ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રેઉસ્લર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ (GSS) વારસાગત છે મગજ રોગ કે જે મુખ્યત્વે અસર કરે છે સેરેબેલમ અને prion રોગોના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. ના પ્રગતિશીલ વિનાશને કારણે સેરેબેલમ થોડા વર્ષોમાં જ, ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમ (જીએસએસ) નું પરિણામ મોટરમાં આવે છે અને વાણી વિકાર અને ઉન્માદ.

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ શું છે?

Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ (GSS) એ ત્રણ શ્રેષ્ઠ પ્રિય રોગોમાંથી એક છે. અન્ય છે ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ (સીજેડી) અને જીવલેણ ફેમિલીલ સ્લીપિંગ બીમારી (એફએફઆઈ). Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિંડ્રોમ એ એક વારસાગત રોગ છે જે ત્યારે થાય છે જ્યારે માતાપિતામાંથી એક જ જવાબદાર વહન કરે છે. જનીન પરિવર્તન. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમમાં, દૃશ્યમાન લક્ષણો અને ની શરૂઆત ઉન્માદ સામાન્ય રીતે માં ખામીયુક્ત પ્રોટીન જમાવવાને કારણે 40 વર્ષની વય પછી થાય છે મગજ. આ સેરેબેલમ, જેમાંથી મોટરના કાર્યોને નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે, તે મુખ્યત્વે પ્રભાવિત થાય છે. ઉપચારની હાલની સ્થિતિમાં ઇલાજ શક્ય નથી. Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમથી અસરગ્રસ્ત લોકો રોગના વ્યક્તિગત અભ્યાસક્રમના આધારે એકથી દસ વર્ષ પછી મૃત્યુ પામે છે.

કારણો

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ એ એક પ્રિય રોગ છે. આમ, તે સમાન પર આધારિત છે ક્રિયા પદ્ધતિ જાણીતા તરીકે ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ. આનુવંશિક ખામીને લીધે, શરીર માટે હાનિકારક ન હોય તેવું પ્રોટીન ખામીયુક્ત રીતે જીએસએસમાં ઉત્પન્ન થાય છે. આ ખામીયુક્તનું નામ પ્રોટીન પ્રિય છે. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમમાં ઉત્પન્ન થયેલ prion માં જમા થયેલ છે મગજ. તકતીઓ રચાય છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, આ મગજના પદાર્થને સ્પોન્જની જેમ છિદ્રોથી ભરે છે. Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ જેવા રોગો તેથી પણ સ્પોન્જિફોર્મ એન્સેફાલોપેથી તરીકે ઓળખાય છે. ખાસ કરીને, ગેર્સ્ટમnન-સ્ટ્રlerસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમમાં, મોટાભાગની થાપણો સેરેબેલમમાં જોવા મળે છે અને ચળવળના અવ્યવસ્થા તરીકે એટેક્સિયા અને અન્ય મોટર વિકૃતિઓનું કારણ બને છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમમાં, પ્રથમ લક્ષણો 40 વર્ષની વય પછી દેખાય છે. તે કહેવાતા prion રોગ છે જે બિનઅનુભવી રીતે પ્રગતિ કરે છે અને હંમેશા જીવલેણ હોય છે. શરૂઆતમાં, ડૂબકી સાથે ગાઇટ અસ્થિરતા, સંકલન સમસ્યાઓ અને વારંવાર ધોધ થાય છે. તે જ સમયે, ત્યાં આંખના આંચકા છે, વાણી વિકાર અને ગળી જવામાં મુશ્કેલી. ગંભીર વ્યક્તિત્વમાં પરિવર્તન થાય છે, જે વધતી ચીડિયાપણું દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, સ્નાયુ ચપટી અને માનસિક ક્ષમતામાં ઘટાડો (પ્રગતિશીલ) ઉન્માદ). આ ઉપરાંત, અન્ય લક્ષણો પણ શક્ય છે. આમ, મુખ્ય લક્ષણો ઉપરાંત, sleepંઘની ખલેલ, લકવો, વાઈના હુમલા હોઈ શકે છે, ધ્રુજારી, ભ્રાંતિ, ભ્રામકતા or મેમરી ક્ષતિ. વાંચવાની, લખવાની અથવા બોલવાની ક્ષમતા પણ સમય જતાં વધુને વધુ મર્યાદિત થઈ જાય છે. ધ્રુજારી (ધ્રુજારી) સામાન્ય રીતે હાથ, પગ અને વડા. એકંદરે, Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમનાં લક્ષણો બીએસઈ અથવા ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ જેવા અન્ય prion રોગો જેવા જ છે. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ, બધા prion રોગોની જેમ, ઉપચારક્ષમ નથી. ત્યાં અસરકારક રોગનિવારક લક્ષણ પણ નથી ઉપચાર જે ઓછામાં ઓછા વધી રહેલા ગંભીર લક્ષણોને ઘટાડી શકે છે. થેરપી કાળજીની જરૂરિયાતવાળા દર્દીઓની સંભાળ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે. જીવનની લંબાઈને પ્રભાવિત કરવાની કોઈ રીત નથી. રોગના નિદાન પછી, દર્દીઓ સરેરાશ લગભગ 7.5 વર્ષ જીવે છે. જો કે, ત્યાં બે વર્ષ સાથે રોગના ઝડપી અભ્યાસક્રમો અને વધુ આયુષ્યના 17 વર્ષ સુધીના ધીમું અભ્યાસક્રમો પણ છે.

નિદાન અને કોર્સ

Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમના પ્રથમ સારવાર આપતા ચિકિત્સક માટે નિદાન એ અપ્રાવ્ય નથી. અન્ય વિકારોમાં પણ ઘણા લક્ષણો જોવા મળે છે. સંપૂર્ણ ઇતિહાસ અને પારિવારિક ઇતિહાસ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને, પ્રારંભિક લક્ષણોના આધારે કામચલાઉ નિદાન કરવામાં આવે છે. તેની પુષ્ટિ કરવા માટે, મગજની ઇમેજિંગ પરીક્ષાઓ પહેલેથી દૃશ્યમાન તકતીઓ, ઇઇજી અને સેરેબ્રોસ્પીનલ પ્રવાહી પરીક્ષા લેવામાં આવે છે. અન્ય પિયોન રોગોમાં હંમેશા મૂંઝવણ થવાનું જોખમ રહેલું હોવાથી, ફક્ત આનુવંશિક પરીક્ષણ જ અંતિમ નિશ્ચિતતા પ્રદાન કરી શકે છે. ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમનો અભ્યાસક્રમ વિગતવાર ધારી શકાય તેમ નથી. ન્યુરોલોજીકલ ખાધ થોડા મહિનામાં તીવ્ર થઈ શકે છે. તેનાથી વિપરિત, કેટલાક દર્દીઓમાં જીએસએસને અંતિમ તબક્કે પહોંચવામાં વર્ષો લાગે છે. આખરે, દર્દીઓ હવે ખસેડી શકતા નથી. ગંભીર ગળી મુશ્કેલીઓ થાય છે અને ઉન્માદ બૌદ્ધિક ખ્યાલને ઓછામાં ઓછું ઘટાડે છે. અંતિમ પરિણામમાં, દર્દીનું મૃત્યુ ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમને કારણે થાય છે.

ગૂંચવણો

ગેર્સ્ટમnન-સ્ટ્રlerસ્લર-શinkઇંકર સિંડ્રોમ એ વારસાગત રોગોમાંનું એક છે. આનુવંશિક ખામીનું કારણ ખામીયુક્ત રીતે ઉત્પન્ન થતું પ્રોટીન છે. આ થોડા વર્ષોમાં સેરેબેલમના પ્રગતિશીલ વિનાશનું કારણ બને છે. પ્રથમ સંકેતો, જેમ કે sleepંઘમાં ખલેલ, આંખના આંચકા, ગળી જવામાં મુશ્કેલી, મોટર કુશળતામાં સમસ્યા અને સંકલન, અને વ્યક્તિત્વ વિકાર, 35 થી 50 વર્ષની વયની પુખ્ત વયમાં દેખાય છે. જો લક્ષણોને અવગણવામાં આવે તો, ગૂંચવણો એકઠી થાય છે, દર્દીના જીવન અને નજીકના વાતાવરણને મોટા પ્રમાણમાં અસર કરે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની ચાલાકી અસ્થિર બને છે અને પડે છે અને અકસ્માતો એકઠા થાય છે, જેનાથી વધુ સમસ્યાઓ થાય છે. પાત્રમાં પરિવર્તનને લીધે, દર્દી અસામાન્ય રીતે ચીડિયા દેખાય છે. શરીર, હાથ અને પગમાં સ્નાયુના ટ્વિચ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે વડા તેમજ હાથપગનો લકવો. થોડા મહિના અથવા વર્ષોમાં, સંપૂર્ણ ઉન્માદ સુયોજિત થાય છે, જે સમાન છે ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ વાંચવાની અને લખવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. આ ઉપરાંત, બોલવાની ક્ષમતાનું નુકસાન છે. મરકીના હુમલા અને ભ્રામકતા વિકાસ. સિન્ડ્રોમ થોડા મહિનામાં મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ કેટલીકવાર તે દસ વર્ષ પછી. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ દ્વારા સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે વિભેદક નિદાન પારિવારિક ઇતિહાસ તેમજ ઇમેજિંગ તકનીકીઓ સાથે; તે સાધ્ય નથી. તબીબી ઉપચાર ફક્ત ટૂંકા સમય માટે સિન્ડ્રોમ દૂર કરી શકે છે. દર્દી તેના મૃત્યુ સુધી ગંભીર સંભાળનો કેસ બની જાય છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

