આનુવંશિકતા: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

આનુવંશિકતા બાળકોને તેમના સંબંધીઓને મળતા આવે તે માટે જવાબદાર છે. જટિલ પ્રક્રિયાઓના માળખાની અંદર, વિવિધ લાક્ષણિકતાઓ વંશજોને, દ્વારા પસાર કરવામાં આવે છે રંગસૂત્રો. પ્રક્રિયામાં, દરેક લક્ષણ માટે બે અભિવ્યક્તિ હંમેશા માતા અને પિતા દ્વારા મળે છે.

આનુવંશિકતા શું છે?

મનુષ્ય પાસે 46 છે રંગસૂત્રો. રંગસૂત્રો ડીએનએના વાહક છે, જેના પર શારીરિક દેખાવ માટેની બધી માહિતી સંગ્રહિત છે. માણસોમાં 46 રંગસૂત્રો હોય છે. રંગસૂત્રો ડીએનએના વાહક હોય છે, જેના પર શારીરિક દેખાવ માટેની બધી માહિતી સંગ્રહિત થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ નક્કી કરે છે કે આંખનો રંગ વિકસિત થશે અથવા સંતાન કયા કદ સુધી પહોંચશે. શરીરના દરેક કોષમાં 46 રંગસૂત્રો હોય છે, સૂક્ષ્મજંતુ કોષોને બાદ કરતા, જે દરમિયાન વિભાજિત થાય છે મેયોસિસ. રંગસૂત્રોનો ડિપ્લોઇડ સેટ માતા અને પિતાના સમાન ભાગોમાં આવે છે. રંગસૂત્રો એ આનુવંશિકતાનો પ્રારંભિક બિંદુ છે. ત્યાં વિવિધ નિયમો અને લાક્ષણિકતાઓ છે જેના આધારે લક્ષણો વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે. એક વસ્તીમાં મહાન આનુવંશિક વિવિધતા માટે નિર્ણાયક એલીલ્સના તમામ પુન recસંગ્રહથી ઉપર છે. એલિલેસ રંગસૂત્રોના વ્યક્તિગત ઘટકો છે. આ રીતે, ઉત્ક્રાંતિ લાંબા ગાળે એક સાથે થઈ શકે છે, જલદી નવી જીવનશૈલીમાં અનુકૂલન આવશ્યક બને છે.

કાર્ય અને કાર્ય

બાળકો ઘણીવાર તેમના માતાપિતાની જેમ ખૂબ જ સ્પષ્ટ દેખાય છે તે લાંબા સમયથી જાણીતું છે. આવી ઘટના કેવી રીતે બને છે, જો કે, ગ્રેગોર જોહાન મેન્ડેલ દ્વારા ફક્ત 1865 માં ધીરે ધીરે સમજાયું. તેમણે વટાણા સાથે પ્રયોગો હાથ ધર્યા અને આ રીતે છોડને લગતી લાક્ષણિકતાઓ જેના આધારે પસાર થાય છે તે પ્રક્રિયાઓને નામ આપવામાં સક્ષમ હતા. જો કે, આ નિયમિતતા એકથી બીજા માણસોમાં સ્થાનાંતરિત કરી શકાતી નથી. તેના બદલે, તે ઘણી વધુ જટિલ પ્રક્રિયા છે. કુલ, મનુષ્યના રંગસૂત્રોમાં લગભગ 25,000 જનીનો હોય છે. આખરે દેખાવ અને ચયાપચય પ્રક્રિયાઓનો કોર્સ નક્કી કરે છે. આનુવંશિક વિવિધતા લગભગ અનંત છે. કુલ, ત્યાં આશરે tr 64 ટ્રિલિયન સંભવિત સંયોજનો છે, જે આખરે ખાતરી કરે છે કે લોકો સમાન હોવા છતાં, તેઓ હજી પણ એક બીજાથી ભિન્ન છે. અંતમાં, આનુવંશિકતા સુનિશ્ચિત કરે છે કે દરેક કોષમાં બધી લાક્ષણિકતાઓ માટે બે બ્લુપ્રિન્ટ્સ (માતા અને પિતા તરફથી દરેક) છે. કઈ લાક્ષણિકતા પ્રબળ રહેશે તેનો નિર્ણય ખૂબ જ પ્રારંભિક તબક્કે લેવામાં આવે છે. આમ તે હકીકત પર આવે છે કે કેટલીક લાક્ષણિકતાઓ વર્ચસ્વથી વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે, જ્યારે અન્ય લોકો મંદ રહે છે. જેના પર કોઈ લક્ષણ પ્રભાવિત થશે તેના પર કોઈ પ્રભાવ પાડવો શક્ય નથી. આ સ્થિતિમાં, માતાપિતા મંદીન જનીનો ધરાવે છે, જે પ્રભાવશાળી બની શકે છે જનીન વારસો દરમિયાન. ઉદાહરણ તરીકે, શક્ય છે કે માતા અને પિતા કાળા અને ગૌરવર્ણ હોય વાળ. એક નિયમ તરીકે, કાળો વાળ વારસાગત રીતે વારસામાં મળે છે. જો કે, માતા પણ એક વહન કરી શકે છે જનીન ગૌરવર્ણ માટે વાળછે, જેણે પોતાને પોતા પર ભાર મૂક્યો ન હતો, પરંતુ હવે સંભવત the તે જ સાથે એક થઈ ગયો છે જનીન પિતાનો, આખરે સંતાન પણ ગૌરવર્ણ વાળ મેળવે છે. અસ્તિત્વમાં છે, પરંતુ અસ્પષ્ટ, વારસાગત જનીનોને કારણે, જે આખરે વંશજોમાં પ્રાપ્ત થાય છે, પૌત્ર-પૌત્રો તેમના દાદા-દાદી અથવા વધુ દૂરના સંબંધીઓની જેમ મળવાનું પણ શક્ય છે. આખરે, દરેક વ્યક્તિ એવા જનીનો વહન કરે છે જે પોતાને પોતાનાં દેખાવમાં જણાવી શક્યા નથી. તેમ છતાં આ લાક્ષણિકતાઓનો વારસો શક્ય છે. આનુવંશિકતાનું સૌથી મહત્વપૂર્ણ કાર્ય આમ આનુવંશિક વિવિધતાનું ઉત્પાદન છે. ઉત્ક્રાંતિ માટે પણ આનું ખૂબ મહત્વ છે.

