રંગસૂત્રોમાં કયા કાર્યો હોય છે?
રંગસૂત્ર, અમારા આનુવંશિક સામગ્રીના સંગઠન એકમ તરીકે, મુખ્યત્વે કોષ વિભાગ દરમિયાન પુત્રીના કોષોમાં ડુપ્લિકેટ આનુવંશિક સામગ્રીનું સમાન વિતરણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે સેવા આપે છે. આ હેતુ માટે, કોષ વિભાજન અથવા કોષ ચક્રની મિકેનિઝમ્સની નજીકથી ધ્યાન આપવું યોગ્ય છે: સેલ મોટાભાગના કોષ ચક્રને અંતરાલમાં વિતાવે છે, એટલે કે તે સંપૂર્ણ અવધિ જેમાં સેલ વિભાજનની પ્રક્રિયામાં નથી . આ બદલામાં જી 1, એસ અને જી 2 તબક્કામાં વહેંચાયેલું છે.
જી 1 તબક્કો (જી અંતરની જેમ) સેલ ડિવિઝન પછી તરત જ નીચે આવે છે. અહીં કોષ ફરીથી કદમાં વધારો કરે છે અને સામાન્ય મેટાબોલિક કાર્યો કરે છે. અહીંથી તે G0 તબક્કામાં પણ બદલી શકે છે.
આનો અર્થ એ કે તે તે તબક્કામાં બદલાઈ જાય છે જે હવે વિભાજન માટે સક્ષમ નથી અને સામાન્ય રીતે ખૂબ જ વિશિષ્ટ કાર્ય (સેલ ડિફરન્ટિએશન) ને પરિપૂર્ણ કરવા માટે મોટા ફેરફારો પણ કરે છે. આ કાર્યોને પરિપૂર્ણ કરવા માટે, અમુક ચોક્કસ જનીનો વધુ સઘન વાંચવામાં આવે છે, જ્યારે અન્ય ઓછા વાંચવામાં આવે છે અથવા તો નથી જ. જો ડીએનએના વિભાગને લાંબા સમય સુધી આવશ્યકતા ન હોય તો, તે ઘણીવાર તે ભાગોમાં સ્થિત હોય છે રંગસૂત્રો જે લાંબા સમયથી ગીચતાથી ભરેલું છે (જુઓ ક્રોમેટિન).
એક તરફ, આ જગ્યા બચાવે છે, પરંતુ જનીન નિયમનની અન્ય પદ્ધતિઓ ઉપરાંત, આકસ્મિક વાંચન સામે પણ એક વધારાનું રક્ષણ છે. જો કે, એવું પણ જોવા મળ્યું છે કે ખૂબ જ વિશિષ્ટ પરિસ્થિતિઓમાં જી 0 તબક્કાના વિભિન્ન કોષો ચક્રમાં ફરી પ્રવેશી શકે છે. જી 1 તબક્કો એસ તબક્કા પછી આવે છે, તે તબક્કો જેમાં નવો ડીએનએ સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે (ડીએનએ પ્રતિકૃતિ).
અહીં, બધા ડીએનએ તેના સૌથી નબળા સ્વરૂપમાં હોવા જોઈએ, એટલે કે બધા રંગસૂત્રો સંપૂર્ણપણે અસ્પષ્ટ (રચના જુઓ) છે. સંશ્લેષણના તબક્કાના અંતે, આખા આનુવંશિક સામગ્રી કોષમાં બે વાર હાજર હોય છે. તેમ છતાં, નકલ હજી પણ મૂળ રંગસૂત્ર સાથે સેન્ટ્રોમેર (બંધારણ જુઓ) દ્વારા જોડાયેલ હોવાથી, તેની નકલની વાત નથી કરાઈ રંગસૂત્રો.
