પૂર્વસૂચન
પૂર્વસૂચન ખૂબ જ પ્રતિકૂળ છે (ઇનફૉસ્ટ), કારણ કે જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો થોડા અઠવાડિયામાં ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમાસ જીવલેણ બની જાય છે. ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમાસ માટે મહત્તમ ઉપચાર પણ માત્ર 6 મહિનાથી 2 વર્ષ સુધી જીવિત રહેવાનો સમય આપે છે. એક વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 30-40% છે, બે વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 10% છે અને પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 3% છે.
ની વધેલી સંડોવણી સાથે સુધારેલ રોગનિવારક વ્યૂહરચનાઓને કારણે કિમોચિકિત્સા સાયટોસ્ટેટિક દવા ટેમોઝોલોમાઇડ સાથે, બે વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર પહેલેથી જ 26% સુધી વધી ગયો છે. ઉપચારની શરૂઆતમાં ઉંમર અને ક્લિનિકલ લક્ષણો સૌથી મહત્વપૂર્ણ પૂર્વસૂચન પરિબળો માનવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, શ્રેષ્ઠ ગાંઠ દૂર કરવાવાળા યુવાન દર્દીઓ, એક સારા કહેવાતા મિની-મેન્ટલ સ્ટેટ સ્કોર (ઉન્માદ સ્કોર) અને ટેમોઝોલોમાઇડ થેરાપીના સંબંધમાં મેથિલેટેડ એમજીએમટી પ્રમોટર (ડીએનએ રિપેર પ્રોટીન) વધુ અનુકૂળ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે.
પ્રોફીલેક્સીસ
ગ્લિઓબ્લાસ્ટોમાના વિકાસ માટેના જોખમી પરિબળો અને ટ્રિગર્સ મોટે ભાગે અજ્ઞાત હોવાથી, નિવારણ માટે પણ કોઈ ભલામણો નથી.
સારાંશ
ગિબ્બોબ્લોમા મલ્ટિફોર્મ તમામ પ્રાથમિકમાં 25% હિસ્સો ધરાવે છે મગજ ગાંઠ તે અત્યંત જીવલેણ છે, ઘણીવાર મગજના ગોળાર્ધમાં ઘૂસણખોરી, મલ્ટિ-સાઇટ (મલ્ટિફોકલ) વૃદ્ધિ સાથે, ક્યારેક ક્યારેક બંને બાજુએ બાર (બટરફ્લાય ગ્લિઓમા). પેથોલોજીકલ રચનાને કારણે વાહનો, ગાંઠ રક્તસ્રાવ તરફ દોરી જાય છે, જે એપોપ્લેક્ટિક ગ્લિઓમા તરફ દોરી જાય છે.
લક્ષણો છે માથાનો દુખાવો, ઉબકા, લકવો, મનોવૈજ્ઞાનિક ફેરફારો અને વાઈના હુમલા. નિદાનના સૌથી મહત્વપૂર્ણ માધ્યમો ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ સીટી અને એમઆરઆઈ છે. થેરપીમાં ગાંઠને શક્ય તેટલી સંપૂર્ણ રીતે શસ્ત્રક્રિયા દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે, ત્યારબાદ રેડિયેશન અને કિમોચિકિત્સા. પૂર્વસૂચન સરેરાશ 12 મહિના પછી મૃત્યુ સાથે અસ્પષ્ટ છે.
