મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 2: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

જો પુખ્તાવસ્થામાં સ્નાયુઓની નબળાઈ વધે છે, તો મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 2 ને નકારવા માટે ન્યુરોલોજીસ્ટની સલાહ લેવી જોઈએ. આ ડિસઓર્ડરના અન્ય સમાનાર્થી છે: PROMM, DM2, અને Ricker રોગ. મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 2 શું છે? મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર ... મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 2: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 1: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 1 (કર્શમેન-સ્ટેઇનર્ટ સિન્ડ્રોમ) સ્નાયુ નબળાઇ અને લેન્સ ઓપેસિફિકેશન (મોતિયા) ના અગ્રણી લક્ષણો સાથે ઓટોસોમલ-પ્રબળ વારસાગત મલ્ટિસિસ્ટમ ડિસઓર્ડર છે. રોગના બે સ્વરૂપો અલગ પડે છે: એક જન્મજાત સ્વરૂપ, જેમાં નવજાત પહેલેથી જ સ્નાયુની નબળાઈ ("ફ્લોપી શિશુ") અને પુખ્ત વયના સ્વરૂપ દ્વારા સ્પષ્ટ છે, જે ફક્ત આમાં જ પ્રગટ થાય છે ... મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 1: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર