હિમોફિલિયા: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • વિલેબ્રાન્ડ-જર્જેન્સ સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: વોન વિલેબ્રાન્ડ-જર્જેન્સ સિન્ડ્રોમ; વોન વિલેબ્રાન્ડ સિન્ડ્રોમ, વીડબ્લ્યુએસ) - મોટાભાગના સામાન્ય જન્મજાત રોગમાં વધારો રક્તસ્ત્રાવ વૃત્તિ; રોગ મુખ્યત્વે ચલના પ્રવેશ સાથે સ્વયંસંચાલિત રીતે પ્રસારિત થાય છે, પ્રકાર 2 સી અને પ્રકાર 3 વારસાગત રીતે સ્વયંસંચાલિત રીતે પ્રાપ્ત થાય છે; વોન વિલેબ્રાન્ડ પરિબળની એક માત્રાત્મક અથવા ગુણાત્મક ખામી છે; આ ક્ષતિઓ, અન્ય વસ્તુઓની વચ્ચે, અન્ય વસ્તુઓમાં, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ (એકત્રીકરણ) પ્લેટલેટ્સ) અને તેમના ક્રોસ-લિંકિંગ અને / અથવા (રોગના અભિવ્યક્તિના આધારે) કોગ્યુલેશન ફેક્ટર VIII ના અધોગતિને અપૂરતી રીતે અટકાવવામાં આવે છે.
  • રક્તસ્ત્રાવની વૃત્તિ પરિબળની ઉણપને કારણે, અનિશ્ચિત.

ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99)

  • નેવસ ફુસ્કોકેર્યુલિયસ: વાદળી-લીલો અથવા વાદળી-ભૂખરો રંગનો મેલેનોસાઇટ્સનો સંચય (રંગદ્રવ્ય બનાવનાર કોષો ત્વચા) વિવિધ કદ, આકાર, તીવ્રતા અને સ્થાનિકીકરણમાં વ્યક્ત કરેલ (કોસિક્સ અને નિતંબ); જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં કદ તેમજ તીવ્રતામાં વધારો, નીચેના વર્ષોમાં સ્વયંભૂ રીગ્રેસન; પાંચ વર્ષની ઉંમરે, 97% ફેરફારો હવે શોધી શકાય તેવા નથી; 1-10% કેસોમાં મધ્ય અને ઉત્તરીય યુરોપિયન બાળકોમાં ઘટના.