાંધાનો દુખાવો
• બીમારીની હળવી લાગણી
• ઠંડી
• સહેજ તાવ

ગંભીર આડઅસરો

ગંભીર આડઅસરો, ઉદાહરણ તરીકે ગંભીર (એનાફિલેક્ટિક) પ્રતિક્રિયાઓ રસીકરણ પછી ખૂબ જ દુર્લભ છે.

સેરેબ્રલ નસ થ્રોમ્બોસિસ

યોગ્ય ચેતવણીઓ તરત જ તકનીકી અને ઉપયોગ માટેની દિશાઓમાં શામેલ કરવામાં આવશે.

અસરગ્રસ્ત દર્દીઓના લોહીના નમૂનાઓની તપાસમાં, ગ્રીફ્સવાલ્ડ યુનિવર્સિટી મેડિકલ સેન્ટરના સંશોધકોએ દેખીતી રીતે અવલોકન કરેલ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ માટે સંભવિત કારણની ઓળખ કરી. આ મુજબ, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં પ્લેટલેટ્સ રસીકરણ દ્વારા સક્રિય થાય છે - ઘાના ઉપચારમાં સામેલ પ્રક્રિયાઓ જેવી જ. આ અવલોકન કરેલ ઘટનાઓ માટે સંભવિત સમજૂતી હોઈ શકે છે. જો કે, આ અંગેના મજબૂત ડેટા હજુ બાકી છે.

PEI એ વાત પર ભાર મૂકે છે કે વેક્સઝેવરિયા (AZD1222) ની પ્રાપ્ત રસીકરણ પછી જે કોઈપણ વ્યક્તિ વધતી જતી અગવડતા અનુભવે છે, પિનપોઇન્ટ હેમરેજિસ વિકસાવે છે અથવા ગંભીર સતત માથાનો દુખાવો અનુભવે છે તેણે તાત્કાલિક તબીબી સહાય લેવી જોઈએ.

કેશિકા લિક સિન્ડ્રોમ

વધુમાં, ઉત્પાદક, એસ્ટ્રાઝેનેકાએ તાજેતરમાં કેપિલરી લીક સિન્ડ્રોમ (CLS) ના અત્યંત દુર્લભ કિસ્સાઓ નોંધ્યા છે જે વેક્સઝેવરિયા રસીકરણ સાથે મળીને થયા છે. જીવલેણ પરિણામ સાથેના એક કેસનું નામ આપવામાં આવ્યું હતું.

સીએલએસ એક દુર્લભ રોગ માનવામાં આવે છે. તે ખોટી રીતે નિર્દેશિત દાહક પ્રતિક્રિયા અને રક્ત અને લસિકા વાહિનીઓના નિષ્ક્રિયતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ચોક્કસ કિસ્સામાં, આનો અર્થ એ છે કે સીએલએસ એપિસોડના સમયગાળા માટે, વાસોડિલેટેશનની પદ્ધતિઓ ખલેલ પહોંચાડે છે અને રક્ત વાહિનીઓ અભેદ્ય બની જાય છે.

સીધા પરિણામ સ્વરૂપે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓનું બ્લડ પ્રેશર ઝડપથી ઘટી જાય છે અને પેશીઓમાં પ્રવાહીનો ધસારો થાય છે. આના પરિણામે હાથ અને પગમાં પ્રગતિશીલ સોજો સાથે ઝડપી વજન વધે છે. આ બદલામાં લોહીના સતત જાડા થવા તરફ દોરી જાય છે (હેમોકોન્સન્ટ્રેશન), સંભવતઃ અંગ નિષ્ફળતા અથવા આઘાતમાં પરિણમે છે.

PEI નોંધે છે કે ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, પ્રણાલીગત CLS કોવિડ-19 ચેપને કારણે પણ થઈ શકે છે.

ટ્રાંસવર્સ માયલિટિસ

એકલવાયા કેસોમાં, ચિકિત્સકો વેક્સઝેવરિયા વહીવટ (ટ્રાવર્સ માયેલીટીસ, ટીએમ) સાથે ટેમ્પોરલ જોડાણમાં જોવા મળતી બીજી અત્યંત દુર્લભ ગૂંચવણની જાણ કરે છે.

