રેટિનાઇટિસ પિગમેન્ટોસા એ રેટિનાનું આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત અધોગતિ છે, જેમાં આંખોના ફોટોરેસેપ્ટર્સ થોડો થોડો નાશ પામે છે અને આમ રોગના અંતમાં સામાન્ય રીતે સંપૂર્ણ અંધત્વ આવે છે. વારંવાર, આ ઘટના અનેકનું માત્ર એક લક્ષણ છે અને, સંબંધિત લક્ષણો સાથે મળીને, એક સંપૂર્ણ લક્ષણ સંકુલ બનાવે છે,… રેટિનાઇટિસ પિગમેન્ટોસા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
આઇજીએ નેફ્રાટીસ એ રેનલ કોર્પસલ્સનો સૌથી સામાન્ય રોગ છે. તેને આઇડિયોપેથિક ગ્લોમેર્યુલોનેફ્રાટીસ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આઇજીએ નેફ્રાટીસ શું છે? આઇજીએ નેફ્રાટીસ એક કિડની રોગ છે જે હેમેટુરિયા સાથે સંકળાયેલ છે અને ધીમે ધીમે કિડનીના કાર્યમાં મર્યાદાઓ તરફ દોરી જાય છે. કિડની કોર્પસલ્સ (ગ્લોમેરુલી) પર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A (IgA) ની થાપણો જવાબદાર છે. આઇજીએ નેફ્રાટીસ છે ... આઇજીએ નેફ્રીટીસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Ectrodactyly હાથ અથવા પગની હાડપિંજર વિકૃતિ છે. આ સ્થિતિ ઘણીવાર આનુવંશિક હોય છે અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં જન્મથી જ અસ્તિત્વ ધરાવે છે. એક્ટ્રોડેક્ટલીના સંદર્ભમાં, અસરગ્રસ્ત દર્દીઓ આંગળીઓ અથવા પગના વિકૃતિઓ દર્શાવે છે. અસંખ્ય કિસ્સાઓમાં, આંગળીઓ અથવા વ્યક્તિગત અંગૂઠા ખૂટે છે. આ ઘણીવાર કહેવાતા દેખાવમાં પરિણમે છે ... ઇલેક્ટ્રોડેક્ટીલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
આલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત રોગ છે. તે મુખ્યત્વે કિડની, આંખો અને આંતરિક કાનને અસર કરે છે. આલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમ શું છે? ડctorsક્ટરો આલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમને પ્રગતિશીલ વારસાગત નેફ્રાટીસ તરીકે પણ ઓળખે છે. આ એક વારસાગત રોગનો ઉલ્લેખ કરે છે જે પ્રગતિશીલ નેફ્રોપથીનું કારણ બને છે જે કિડની નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે. ચિકિત્સકો આલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમને પ્રગતિશીલ વારસાગત નેફ્રાટીસ તરીકે પણ ઓળખે છે. આ ઉલ્લેખ કરે છે… એલ્પોર્ટ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