જલદી કોઈ ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ વાણી વિકાર અથવા ફોનેશનમાં અનિશ્ચિતતા થાય છે. જો વાણી સમજવામાં મુશ્કેલીઓ વિકસિત થાય છે, તો ડ doctorક્ટરની મુલાકાત લેવી જરૂરી છે. ગળી મુશ્કેલીઓ અથવા સૂકા મોં જો તેઓ પૂરતા પ્રમાણમાં પ્રવાહી પીવા છતાં લાંબા સમય સુધી ટકી રહે તો પણ ડ timeક્ટર દ્વારા સ્પષ્ટતા કરવી જોઈએ. જો ગાઇટ અસ્થિરતા અથવા કુદરતી સ્થાનો સાથે સમસ્યાઓ થાય છે, તો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને સહાયની જરૂર છે. જો અકસ્માતોના સામાન્ય જોખમમાં વધારો થાય છે, ધોધમાં વધારો થાય છે અથવા મુશ્કેલીઓ છે સંકલન, ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જ જોઇએ. ધ્રૂજતી હાથપગ અથવા ધ્રુજારી વડા, તેમજ આંતરિક આંદોલનનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ અને ચિકિત્સક દ્વારા તેની સારવાર કરવી જોઈએ. જોકે સ્થિતિ મોટેભાગે 40 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં જોવા મળે છે, જો નાના વ્યક્તિમાં ગેરરીતિઓ સ્પષ્ટ થાય તો ડ doctorક્ટરની સલાહ પણ લેવી જોઈએ. મુશ્કેલ વાંચન અથવા લેખન હંમેશાં તપાસ અને સ્પષ્ટ થવું જોઈએ. જો મેમરી ક્ષતિઓ થાય છે અથવા શીખી કુશળતા દૂર સરકી જાય છે, ડ doctorક્ટરની મુલાકાત લેવી જરૂરી છે. જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ ઉન્માદ જેવા લક્ષણો બતાવે છે, તો જલદી શક્ય ડ aક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. પર્સનાલિટી ડિસઓર્ડર, અસામાન્ય વર્તન અને ચીડિયાપણું વધવાની તબીબી તપાસ થવી જોઈએ. કેમ કે ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમ ઓછી આયુષ્ય સાથે સંકળાયેલું છે, તેથી ભલામણ કરવામાં આવે છે કે સમયસર રીતે ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ.

