મેનિંગિઓમસ: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ)

મેનિંગિઓમસ એરાકનોઇડ મેટરના આવરણ કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે (સ્પાઈડર વેબ મેમ્બ્રેન; મધ્યમ, નરમ meninges). શા માટે એરાકનોઇડના કોષો ડિજનરેટ થાય છે તે હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવ્યું નથી (સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તન).

મેનિંગિઓમસ મધ્યરેખાની નજીક સ્થિત છે, ઘણીવાર સ્ફેનોઇડ પાંખ (ફાલ્ક્સ સેરેબ્રિ) પર. તેઓ સામાન્ય રીતે સારી રીતે સીમાંકિત તેમજ સમાવિષ્ટ હોય છે અને ડ્યુરા મેટર સાથે જોડાયેલા હોય છે ( meninges; તે સીધા જ અડીને છે ખોપરી). મેનિંગિઓમસ હાઇપરવાસ્ક્યુલરાઇઝ્ડ છે, એટલે કે તેમની પાસે વધુ છે રક્ત સામાન્ય રીતે પેશીઓ કરતાં પુરવઠો. ગાંઠની વૃદ્ધિ અડીને સંકોચન કરે છે મગજ tissue.Meningiomas can calcify (calcify). ભાગ્યે જ, એ મેનિન્જિઓમા ડ્યુરા મેટર (સખત meninges) અથવા ખોપરી હાડકું

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • માતાપિતા, દાદા દાદી તરફથી આનુવંશિક બોજો
    • જનીન પોલીમોર્ફિઝમના આધારે આનુવંશિક જોખમ
      • જીન્સ/એસએનપી (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ; સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલીમોર્ફિઝમ):
        • જીન્સ: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: BRIP4968451 જનીનમાં rs1
          • એલેલે નક્ષત્ર: એસી (1.61-ગણો).
          • એલેલે નક્ષત્ર: સીસી (2.33 ગણો)
        • MILLT11012732 જનીનમાં SNP: rs10
          • એલેલે નક્ષત્ર: એજી (1.4-ગણો).
          • એલેલે નક્ષત્ર: GG (2.0-ગણો)
        • SNP: rs1801394 જીન MTRR માં
          • એલેલે નક્ષત્ર: જીજી (1.4-ગણો).
    • આનુવંશિક વિકૃતિઓ (મેનિંગિયોમાસ સાથે સંકળાયેલ).
      • મોનોસોમી 22 - રંગસૂત્ર 22 ફક્ત એક જ વાર હાજર છે.
      • ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 - soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; ફેકોમેટોઝ (ત્વચા અને નર્વસ સિસ્ટમના રોગો) સાથે સંબંધિત છે; લાક્ષણિકતા એકોસ્ટિક ન્યુરોમા (વેસ્ટિબ્યુલર સ્ક્વાનોનોમા) દ્વિપક્ષીય રીતે (બંને બાજુએ) અને મલ્ટીપલ મેનિન્જિઓમસ (મેનિજેજલ ગાંઠો) છે.

વર્તન કારણો

  • વધારે વજન હોવું (BMI ≥ 25; સ્થૂળતા) - મેનિન્જીયોમા વિકસાવવાની ઉચ્ચ સંભાવના:
    • BMI 25-29.9: 21%
    • BMI ≥ 30: 54

દવા

રેડિયોથેરાપી