પરિચય
કોલન કેન્સર પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય કેન્સર છે. એક તરફ, તે મોટો ખતરો ઉભો કરે છે, પરંતુ બીજી બાજુ, આ રોગ માટે સ્ક્રીનીંગ કાર્યક્રમો અને સારવાર વિકલ્પો આશાસ્પદ છે. મોટાભાગના લોકોને કોલોરેક્ટલનું નિદાન થાય છે કેન્સર એક મોટી ઉંમરે.
આ સમયે તે અદ્યતન તબક્કામાં હોય તે અસામાન્ય નથી. જો કે, કોલોરેક્ટલ કેન્સરનો એક નાનો ભાગ વારસાગત આનુવંશિક ખામી અથવા પારિવારિક ઇતિહાસમાં શોધી શકાય છે. આ કિસ્સાઓમાં, રોગની શરૂઆતની અગાઉની ઉંમરની અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે, જેથી નિવારક પરીક્ષાઓ પણ અગાઉ શરૂ થવી જોઈએ.
કોલોન કેન્સરના ઉચ્ચ જોખમ સાથે વારસાગત રોગો
વારસાગત વિશે વાત કરતી વખતે કેન્સર, સ્પષ્ટ આનુવંશિક ખામીઓ અને પારિવારિક વલણ વચ્ચે તફાવત હોવો જોઈએ. બાદમાં માત્ર થોડો વધારો જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે કોલોન કેન્સર અને તે આનુવંશિક હોવું જરૂરી નથી. વ્યક્તિગત જોખમ પરિબળો જેમ કે સ્થૂળતા અને ધુમ્રપાન કુટુંબના સમૂહના ભાગ માટે પણ જવાબદાર હોઈ શકે છે. જેમ કે જનીન પરિવર્તનના કિસ્સામાં વાસ્તવિક વારસાનો ઉલ્લેખ કરવામાં આવે છે લિંચ સિન્ડ્રોમ અથવા પારિવારિક એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ. આ સિન્ડ્રોમ્સ સાથે જીવન દરમિયાન આંતરડાનું કેન્સર થવાનું ભારે જોખમ રહેલું છે.
આ ટકાવારી વારસાગત છે
જનીન પરિવર્તન જેનું કારણ બની શકે છે કોલોન કેન્સર તુલનાત્મક રીતે દુર્લભ છે. ભલે દર આંતરડાનું કેન્સર એક માટે ખૂબ highંચી છે આનુવંશિક રોગો, તમામ કોલોન કેન્સરના મહત્તમ 5% આવા સિન્ડ્રોમને કારણે થાય છે. લગભગ 70% દર્દીઓને આંતરડાનું કેન્સર થાય છે.
જો કે, વારસાગત સિન્ડ્રોમના પરિણામે અન્ય પ્રકારના કેન્સર પણ થઇ શકે છે. 50% કેસોમાં, કેન્સર ગર્ભાશય થાય છે, અને વધુ ભાગ્યે જ પેટ or અંડાશયના કેન્સર. એફએપી સિન્ડ્રોમ સાથે, જે અનેક સાથે સંકળાયેલ છે પોલિપ્સ મોટા આંતરડામાં, આંતરડાના કેન્સરનું લગભગ 100% જોખમ પણ છે. વહેલા કે પછી, અસરગ્રસ્ત તમામ લોકો અસંખ્યમાંથી જીવલેણ ગાંઠો વિકસાવશે પોલિપ્સ જો સારવાર ન છોડવામાં આવે તો
આ પ્રકારની ગાંઠો સાથે મને કોલોન કેન્સરનું જોખમ પણ છે
કહેવાતા પોલિપ્સ ના વિકાસમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવશે આંતરડાનું કેન્સર. તેઓ એડેનોમા તરીકે પણ ઓળખાય છે અને શરૂઆતમાં આંતરડાના સૌમ્ય વિકાસનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે મ્યુકોસા. ઝડપથી વિકસતા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અલ્સર ટૂંકા કે લાંબા ગાળે બદલાઈ શકે છે અને જીવલેણ કેન્સરમાં વિકસી શકે છે. જનીન ખામીઓ વારસાગત ગાંઠ સિન્ડ્રોમમાં પોલિપ્સના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. કહેવાતા FAP સિન્ડ્રોમ એ હકીકત સાથે છે કે નાની ઉંમરે અસંખ્ય સૌમ્ય ગાંઠો વધે છે, જેથી પછીના તબક્કે જીવલેણ કેન્સર થવાનું જોખમ લગભગ 100%છે.
મને કોલોન કેન્સરનું આનુવંશિક જોખમ છે કે નહીં તે હું કેવી રીતે નક્કી કરી શકું?
નાની ઉંમરે સંભવિત આનુવંશિક ખામી શોધવી અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે, જે વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરના ઉચ્ચ જોખમો સાથે સંકળાયેલ છે. જો એક માતાપિતા પહેલાથી વારસાગત ગાંઠ સિન્ડ્રોમથી પ્રભાવિત હોય, તો બાળકને સિન્ડ્રોમ વારસામાં મળવાની આશરે 50% સંભાવના છે. જો આવી શંકા હોય તો, આનુવંશિક તપાસ તેમજ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ અને સમગ્ર પરિવારની વ્યાપક પરામર્શ તાત્કાલિક જરૂરી છે.
આવા આનુવંશિક પરીક્ષણ સ્વૈચ્છિક રીતે કરી શકાય છે. આજકાલ, ઘણા કારણભૂત સિન્ડ્રોમનું નિદાન પહેલેથી થઈ શકે છે, પરંતુ જો પરિણામો નકારાત્મક હોય, તો અજાણ્યા સિન્ડ્રોમનું અવશેષ જોખમ રહે છે. ખાસ કરીને જો એક માતાપિતા પહેલેથી જ અસરગ્રસ્ત હોય, તો નિયમિત અંતરાલ પર નિયમિત પરીક્ષણ થવું જોઈએ.