સારવાર અને ઉપચાર

Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમની સારવાર નથી લીડ સુધારણા અથવા રોગ ઉપચાર માટે. સારવાર આપતા ચિકિત્સક અને સંભાળ આપનારાઓની ભૂમિકા ફક્ત ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમના પ્રગતિશીલ લક્ષણોના પ્રભાવને ઘટાડવાની અને જીવનની ગુણવત્તાને ઉચ્ચતમ સ્તરે જાળવવા માટે જ હોઈ શકે છે. સંખ્યાબંધ એડ્સ શક્ય છે અને રોજિંદા જીવનનો સામનો કરવાની સુવિધા પણ જરૂરી છે. આમાં, ખાસ કરીને, યોગ્ય વ્હીલચેર્સ પ્રદાન કરીને ગતિશીલતા જાળવવાનો સમાવેશ થાય છે, જે દર્દી સહાય વિના શક્ય તેટલા લાંબા સમય સુધી આગળ વધી શકે. જો ગંભીર શરીર ધ્રુજારી સુયોજિત કરે છે અને બોલવાની ક્ષમતા ઓછી થાય છે, નર્સિંગ સ્ટાફ અનિવાર્ય છે. ત્યારથી ગળી મુશ્કેલીઓ મોટેભાગે ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રlerસ્લર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમના ક્લિનિકલ ચિત્રનો એક ભાગ હોય છે, તેની કાળજી રાખવી જરૂરી છે શ્વાસ ચોખ્ખુ. ના ચેપ શ્વસન માર્ગ Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમવાળા દર્દી માટે એક મોટો બોજો છે. ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લર-શ Scheઇંકર સિન્ડ્રોમ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓને ગંભીર સંભાળના કેસોમાં ફેરવે છે જેની સંભવત ઘરની વધુ સંભાળ રાખવામાં આવે છે. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમના મોટાભાગના પીડિતો માટે યોગ્ય નર્સિંગ હોમ પ્લેસમેન્ટ આવશ્યક છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ એક પ્રતિકૂળ પૂર્વસૂચન છે. આ રોગ આનુવંશિક ખામી પર આધારિત છે. આ પ્રોટીનના ખામીયુક્ત ઉત્પાદન તરફ દોરી જાય છે. કાનૂની નિયમોને કારણે, ચિકિત્સકો અને વૈજ્ .ાનિકોને આમાં દખલ કરવાની મંજૂરી નથી જિનેટિક્સ મનુષ્યનો. તેથી, દર્દીની રોગનિવારક સંભાળ લેવામાં આવે છે. સિન્ડ્રોમની પ્રગતિ પ્રગતિશીલ છે અને હાલની તબીબી સ્થિતિઓ સાથે તેને રોકી શકાતી નથી. તેથી, આ રોગ સાથે કોઈ ઉપાય થતો નથી. ઉપચારનું કેન્દ્ર બિમારીની પ્રગતિમાં વિલંબ કરવાનું છે. શક્ય ત્યાં સુધી લક્ષણોમાં વધારો કરવામાં વિલંબ માટે લક્ષિત ઉપચારનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. જો કે, તેને રોકી શકાતું નથી. જેમ જેમ રોગ વધે છે, દર્દી શારીરિક તેમજ માનસિક ક્ષતિઓથી વધુને વધુ પીડાય છે. કાળજી જરૂરી છે કારણ કે દર્દી હવે રોજિંદા જીવનને સ્વતંત્ર રીતે સામનો કરી શકશે નહીં. વિવિધ કાર્યાત્મક વિકાર જીવનની ગુણવત્તા તેમજ સુખાકારીના બગાડને સુયોજિત કરે છે અને ટ્રિગર કરે છે. શ્વસન પ્રવૃત્તિને નિયંત્રણમાં રાખવા અને તેનું નિરીક્ષણ કરવું ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે. નહિંતર, દર્દીને ગૂંગળામણ દ્વારા અકાળ મૃત્યુની ધમકી આપવામાં આવી છે. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ માત્ર દર્દી માટે પ્રતિકૂળ નથી. તે સામાજિક વાતાવરણ પર પણ ભારે ભાર મૂકે છે. લક્ષણોની તીવ્રતાને કારણે, માનસિક બીમારી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિમાં તેમજ સંબંધીઓમાં થઈ શકે છે, જે એકંદરે પરિસ્થિતિના વધુ બગાડમાં ફાળો આપે છે.

નિવારણ

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ હાલમાં અસાધ્ય છે અને અટકાવી શકાય તેવું નથી. નિવારણ શક્ય નથી. જો કુટુંબના લોકો પહેલાથી જ ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લર-શ Scheઇંકર સિન્ડ્રોમ ધરાવે છે, તો ફક્ત ડીએનએ વિશ્લેષણ ખાતરી આપી શકે છે કે આ વારસાગત રોગ પણ છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે ગેર્સ્ટમlerન-સ્ટ્રäસ્લર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમનું કરાર કરવાની સંભાવના એ એક મહાન માનસિક બોજ છે. આ કિસ્સામાં, ઘણા લોકો ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમ પર પસાર ન થાય તે માટે તેમના પોતાના બાળકોનો પિતા બનાવવાનું ટાળે છે.