રોગો અને વિકારો

આનુવંશિકતાના સંદર્ભમાં, રોગો થઈ શકે છે. વિવિધ વારસાગત રોગો અસ્તિત્વમાં છે જે અમુક દાખલાઓ અનુસાર પસાર થાય છે. દાખ્લા તરીકે, આલ્બિનિઝમ, ક્રિટીનિઝમ અને પીટર્સ-પ્લસ સિન્ડ્રોમ વારસાગત રીતે સ્વયંસંચાલિત રીતે પ્રાપ્ત થાય છે. અહીં પ્રારંભિક બિંદુ ફરીથી રંગસૂત્રો છે. Soટોસોમલ વારસામાં, ખામીયુક્ત જનીન એક એવા રંગસૂત્રો પર સ્થિત છે જે સેક્સ નક્કી કરવા માટે જવાબદાર નથી. જો કે, રોગને પકડી રાખવા અને સંતાનોમાં સંક્રમિત થવા માટે, બંને માતાપિતાને ક્ષતિગ્રસ્ત જનીન હોવું આવશ્યક છે. ફક્ત આ રીતે રોગ થવાની સંભાવના છે. જો કે, માતાપિતાએ આ રોગથી સક્રિય રીતે પીડાય તે જરૂરી નથી. તેના બદલે, તેઓ વાહક પણ હોઈ શકે છે, તેમાં લક્ષણ તેમનામાં સ્થાપિત થઈ શક્યું નથી, પરંતુ તેમ છતાં તે આનુવંશિક સામગ્રીમાં હાજર છે. બીજી બાજુ, ખામીયુક્ત જીનની હાજરી ટ્રિગર કરવા માટે પૂરતી છે. રોગ. આમ, આ રોગનો સંક્રમિત થવાનું બાળકનું જોખમ 50 ટકા છે. Soટોસોમલ-પ્રબળ રીતે વારસાગત રોગોમાં ઉદાહરણ તરીકે, સિકલ સેલ શામેલ છે એનિમિયા or માર્ફન સિન્ડ્રોમ. Soટોસોમલ વારસો ઉપરાંત, ત્યાં પણ છે જે ગોનોસોમ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, જીન કે જેનું કારણ બને છે હિમોફિલિયા અથવા લાલ લીલો અંધત્વ X રંગસૂત્ર પર સ્થિત છે. સ્ત્રીઓમાં બે એક્સ રંગસૂત્રો હોય છે, પુરુષોમાં એક એક્સ અને એક વાય રંગસૂત્ર. એક્સ-લિંક્ડ વારસાના કિસ્સામાં, માતાપિતા અને બાળકનું લિંગ નિર્ણાયક છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો કોઈ માણસ તેના એક્સ-ગોનોઝોમ પર ખામીયુક્ત જનીન વહન કરે છે, તો તેની બધી પુત્રીઓ તંદુરસ્ત માતા હોવા છતાં આ રોગની વાહક હશે. આ તે તથ્ય પર આધારિત છે કે સંભોગ વિકસાવવા માટે બાળકોએ પિતા પાસેથી એક અને એક માતા પાસેથી રંગસૂત્ર પ્રાપ્ત કરે છે. જો સ્ત્રીમાં પણ ખામીયુક્ત જનીન હોય, તો તમામ સંતાનોમાં ચોક્કસ રોગની અભિવ્યક્તિ હશે. જો ફક્ત સ્ત્રીને અસર થાય છે, તો તેના પુત્રોને રોગ થાય છે, જ્યારે તેની પુત્રીઓ વાહક હોય છે. જો કેરીઅર્સનાં બાળકો હોય, તો તે વાહક, સ્વસ્થ અથવા સમાન સંખ્યામાં રોગગ્રસ્ત હશે.