અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- ગૌચર રોગ - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; એન્ઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝમાં ખામીને લીધે લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ, પરિણામે મુખ્યત્વે સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહમાં પરિણમે છે. બરોળ અને મજ્જાવાળા હાડકાં.
- ઓસિફિકેશન આંતરસ્ત્રાવીય વિકારમાં વિકૃતિઓ (હાડકાની રચના વિકાર), અનિશ્ચિત.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- બેક્ટેરિયલ કોક્સાઇટિસ (હિપ બળતરા સંયુક્ત).
- કોક્સાઇટિસ ફુગાક્સ (હિપ ફ્લેર) - નિદાન માટે: રેડિયોગ્રાફ: ફેમોરલની માળખાકીય ખલેલ વડા; સોનોગ્રાફી: પ્રેરણા; બળતરા પરિમાણો (દા.ત., સીઆરપી): નકારાત્મક.
- ફેમોરલ હેડ નેક્રોસિસ (ખરેખર ખોટી: ફેમોરલ હેડ નેક્રોસિસ) - ફેમરના હાડકાના માથાના ભાગના મૃત્યુ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ રોગ. (સંભવત drug ડ્રગથી પ્રેરિત).
- જુવેનાઇલ આઇડિયોપેથિક સંધિવા (જેઆઈએ; સમાનાર્થી: કિશોર સંધિવાની (જેઆરએ), કિશોર દીર્ઘકાલિન સંધિવા, જેસીએ) - સંધિવા (બળતરા સંયુક્ત રોગ / સંયુક્ત બળતરા) નું સ્વરૂપ જે બાળકો અને કિશોરોમાં થાય છે.
- મેયર ડિસપ્લેસિયા - દુર્લભ હળવા એપીફિસીલ ડિસપ્લેસિયા (હાડકાના અંતમાં દૂષિતતા) ફક્ત ફેમોરલ હેડ્સ પર થાય છે (50% કિસ્સાઓમાં દ્વિપક્ષીય / બંને બાજુ); આ સ્થિતિ જન્મજાત (એટલે કે જન્મજાત), સ્ત્રીઓ કરતાં પુરુષોમાં વધુ સામાન્ય છે; લક્ષણોમાં પ્રાસંગિક હિપનો સમાવેશ થાય છે સાંધાનો દુખાવો.
- Teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસ વિચ્છેદ - કા circumેલ એસેપ્ટિક હાડકા નેક્રોસિસ આર્ટિક્યુલર નીચે કોમલાસ્થિ, જે મુક્ત સંયુક્ત શરીર (સંયુક્ત માઉસ) તરીકે ઓવરલિંગ કાર્ટિલેજથી અસરગ્રસ્ત હાડકાના ક્ષેત્રના અસ્વીકાર સાથે સમાપ્ત થઈ શકે છે.
- ઓસ્ટીયોમેલિટિસ (મજ્જા બળતરા).
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)
- ગાંઠના રોગો, અનિશ્ચિત
- લ્યુકેમિયા (લોહીનું કેન્સર), અનિશ્ચિત
- Chondroblastoma - નિયોપ્લાઝમ થી ઉદભવે છે કોમલાસ્થિ કોશિકાઓ
દવા
- કોર્ટિસoneન-પ્રેરિત
શરતો કે જેમાં હાડકાના નેક્રોસિસ પણ થાય છે:
જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- એચondન્ડ્રોપ્લાસિયા (સમાનાર્થી: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); હાડપિંજર સિસ્ટમની વૃદ્ધિને અસર કરતી સામાન્ય પરિવર્તન (ટૂંકા ગાળાના, એકોન્ડ્રોપ્લાસ્ટિક ટૂંકા કદ / દ્વાર્ફિઝમ); સામાન્ય રીતે છૂટાછવાયા બનાવ અને 20% કેસોમાં સ્વત auto-પ્રભાવશાળી વારસો
- ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ - મોટે ભાગે છૂટાછવાયા વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ: જાતિની સંખ્યાત્મક રંગસૂત્રીય અવમૂલ્યન (વાયુવિષયક) રંગસૂત્રો (ગોનોસોમલ વિસંગતતા), જે ફક્ત છોકરાઓમાં થાય છે અથવા પુરુષ થાય છે; મોટાભાગના કેસોમાં અલૌકિક X રંગસૂત્ર (47, XXY) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ; ક્લિનિકલ ચિત્ર: હાઈપોગ testનાડોટ્રોપિક હાઈપોગonનેડિઝમ (ગોનાડલ હાયપોફંક્શન) ને લીધે, મોટા કદ અને ટેસ્ટીક્યુલર હાયપોપ્લાસિયા (નાના અંડકોષ); અહીં સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થાની સ્વયંભૂ શરૂઆત હોય છે, પરંતુ તરુણાવસ્થાની નબળી પ્રગતિ.
- ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) - મનુષ્યમાં વિશેષ જિનોમિક પરિવર્તન જેમાં સમગ્ર 21 મો રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇઝોમી) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ognાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત હોય છે; તદુપરાંત, તેનું જોખમ વધ્યું છે લ્યુકેમિયા.
- ટ્રાઇકો-ગેંડો-ફhaલેંજિયલ સિન્ડ્રોમ (ટીઆરપીએસ; સમાનાર્થી: લેન્જર-ગિડિયન સિન્ડ્રોમ) - soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; નીચેના લક્ષણોની સામાન્ય ઘટનાની લાક્ષણિકતા: અવિકસિત, અતિશય ત્વચા, મલ્ટિપલ (અસંખ્ય) કાર્ટિલેજિનસ એક્ઝોસ્ટોઝ (હાડકાની વૃદ્ધિ), લાક્ષણિક ફેસિસ (લેટિન ફેસિસ "ચહેરો, સામનો"), શંકુ એપિફિસિસ અને અન્ય અસામાન્યતાઓ.
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- હિમોફીલિયા (હિમોફિલિયા)
- સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપેનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાને અસર કરતી આનુવંશિક રોગ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો); તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
- થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
- -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
- β-થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- હાયપોથાઇરોડિસમ (અડેરેક્ટિવ) થાઇરોઇડ ગ્રંથિ).