હવે દરેક રંગસૂત્રમાં એકને બદલે બે રંગીન સમાવિષ્ટ હોય છે, જેથી તે પછીથી મિટોસિસમાં લાક્ષણિકતા X- આકાર લઈ શકે (X- આકાર ફક્ત મેટાસેન્ટ્રિક રંગસૂત્રો પર સખત રીતે બોલે છે). અનુગામી જી 2 તબક્કામાં, સેલ ડિવિઝન માટેની તાત્કાલિક તૈયારી થાય છે. આમાં પ્રતિકૃતિ ભૂલો અને સ્ટ્રેન્ડ વિરામ માટે વિગતવાર તપાસ શામેલ છે, જે જો જરૂરી હોય તો સમારકામ કરી શકાય છે.
મૂળભૂત રીતે સેલ ડિવિઝનના બે પ્રકાર છે: મિટોસિસ અને મેયોસિસ. સજીવના તમામ કોષો, સૂક્ષ્મજંતુના કોષોને બાદ કરતાં, મિટોસિસ દ્વારા બનાવવામાં આવ્યા છે, જેનો એકમાત્ર હેતુ બે આનુવંશિક રીતે સમાન દીકરી કોષોની રચના છે. મીયોસિસબીજી બાજુ, આનુવંશિક રીતે જુદા જુદા કોષો ઉત્પન્ન કરવાનો ખૂબ જ હેતુ છે: પ્રથમ પગલામાં, રંગસૂત્રો કે જે એકબીજાને અનુરૂપ હોય છે (હોમોલોગસ) પરંતુ સમાન નથી.
ફક્ત પછીના પગલામાં રંગસૂત્રો છે, જેમાં બે સમાન રંગસૂત્રોનો સમાવેશ થાય છે, દરેકને બે પુત્રી કોષો અલગ પડે છે અને વહેંચવામાં આવે છે, જેથી અંતમાં ચાર સૂક્ષ્મજીવાણુ કોષો, પ્રત્યેક જુદી આનુવંશિક પદાર્થોવાળા, પૂર્વગામી કોષમાંથી બનાવવામાં આવે છે. રંગસૂત્રોનું આકાર અને માળખું બંને પદ્ધતિઓ માટે આવશ્યક છે: ખાસ "પ્રોટીન થ્રેડો", કહેવાતા સ્પિન્ડલ ઉપકરણ, એકદમ કન્ડેન્સ્ડ રંગસૂત્રોને જોડે છે અને મધ્ય વિમાન (વિષુવવૃત્ત) થી બારીક નિયંત્રિત પ્રક્રિયામાં રંગસૂત્રો ખેંચે છે. સમાન વિતરણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે કોષના વિરુદ્ધ ધ્રુવો. રંગસૂત્રોના માઇક્રોસ્ટ્રક્ચરમાં પણ નાના ફેરફારોનાં ગંભીર પરિણામો અહીં આવી શકે છે.
બધા સસ્તન પ્રાણીઓમાં, સેક્સ રંગસૂત્રો X અને Y નું પ્રમાણ પણ સંતાનનું લિંગ નક્કી કરે છે. મૂળભૂત રીતે, તે ફક્ત તેના પર જ નિર્ભર છે શુક્રાણુ, જે ઇંડા કોષ સાથે જોડાય છે, X અથવા વાય રંગસૂત્ર ધરાવે છે. બંને સ્વરૂપ હોવાથી શુક્રાણુ હંમેશા સમાન હદ સુધી રચાય છે, સંભાવના હંમેશા બંને જાતિ માટે સમાન હોય છે.
આ રેન્ડમ સિસ્ટમ તેથી વધુ લિંગ વિતરણની ખાતરી આપે છે, ઉદાહરણ તરીકે, તાપમાન જેવા પર્યાવરણીય પરિબળો સાથે. તે હવે જાણીતું છે કે લાક્ષણિકતાઓનો વારસો જનીનો દ્વારા થાય છે, જે કોષોની અંદર ડીએનએના રૂપમાં સંગ્રહિત થાય છે. આને બદલામાં 46 રંગસૂત્રોમાં વહેંચવામાં આવે છે, જેમાં 25000-30000 માનવ જનીનોનું વિતરણ કરવામાં આવે છે.
