નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમા: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગ વિકાસ)

બિન-હોજકિન લિમ્ફોમા (NHL) એક જીવલેણ (જીવલેણ) રોગ છે જે બી કોશિકાઓમાં અથવા ઓછા સામાન્ય રીતે, લિમ્ફોઇડ પેશીઓના ટી કોષોમાં ઉદ્દભવે છે.

મ્યુટેશન ઓન્કોજીન્સના સક્રિયકરણ (કોષની વૃદ્ધિ ↑) અથવા ગાંઠને દબાવનાર જનીનો (કોષ વૃદ્ધિ ↓) ના નુકશાનનું કારણ બની શકે છે. આમ, કોષો બદલાઈ શકે છે વધવું.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • માતાપિતા, દાદા દાદી તરફથી આનુવંશિક બોજો:
    • બીસીએલ-2 નું સ્થાનાંતરણ જનીન t(14;18)(q32;q21) - ફોલિક્યુલર લિમ્ફોમા.
    • સાયક્લિન ડી1નું સ્થાનાંતરણ જનીન t(11;14)(q13;q32) - મેન્ટલ સેલ લિમ્ફોમા.
    • npm-alk નું સ્થાનાંતરણ જનીન t(2;5)(p23;Q35) – એનાપ્લાસ્ટીક મોટા કોષ લિમ્ફોમા.
    • mlt-1 જનીનનું સ્થાનાંતરણ t(11;18)(q21;q21) - એક્સ્ટ્રાનોડલ માર્જિનલ ઝોન લિમ્ફોમા.
    • c-myc જનીનનું સ્થાનાંતરણ t(8;14)(q24;q32) - બર્કિટ લિમ્ફોમા.
  • BRCA2 મ્યુટેશન - બિન-ના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે.હોજકિન લિમ્ફોમા (વિચિત્ર ગુણોત્તર 3.3) બાળકો અને કિશોરોમાં.
  • ઊંચાઈ - ઊંચા લોકો (95મી ટકાથી ઉપર); એક ક્વાર્ટર દ્વારા જોખમમાં વધારો; સૌથી ઉંચા લોકોમાં પ્રાથમિક ક્યુટેનીયસ લિમ્ફોમા થવાની સંભાવના નાના લોકો કરતા ત્રણ ગણી અને DLBCL (ડિફ્યુઝ લાર્જ બી-સેલ લિમ્ફોમા) થવાની સંભાવના 2.2 ગણી વધારે હતી.

વર્તન કારણો

  • વધારે વજન/સ્થૂળતા: DLBCL (ડિફ્યુઝ લાર્જ બી-સેલ લિમ્ફોમા) 31% વધ્યો, પ્રાથમિક ક્યુટેનીયસ લિમ્ફોમા 44% વધ્યો, માર્જિનલ સેલ લિમ્ફોમા. 70% વધ્યો.

રોગ સંબંધિત કારણો

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિક સિન્ડ્રોમ જેવી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી - એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ વારસાગત ડિસઓર્ડર અને લોહીના ગંઠાઈ જવાની અપૂર્ણતા (નબળાઈ) અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર; લક્ષણ ત્રિપુટી: ખરજવું (ત્વચા પર ફોલ્લીઓ), થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (પ્લેટલેટનો અભાવ), અને વારંવાર થતા ચેપ

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ જેમ કે સેજોગ્રેન્સ સિન્ડ્રોમ (સિક્કા સિન્ડ્રોમનું જૂથ) - કોલેજનોસિસના જૂથમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ જે એક્ઝોક્રાઇન ગ્રંથીઓના ક્રોનિક બળતરા રોગ તરફ દોરી જાય છે, સામાન્ય રીતે લાળ અને લૅક્રિમલ ગ્રંથીઓ; સિક્કા સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિક સિક્વેલી અથવા ગૂંચવણો છે:
    • કેરેટોકોંક્ક્ટિવિટિસ સિક્કા (ડ્રાય આઇ સિન્ડ્રોમ) કોર્નિયાના ભીનાશને કારણે અને નેત્રસ્તર સાથે આંસુ પ્રવાહી.
    • પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વધી છે સડાને ઝેરોસ્ટomમિયાને કારણે (શુષ્ક મોં) લાળ સ્ત્રાવના ઘટાડાને કારણે.
    • નાસિકા પ્રદાહ સિક્કા (સુકા અનુનાસિક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), ઘોંઘાટ અને ક્રોનિક ઉધરસ ની મ્યુકોસ ગ્રંથિના ઉત્પાદનમાં વિક્ષેપને લીધે બળતરા અને ક્ષતિગ્રસ્ત જાતીય કાર્ય શ્વસન માર્ગ અને જનનાંગો.
    • 5% લાંબા ગાળાના અભ્યાસક્રમમાં NHL વિકસાવે છે

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • સોલવન્ટ્સ જેમ કે બેન્ઝીન, ટોલ્યુએન, ઝાયલીન.

દવા

એક્સ-રે

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • પરમાણુ સુવિધાઓને તોડી પાડવી
  • સોલવન્ટ્સ જેમ કે બેન્ઝીન, ટોલ્યુએન, ઝાયલીન.

અન્ય કારણો

  • સ્તન વૃદ્ધિ અથવા પુનઃનિર્માણને કારણે સ્તન પ્રત્યારોપણ (રફન સ્તન પ્રત્યારોપણ) (લિમ્ફોમા કોષો CD30-સકારાત્મક અને એનાપ્લાસ્ટિક લિમ્ફોમા કિનેઝ → લાર્જ સેલ લિમ્ફોમા માટે નકારાત્મક); 4,000-30,000 ઇમ્પ્લાન્ટ પ્રાપ્તકર્તાઓમાં એક રોગ; ઇમ્પ્લાન્ટેશન પછી સરેરાશ દસ વર્ષ પછી નિદાન થાય છે