સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી વારસાગત, શરતી રોગોની છે અને તે સમગ્ર શરીરની સ્નાયુની વધતી નબળાઇ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગના સ્વરૂપ પર આધાર રાખીને, દર્દીઓ ધીમે ધીમે તેમની ગતિશીલતા અને સ્વતંત્રતા ગુમાવે છે. ડુચેન અને બેકર-કીનરના બે સ્વરૂપો સ્નાયુઓની નબળાઇના સૌથી નોંધપાત્ર સ્વરૂપો છે. નીચેના લખાણમાં,… સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

પ્રકાર ડ્યુચેન | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

ડુચેન પ્રકાર ડ્યુચેન પછી સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનો પ્રકાર બાળપણમાં પહેલેથી જ સ્પષ્ટ છે અને હાડપિંજરના સ્નાયુઓની અપૂર્ણતાને કારણે અસ્થિરતા પ્રારંભિક બાળપણમાં થાય છે. ડુચેન પ્રકાર માટે લાક્ષણિકતા એ છે કે ચાલવામાં મર્યાદા છે જ્યાં બાળકો thભા થાય ત્યારે તેમની જાંઘ પકડે છે ( ગોવર્સ સાઇન). અભ્યાસક્રમ પ્રગતિશીલ હોવાથી,… પ્રકાર ડ્યુચેન | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

ઇતિહાસ | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

ઇતિહાસ અભ્યાસક્રમ સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી (હંમેશા પ્રગતિશીલ) ના તમામ સ્વરૂપોમાં પ્રગતિશીલ છે. તે પેલ્વિક કમરપટ્ટી વિસ્તારમાં સ્નાયુઓના નબળા થવાથી શરૂ થાય છે અને પછી વધુ ફેલાય છે. શરૂઆતમાં, પગના સ્નાયુઓમાં નબળાઇ નોંધનીય છે, તેમજ ચાલવામાં મુશ્કેલી. ચરબી અને જોડાયેલી પેશીઓ પછી સ્નાયુઓમાંથી રચાય છે, પરિણામે ... ઇતિહાસ | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

સારાંશ | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

સારાંશ સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીના લક્ષણો સાથે પણ, દર્દીઓ સ્વતંત્ર જીવન જીવી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, બેકર-કીનર ફોર્મ સાથે પણ, દર્દી ageંચી ઉંમરે પહોંચી શકે છે, જ્યારે ડુચેન દર્દીઓની આયુષ્ય ઓછી હોય છે. દર્દીને બંને સ્વરૂપોમાં વ્યક્તિગત ઉપચાર આપવા માટે, ફિઝીયોથેરાપી સૂચવવામાં આવી શકે છે. આમ, સ્નાયુ… સારાંશ | સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે ફિઝીયોથેરાપી

મેન્ડેલના કાયદા શું છે?

મેન્ડેલના કાયદા આનુવંશિકતાના મૂળભૂત કાયદા છે (આનુવંશિકતા). આનુવંશિકતા એ માતાપિતા તરફથી અનુગામી પે generationsીઓમાં લક્ષણો અને લાક્ષણિકતાઓનું પ્રસારણ છે. ઓગસ્ટિનિયન પાદરી, શિક્ષક અને આનુવંશિકશાસ્ત્રી જોહાન ગ્રેગોર મેન્ડેલ (1822 - 1884) આનુવંશિકતાના નિયમોની પદ્ધતિસર તપાસ કરનાર પ્રથમ સંશોધક હતા અને તેમને "આનુવંશિકતાના સ્થાપક" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તે અજાણ હતો ... મેન્ડેલના કાયદા શું છે?

સ્તન કેન્સર જનીન

સ્તન કેન્સર જનીન શું છે? સ્તન કેન્સર (મમ્મા કાર્સિનોમા) ના વિકાસમાં ઘણાં વિવિધ કારણો હોઈ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં તે જનીન પરિવર્તન પર શોધી શકાય છે. જો કે, એવું માનવામાં આવે છે કે સ્તન કેન્સરના માત્ર 5-10% કેસ વારસાગત આનુવંશિક કારણ પર આધારિત છે. આ કિસ્સામાં કોઈ વારસાગત વાત કરે છે ... સ્તન કેન્સર જનીન