લક્ષણ પોતે જ, જેને ફેનોટાઇપ કહેવામાં આવે છે તે ઉપરાંત, આનુવંશિક સમકક્ષ પણ છે, જેને જીનોટાઇપ કહેવામાં આવે છે. રંગસૂત્ર પર જીન સ્થિત છે તે સ્થાનને લોકસ કહેવામાં આવે છે. મનુષ્યમાં દરેક રંગસૂત્ર બે વાર હોવાથી, દરેક જનીન પણ બે વાર થાય છે.
પુરુષોના X રંગસૂત્રીય જનીનોનો આ માત્ર અપવાદ છે, કારણ કે વાય રંગસૂત્ર એ X રંગસૂત્ર પર મળતી આનુવંશિક માહિતીનો અપૂર્ણાંક જ રાખે છે. સમાન સ્થાન પર સ્થિત વિવિધ જનીનોને એલીલ્સ કહેવામાં આવે છે. ઘણીવાર એક તીખા સ્થાને બે કરતા વધારે જુદા જુદા એલીલ હોય છે.
આને પymલિમોર્ફિઝમ કહેવામાં આવે છે. આવા એલીલે હાનિકારક પ્રકાર (પ્રમાણભૂત પ્રકાર), પણ પેથોલોજીકલ પરિવર્તન પણ હોઈ શકે છે જે વારસાગત રોગ માટેનું કારણ બની શકે છે. જો એક જ જીનનું પરિવર્તન ફેનોટાઇપ બદલવા માટે પૂરતું છે, તો તેને મોનોજેનિક અથવા મેન્ડેલિયન વારસો કહેવામાં આવે છે.
જો કે, ઘણા વારસાગત લક્ષણો ઘણા ક્રિયાપ્રતિક્રિયાત્મક જનીનો દ્વારા વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે અને તેથી તેનો અભ્યાસ કરવો વધુ મુશ્કેલ છે. મેન્ડેલિયન વારસોમાં હોવાથી, માતા અને પિતા દરેક તેમના બે જનીનોમાંથી એક બાળકને પસાર કરે છે, આગામી પે generationીમાં હંમેશાં ચાર સંભવિત સંયોજનો હોય છે, જો કે તે પણ એક લક્ષણના સંબંધમાં સમાન હોઈ શકે છે. જો વ્યક્તિના બંને એલીનોનો અસર ફેનોટાઇપ પર સમાન હોય છે, તો વ્યક્તિ આ લક્ષણના સંદર્ભમાં સજાતીય છે અને તેથી લક્ષણ સંપૂર્ણ રીતે વિકસિત છે.
હેટરોઝાઇગોટ્સમાં બે જુદા જુદા એલીલ્સ છે જે એકબીજા સાથે જુદી જુદી રીતે સંપર્ક કરી શકે છે: જો એક એલીલ બીજા પર પ્રભુત્વ ધરાવે છે, તો તે પછીનાની અભિવ્યક્તિને સંપૂર્ણપણે દબાવશે અને પ્રભાવશાળી લક્ષણ ફેનોટાઇપમાં દૃશ્યમાન બને છે. દબાયેલા એલીને રિસેસીવ કહેવામાં આવે છે. આકસ્મિક વારસામાં, બંને એલીલ્સ પોતાને એકબીજા દ્વારા અપ્રસ્તુત વ્યક્ત કરી શકે છે, જ્યારે મધ્યવર્તી વારસામાં બંને લક્ષણોનું મિશ્રણ હોય છે. આનું સારું ઉદાહરણ એબી 0 છે રક્ત જૂથ પ્રણાલી, જેમાં એ અને બી એકબીજામાં મુખ્ય છે પરંતુ 0 એક બીજા પર પ્રબળ છે.