પછીની સંભાળ

જોકે ગેર્સ્ટમેન-સ્ટ્રäસ્લસલર-સ્કીંકર સિન્ડ્રોમનો ઉપચાર હજી સુધી પ્રાપ્ત થયો નથી, ઓછામાં ઓછા રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં સંભાળ પછીની બાબતોમાં કંઈક અંશે સારી દેખાઈ રહી છે. પગલાં. જીવનની ગુણવત્તામાં જે સુધારણા થઈ શકે છે તે શક્ય ત્યાં સુધી લક્ષણોને દૂર કરવાના લક્ષ્યાંક છે. પછીથી, સંભાળ પછીના ઉન્માદ માટે માત્ર સઘન સંભાળ પ્રવૃત્તિઓનો સમાવેશ કરી શકે છે. બધા પ્રયત્નો છતાં, મૃત્યુ નિદાનના થોડા વર્ષો પછી સંભવિત છે. પ્રગતિશીલ પ્રગતિશીલ Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમમાં સંભાળ પછીના વિકલ્પો શરૂઆતમાં આ વંશપરંપરાગત રોગના બહુવિધ સિક્લેઇ સાથે સંબંધિત છે. પાગલ ગાય રોગ (એનએસઈ) અથવા ક્રેઉત્ઝફેલ્ડેટ-જાકોબ રોગની જેમ, પ્રિયમાં બદલાતા ફેરફારો હાજર છે. ઘણીવાર ઉલ્લેખિત રોગોની સમાનતા એટલી મહાન હોય છે કે Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમનું નિદાન ખૂબ મોડું થાય છે. આવા આનુવંશિક ખામી માટેનું અનુવર્તન તેથી જટિલ અને મુશ્કેલ બંને છે. Gertmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમના પ્રારંભિક લક્ષણોને શ્રેષ્ઠ રીતે ઘટાડી શકાય છે, પરંતુ notલટું નહીં. જેમ કે આ સ્પોન્જિફોર્મ એન્સેફાલોપથીના પ્રથમ લક્ષણો મધ્ય ચાલીસના દાયકાની શરૂઆતમાં દેખાઈ શકે છે, તેથી સારવાર શરૂઆતમાં જ શરૂ થાય છે. પ્રારંભિક તબક્કે, સારવારના વ્યક્તિગત વિકલ્પો અને અનુવર્તી સંભાળ ઉપલબ્ધ છે. Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમનો કોર્સ અલગ અલગ હોઈ શકે છે. જોકે પછીથી, એકમાત્ર ચિંતા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિને બિનજરૂરી વેદનાને બચાવવાની છે. વહેલા મૃત્યુની અપેક્ષા સામાન્ય રીતે કરવામાં આવે છે. તે આગળની સારવાર માટેના બધા વિકલ્પો સમાપ્ત કરે છે.

આ તમે જ કરી શકો છો

Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ તેની સાથે કેટલાક એવા લક્ષણો લાવે છે જે રોજિંદા જીવનમાં સ્વ-સહાયથી ઘટાડી શકાય છે. એટેક્સિયા જે સિન્ડ્રોમના ભાગ રૂપે થાય છે તે મુખ્યત્વે નિયમિત ગતિશીલતા દ્વારા ઘટાડી શકાય છે. નિયમિત ચળવળના દાખલાઓ ગતિશીલતામાં અતિશય મર્યાદાઓનું જોખમ ઘટાડે છે. ડિસાર્થિયા, એટલે કે શક્ય ભાષણ વિકાર, લોગોપેડિક વ્યાયામો દ્વારા પ્રતિકાર કરી શકાય છે. વાણીની કસરતો વાણી માટે જરૂરી સ્નાયુઓને મજબૂત બનાવે છે અને આમ તેમને બગડતા અટકાવે છે. પરિણામી ઉન્માદનો સામનો કરી શકાય છે મેમરી કસરતો અને અન્ય જ્ognાનાત્મક પડકારો. આ રીતે, અસરગ્રસ્ત લોકોની માનસિક ક્ષમતાઓ શક્ય તેટલા લાંબા સમય સુધી સચવાય છે. જે દર્દીઓ અસ્થિર રીતે ચાલે છે અને પડી જવાની સંભાવના ધરાવે છે, ઘરને ફરીથી ડિઝાઇન કરવા માટે તે અર્થપૂર્ણ છે. વધારાની ગ્રેબ બાર્સ અને ખતરનાક ધાર અથવા છાજલીઓને આવરી લેવું એ વ્યવહારિક વિચારણા છે. ચાલવું એડ્સ અસરગ્રસ્ત લોકો માટે પણ ફાયદાકારક હોઈ શકે છે. વારંવાર થતી ગળી ગયેલી વિકૃતિઓના સંદર્ભમાં, પરિવર્તન આહાર, અથવા તેના બદલે ખોરાકની સુસંગતતા, એક સારો વિચાર છે. સિદ્ધાંતમાં, સિન્ડ્રોમથી અસરગ્રસ્ત લોકો કંઈપણ ખાઈ શકે છે. જો કે, પહેલાંની શુદ્ધિકરણ ખોરાકનું સેવન વધુ સુખદ બનાવે છે. આનો ઉપાય સ્થિતિ વર્ચ્યુઅલ અશક્ય છે. આ કારણોસર, મુખ્યત્વે લક્ષણોને દૂર કરવા અને અસરગ્રસ્ત લોકો માટે રોજિંદા જીવન શક્ય તેટલું સુખદ બનાવવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું જોઈએ.