જો મારી પાસે આ જનીન છે તો મારે શું અર્થ છે? | સ્તન કેન્સર જનીન

જો મારી પાસે આ જનીન હોય તો મારા માટે તેનો અર્થ શું છે? ઉપર જણાવ્યા મુજબ, હકારાત્મક પારિવારિક ઇતિહાસ ધરાવતી મહિલાઓનું નજીકથી નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ અને સંભવત tested પરીક્ષણ કરવું જોઈએ. પરમાણુ આનુવંશિક નિદાન નક્કી કરતા પહેલા, ગુણદોષનું વજન કરવું જોઈએ અને નિદાનની મર્યાદા અને સંભવિત પરિણામો ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ. તે… જો મારી પાસે આ જનીન છે તો મારે શું અર્થ છે? | સ્તન કેન્સર જનીન

સ્તન કેન્સરની જીન વારસામાં કેવી રીતે મળે છે? | સ્તન કેન્સર જનીન

સ્તન કેન્સર જનીન વારસામાં કેવી રીતે મળે છે? BRCA-1 અને BRCA-2 પરિવર્તનનો વારસો કહેવાતા ઓટોસોમલ પ્રબળ વારસાને આધીન છે. આનો અર્થ એ છે કે એક માતાપિતામાં હાજર બીઆરસીએ પરિવર્તન 50% સંભાવના સાથે સંતાનોને આપવામાં આવે છે. આ લિંગથી સ્વતંત્ર રીતે થાય છે અને વારસામાં પણ મળી શકે છે… સ્તન કેન્સરની જીન વારસામાં કેવી રીતે મળે છે? | સ્તન કેન્સર જનીન

આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

પરિચય આંતરડાનું કેન્સર પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય કેન્સર છે. એક તરફ, તે મોટો ખતરો ઉભો કરે છે, પરંતુ બીજી બાજુ, આ રોગ માટે સ્ક્રીનીંગ કાર્યક્રમો અને સારવાર વિકલ્પો આશાસ્પદ છે. મોટા ભાગના લોકો મોટી ઉંમરે કોલોરેક્ટલ કેન્સરનું નિદાન કરે છે. તેના માટે અસામાન્ય નથી ... આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરની શરૂઆતને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? | આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? વારસાગત આંતરડાના કેન્સર સિન્ડ્રોમની રોકથામ માટે સંખ્યાબંધ પરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ અને નિયમિત પરીક્ષાઓ આપવામાં આવે છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ જાણીતા સિન્ડ્રોમ પહેલાથી જ બાળપણમાં પ્રારંભિક ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે. એફએપી સિન્ડ્રોમ, ઉદાહરણ તરીકે, પહેલાથી જ પોલિપ્સ સાથેની ઉંમરથી હોઈ શકે છે ... વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરની શરૂઆતને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? | આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

આનુવંશિકતા: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

આનુવંશિકતા બાળકોને તેમના સંબંધીઓ જેવા બનાવવા માટે જવાબદાર છે. જટિલ પ્રક્રિયાઓના માળખામાં, વિવિધ લાક્ષણિકતાઓ રંગસૂત્રો દ્વારા વંશજોને આપવામાં આવે છે. પ્રક્રિયામાં, દરેક લક્ષણ માટે બે અભિવ્યક્તિઓ હંમેશા માતા અને પિતા દ્વારા મળે છે. આનુવંશિકતા શું છે? મનુષ્યમાં 46 રંગસૂત્રો છે. રંગસૂત્રો DNA ના વાહક છે, જેના પર તમામ… આનુવંશિકતા: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

એડીએચડીનાં કારણો

હાયપરએક્ટિવિટી, એટેન્શન ડેફિસિટ હાયપરએક્ટિવિટી સિન્ડ્રોમ, એડીએચડી, હાયપરએક્ટિવિટી સાથે એટેન્શન ડેફિસિટ ડિસઓર્ડર, ફિજેટિંગ સિન્ડ્રોમ, એટેન્શન ડેફિસિટ હાયપરએક્ટિવિટી ડિસઓર્ડર. એટેન્શન ડેફિસિટ સિન્ડ્રોમ, સાયકોઓર્ગેનિક સિન્ડ્રોમ (POS), હાઇપરકીનેટિક સિન્ડ્રોમ (HKS), ધ્યાન અને એકાગ્રતા ડિસઓર્ડર સાથે વર્તણૂકીય ડિસઓર્ડર. અંગ્રેજી: એટેન્શન-ડેફિસિટ-હાયપરએક્ટિવ-ડિસઓર્ડર (એડીએચડી), ન્યૂનતમ મગજ સિન્ડ્રોમ, ધ્યાન-ખોટ-હાયપરએક્ટિવિટી-ડિસઓર્ડર (એડીએચડી), ફિજેટી ફિલ. એડીએચએસ, ધ્યાન ખાધ સિન્ડ્રોમ, હંસ-ગક-ઇન-ધ એર, ધ્યાન-ડેફિસિટ-ડિસઓર્ડર ... એડીએચડીનાં કારણો