ટretરેટ સિન્ડ્રોમ: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ)

ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની ઉત્પત્તિ કોર્પસ સ્ટ્રાઇટમ ("સ્ટ્રેટેટ બોડી") છે, જે એક ભાગ છે મૂળભૂત ganglia. આ મૂળભૂત ganglia એન્ડબ્રેઇન અને ડાઇએંસેફેલિક ન્યુક્લી (ન્યુક્લી બેસલ્સ) નું એક જૂથ છે જે મોટર, તેમજ જ્ cાનાત્મક અને લિમ્બીક, નિયમન માટે ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે. કોર્પસ સ્ટ્રાઇટમ, બદલામાં, એક્સ્ટ્રાપીરામીડલ મોટર સિસ્ટમ (ઇપીએસ) માં એક મહત્વપૂર્ણ સ્વીચ પોઇન્ટ છે, જેમાં હિલચાલની પ્રક્રિયાઓને અટકાવવાનું મુખ્ય કાર્ય છે. સ્ટ્રાઇટમમાં પુજાણુ કેન્દ્રિય (વક્ર ન્યુક્લિયસ) અને પુટમેન (શેલ બોડી) હોય છે. માં ટretરેટ સિન્ડ્રોમ પીડિતો, બંને ન્યુક્લિયસ વિસ્તારોમાં કદમાં ઘટાડો થાય છે. આ ક્ષેત્રમાં અધોગતિ હાયપરકિનેસિસ (વીજળી જેવા હલનચલન) માં પરિણમે છે. આ ઉપરાંત, ટretરેટ સિન્ડ્રોમ સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામિનેર્જિક સિગ્નલિંગના નિષ્ક્રિયતા સાથે સંકળાયેલ હોવાનું લાગે છે.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • માતાપિતા તરફથી આનુવંશિક બોજો: 1 લી ડિગ્રીના સંબંધીઓમાં 5-15% વિકાસ થવાનું જોખમ હોય છે ટretરેટ સિન્ડ્રોમ; કારક જનીન અસામાન્યતા હજુ સુધી મળી નથી.
  • આંતરડાની વૃદ્ધિ મંદબુદ્ધિ - પેથોલોજીકલ (અસામાન્ય) ની વૃદ્ધિમાં વિલંબ ગર્ભ માં ગર્ભાશય (ગર્ભાશય)
  • પેરીનેટલ હાયપોક્સિયા - પ્રાણવાયુ જન્મ દરમિયાન અજાત ની ઉણપ.
  • અકાળ જન્મ
  • નીચા જન્મ વજન

વર્તન કારણો

રોગ સંબંધિત કારણો

  • જન્મ પછીના ચેપ (જન્મ પછી) - મુખ્યત્વે જૂથ એ he-હેમોલિટીક સાથે સ્ટ્રેપ્ટોકોસી (જીએબીએચએસ) પેંડાસ (પેડિયાટ્રિક imટોઇમ્યુન ન્યુરોસાયકિયાટ્રિક ડિસઓર્ડર્સ સ્ટ્રેપ્ટોકોકલ ચેપ સાથે સાંકળે છે) સાથે.
  • નીચેના અંતર્ગત રોગોની ગોઠવણીમાં ગૌણ યુક્તિઓ (દુર્લભ):
    • હન્ટિંગ્ટનના કોરિયા (સમાનાર્થી: હન્ટિંગ્ટનના કોરિયા અથવા હંટીંગ્ટન રોગ; જૂનું નામ: સેન્ટ વિટુસ ડાન્સ) - ફ્લidસિડ સ્નાયુની સ્વર સાથે અનૈચ્છિક, અસંયોજિત હલનચલન દ્વારા વર્ગીકૃત autoટોસsoમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથેની આનુવંશિક વિકાર; પરિણામે, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, ખાવામાં સમસ્યા છે.
    • કોરિયા માઇનર (કોરીયા સિડનહામ) - રુમેટિક ફીવર (અઠવાડિયાથી મહિનાઓ સુધી) ના અંતમાં અભિવ્યક્તિ, કોર્પસ સ્ટ્રાઇટમની સંડોવણી સાથે (મૂળભૂત ગેંગલીઆનો ભાગ, જે સેરેબ્રમનો છે); બાળકોમાં લગભગ સંપૂર્ણપણે થાય છે; હાઈપરકિનેસિસ (વીજળી જેવા હલનચલન), સ્નાયુ હાયપોટોનિયા અને માનસિક ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે
    • ફ્રેગિલ એક્સ સિન્ડ્રોમ (માર્ટિન-બેલ સિંડ્રોમ) - એક્સ-લિંક્ડ વારસાગત સિન્ડ્રોમ જેમાં નીચેની ખોડખાંપણ સૌથી સામાન્ય છે: મોટા ઓરિકલ્સ, મોટા જનનાંગો, વંધ્યત્વ (વંધ્યત્વ) અને માનસિક મંદતા
    • વિલ્સનનો રોગ (તાંબુ સ્ટોરેજ રોગ) - એક અથવા વધુ જનીન પરિવર્તન વિક્ષેપિત થાય છે તાંબુ માં ચયાપચય યકૃત.
    • ન્યુરોઆકેન્થોસિટોઝ (હન્ટિંગ્ટન રોગ જેવા 2, soટોસોમલ રિસીઝિવ કોરિયા-acકન્થોસિટોસિસ, મેક્લોડ સિન્ડ્રોમ).