કરોડરજ્જુના અસરગ્રસ્ત ભાગના આધારે લક્ષણો બદલાય છે. તેઓ સંવેદનાત્મક વિક્ષેપ, થાક, જઠરાંત્રિય માર્ગની ખામી, હલનચલનની અસામાન્યતાઓથી લઈને લકવો સુધીનો સમાવેશ કરે છે.

જો કે દસ્તાવેજી અહેવાલો છૂટાછવાયા અલગ-અલગ કેસો છે, તેમ છતાં યુરોપીયન આરોગ્ય સત્તાધિકારી વાક્સઝેવરિયા રસીકરણ અને ટીએમ વચ્ચે ઓછામાં ઓછી સંભવિત લિંક જુએ છે. જો કે, આ ગૂંચવણની ઘટનાઓ અજ્ઞાત છે.

આ સંદર્ભમાં, EMA ભારપૂર્વક જણાવે છે કે આ વ્યક્તિગત કેસના અહેવાલો હોવા છતાં, વેક્સઝેવરિયા માટે જોખમ-લાભ ગુણોત્તર સ્પષ્ટપણે હકારાત્મક રહે છે.

એલર્જિક દર્દીઓમાં પણ સહન

વર્તમાન જાણકારી અનુસાર, રસી એલર્જી પીડિતો માટે પણ યોગ્ય છે. જો કે, એલર્જી પીડિતોએ રસીકરણ કરતા પહેલા તેમના રસીકરણ કરનાર ચિકિત્સકને કોઈપણ જાણીતી એલર્જીની જાણ કરવી જોઈએ. એલર્જીક પ્રતિક્રિયાના કિસ્સામાં, ડૉક્ટર પછી ઝડપથી પ્રતિક્રમણ કરી શકે છે.

વધુમાં, તમારે તબીબી દેખરેખ માટે રસીકરણ પછી ઓછામાં ઓછા 15 મિનિટ સુધી પ્રેક્ટિસ અથવા રસીકરણ કેન્દ્રમાં રહેવું જોઈએ.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન રસીકરણ

જો કે, આ મૂલ્યાંકન એનિમલ મોડલના પ્રારંભિક અભ્યાસ પર આધારિત છે. Vaxzevria (AZD1222) માટે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અસરો અને આડઅસરો પર વિશ્વસનીય ડેટા હજી ઉપલબ્ધ નથી.

સગર્ભાવસ્થામાં રસીકરણની સલાહ આપવામાં આવે છે કે કેમ તે અંગેનો નિર્ણય તમારા સારવાર કરતા ચિકિત્સક સાથે નજીકના પરામર્શમાં સ્પષ્ટ થવો જોઈએ. તે તમારા માટે લાભ અને જોખમનું શ્રેષ્ઠ મૂલ્યાંકન કરી શકે છે.

બીમારીના કિસ્સામાં રસીકરણ

EMA અનુસાર, શરદીના હળવા લક્ષણોના કિસ્સામાં તમને રસી અપાવી શકાય છે. જો કે, વધુ ગંભીર બીમારીના કિસ્સામાં, તમારે આગામી રસીકરણ મુલતવી રાખવું જોઈએ.

રસીકરણ અને એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સ

નિવારક પગલાં તરીકે એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ લેતી વ્યક્તિઓએ ડૉક્ટરને અગાઉથી આની જાણ કરવી જોઈએ. પછી સામાન્ય સાવચેતીઓ લાગુ પડે છે: રસી એન્ટીકોએગ્યુલેશન ઉપચારના કિસ્સામાં ખાસ કરીને સાવધાનીપૂર્વક સંચાલિત થવી જોઈએ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સાથે રસીકરણ

સ્ટોરેજ અને શેલ્ફ લાઇફ

ઉત્પાદક BioNTech/Pfizer ની Comirnaty અને Moderna માંથી Vakzin ની પહેલેથી જ પરીક્ષણ કરાયેલી રસીઓથી વિપરીત, Vaxzevria (AZD1222) ને લાંબા સમય સુધી રેફ્રિજરેટરમાં સંગ્રહિત કરી શકાય છે.

ન ખોલેલી સ્થિતિમાં ઉત્પાદક દ્વારા ઉલ્લેખિત મહત્તમ સંગ્રહ સમય લગભગ છ મહિનાનો છે. Vaxzevria (AZD1222) દરેક રસીના 8 અથવા 10 ડોઝના ટીન કન્ટેનરમાં સપ્લાય કરવામાં આવે છે.